국내 제약·바이오 기업들이 세계 최대 암 학술행사인 미국임상종양학회(ASCO 2025)에 참여해 개발 중 신약 연구 결과를 발표할 예정이다. 연구 공개를 앞두고 기대감이 고조되고 있다.

29일 업계에 따르면 오는 5월 30일부터 6월 3일까지 미국 시카고에서 개최되는 ASCO 2025에 LG화학, 대화제약, 보령을 비롯해 이뮨온시아(유한양행), 아이디언스(일동제약), 온코닉테라퓨틱스(제일약품) 등이 임상 연구 결과를 발표한다.

ASCO 참여는 단순한 연구 결과 공유를 넘어 기술이전과 글로벌 제휴, 인허가 전략 수립 등 사업화 가능성 제고 측면에서 중요한 기회로 여겨진다. 

2022년 ASCO에서 발표된 유한양행 비소세포폐암 치료제 '렉라자(레이저티닙)'는 얀센(J&J)과의 병용요법 공동연구 발표 이후 미국 식품의약국(FDA)으로부터 혁신 치료제로 지정된 바 있다.

이번 ASCO에서는 LG화학과 대화제약 임상 3상 데이터 발표가 주목받고 있다.

LG화학은 미국 자회사이자 항암제 전문기업인 아베오 온콜로지를 통해 신장암 표적 치료제 '포티브다(티보자닙)'의 최신 데이터를 공개한다.

발표는 임상 3상인 '티니보-2' 연구 결과로, 티보자닙 단독요법뿐만 아니라 면역관문억제제 니볼루맙과의 병용 가능성도 함께 조명될 예정이다.

대화제약은 난용성 항암제 파클리탁셀을 세계 최초로 경구 제형으로 개발한 ‘리포락셀액’ 유방암 대상 글로벌 임상 3상 결과를 발표한다. 서울아산병원 종양내과 김성배 교수가 직접 구두 발표할 예정이다.

이 외에도 보령은 스페인 제약사 파마마로부터 도입한 소세포폐암 치료제 ‘젭젤카(루르비넥테딘)’ 1차 유지요법에 대한 임상 데이터를 발표한다. 글로벌 파트너들과의 협력을 바탕으로 국내외 시장 확장을 본격화할 방침이다.

자회사 통해 승부 제약사···임상 성과 글로벌 모색 주목

국내 주요 제약사들 가운데 신약 개발 자회사를 통한 신약 연구 성과 발표도 예정됐다. 

유한양행 자회사 이뮨온시아는 면역관문 단백질 CD47을 표적하는 단클론항체 'IMC-002' 임상 1b상 결과를 공개한다.

이 물질은 중국 3D메디슨과 총 4억 7050만 달러 규모 기술이전 계약을 체결한 바 있으며, 이번 발표를 통해 글로벌 협력 확대를 기대하고 있다.

제일약품 자회사 온코닉테라퓨틱스는 이중표적 항암제 ‘네수파립(Nesuparib)’ 관련 임상 2건을 발표한다.

하나는 전이성 췌장암을 대상으로 한 1b/2상 임상시험 중 1b 연구이고, 다른 하나는 자궁내막암 환자를 대상으로 한 연구자 주도 2상 ‘PENELOPE’ 연구다.

네수파립은 미국 FDA로부터 희귀의약품으로 지정된 바 있다.

일동제약의 자회사 아이디언스는 PARP1 저해제 ‘베나다파립(Venadaparib)’과 화이자의 이리노테칸을 병용한 전이성 위암 치료제에 대한 1상 중간 결과를 발표한다.

상동재조합결핍(HRD) 변이를 가진 위암 환자 14명에게서 객관적 반응률 35.7%, 무진행 생존기간(mPFS) 5.6개월의 결과를 보여, 바이오마커 기반 정밀항암치료제로의 가능성을 입증했다.

한편, 대웅제약과 한미약품은 공식 발표 무대 대신 기술이전 등 파트너링 모색에 나선다. 파이프라인 관련 사업 기회를 열기 위해 연구진과 실무진이 참석한다. 

박재은 그로쓰리서치 연구원은 “ASCO는 단순한 학술 발표를 넘어 글로벌 진출 첫 관문”이라며 “신뢰도 높은 데이터를 기반으로 기술력을 입증할 경우 단기간 내 기술이전 계약 체결이나 FDA 승인 획득으로 이어질 수 있다”고 말했다.