인공지능(AI) 적용 3개 제품 '혁신의료기기' 지정
식약처 "신속한 통합심사·평가 기반 환자 치료 기회 확대"
2023.03.28 17:20 댓글쓰기

식품의약품안전처(처장 오유경)가 '혁신의료기기 통합심사·평가' 제도를 활용해 올해 인공지능(AI) 기술을 적용한 3개 제품을 혁신의료기기로 지정했다고 밝혔다.


식약처가 지정한 혁신의료기기는 ▲딥노이드 '뇌동맥류 뇌영상검출·진단보조소프트웨어' ▲코어라인소프트 '뇌출혈 뇌영상검출·진단보조소프트웨어' ▲메디컬에이아이 '심부전 심전도분석소프트웨어' 등이다.


3개 제품은 이번 통합심사·평가를 완료함에 따라 신의료기술평가위원회와 '신의료기술의 안전성·유효성 평가결과' 고시 개정·공포(30일)를 거쳐 비급여로 의료현장에 신속히 진입해 3~5년간 사용될 예정이다.


딥노이드 뇌동맥류 뇌영상검출·진단보조소프트웨어는 뇌혈관 MRA 영상을 분석, 뇌동맥류 검출·진단 보조하는데 사용하는 국내 첫 제품이다.


새로운 작용원리·사용목적 등이 적용되고 뇌동맥류 환자 증가 추세에 따라 기술 혁신성과 시장 창출 가능성 등을 인정받아 혁신의료기기로 지정됐다.


코어라인소프트 뇌출혈 뇌영상검출·진단보조소프트웨어는 뇌 CT 영상에서 뇌출혈 유무와 뇌출혈량을 자동으로 분석하고 뇌출혈 환자 우선순위를 분류하는 제품이다.


조기 진단이 중요한 응급 환경에서 뇌출혈 여부에 대한 신속한 조치가 이루어질 것으로 예상되어 응급실 내원 환자에 대한 임상적 유용성이 기대된다.


메디컬에이아이 심부전 심전도분석소프트웨어는 좌심실 수축 기능 부전을 진단 보조하는 첫 제품이다.


새로운 작용원리·사용목적 등이 적용되고 기존 검사법인 심장초음파 및 혈액검사보다 신속하게 심부전을 진단하는 등 기술 혁신성과 임상적 개선 가능성 등을 인정받았다.


식약처는 "이번에 지정된 3개 제품을 포함해 총 32개 제품을 혁신의료기기로 지정했으며 혁신의료기기 지정 제도 운영은 정부 국정 과제인 바이오·디지털헬스 글로벌 중심국가 도약 실현에 기여할 것으로 기대한다"고 밝혔다.



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