HLB는 "특허 및 개발권을 보유한 항암신약 리보세라닙이 중국에서 난소암 치료제로 새롭게 허가를 받았다"고 22일 밝혔다.
이번 난소암 허가는 리보세라닙과 함께 항서제약의 PARP억제제 '플루조파립'을 병용, 진행성 난소암에 대한 백금 기반 항암제 치료 후 유지요법으로 승인됐다.
플루조파립은 세포주기 조절 및 DNA 복구 등에 관여하는 PARP라는 효소를 억제해 암세포를 사멸시키는 항암제다.
리보세라닙은 현재까지 중국에서 위암 3차(2014년), 간암 2차(2020년), 간암 1차(2023년) 치료제로 승인된 이후 누적매출 2조 원 이상을 기록하고 있는데, 난소암 치료제로 허가를 받으면서 회사 측은 매출 규모가 더 빠르게 증가할 것으로 전망하고 있다.
한편, 항서제약은 현재 리보세라닙 관련 간암 보조요법, 간암+TACE 병용요법, 유방암, 위·식도암 등에 대한 3상을 진행하고 있으며 전립선암도 3상을 개시할 예정이다.
HLB는 항서제약이 수행한 임상 데이터를 검토한 후 시장규모가 크고 경쟁우위를 확보할 수 있는 적응증을 우선으로 글로벌 3상으로 직행하겠다는 계획이다.
장진우 IR 담당 부사장은 "간암신약 허가 후 풍부한 유동성을 바탕으로 리보세라닙 가치를 빠르게 확대해 갈 계획"이라고 말했다.
문수연 기자 (
