중국 정부 해외투자 승인 절차로 지연됐던 중국 푸싱제약의 아리바이오 1차 투자금 약 115억원이 들어오면서 양사 전략적 협력이 자금 집행으로 이어졌다.

아리바이오는 22일 푸싱제약을 대상으로 진행한 제3자 배정 유상증자의 1차 투자금 114억7500만원 납입이 완료됐다고 밝혔다.

양사는 지난 7월 총 425억원(2750만달러) 규모의 전략적 지분 투자 계약을 체결했다. 이 가운데 1차 투자 규모는 약 115억원, 2차 투자 옵션은 약 310억원이다.

당초 1차 투자금 납입일은 7월 29일이었으나 중국 정부의 해외직접투자(ODI) 승인 절차가 늦어지면서 다섯 차례 변경됐다. 가장 최근에는 이달 15일에서 30일로 납입 일정이 연기된 바 있다.

이번 승인 및 송금 절차가 마무리되면서 지연됐던 자금 조달이 일단락된 셈이다.

1차 유상증자는 푸싱제약 계열사인 ‘Fosun Industrial Co., Limited’를 대상으로 상환전환우선주(RCPS) 42만5000주를 주당 2만7000원에 발행하는 방식이다.

자금 사용 목적은 신약개발 임상자금 91억8000만원과 운영자금 22억9500만원이다.

다만 전체 계약 규모인 425억원 가운데 나머지 약 310억원은 추가 투자 옵션에 해당한다.

해당 투자가 모두 이뤄지면 푸싱제약은 아리바이오 지분 약 5%를 확보해 아리바이오홀딩스와 삼진제약에 이어 3대 주주로 올라설 전망이다.

이번 지분 투자는 지난 5월 체결한 알츠하이머병 치료제 후보물질 ‘AR1001’의 글로벌 권리 옵션·라이선스 계약에 이은 후속 협력이다.

계약 규모는 약 7조원으로, 아리바이오는 지난 7월 옵션 대가로 총 6000만달러(약 900억원)를 수령했다고 밝힌 바 있다. 전체 계약 규모는 향후 조건 충족에 따른 단계별 지급금 등이 포함된다.

양사는 기존 판권 계약에 이어 직접 지분 관계까지 구축하면서 AR1001의 글로벌 허가와 생산, 상업화를 위한 협력 범위를 넓히고 있다.

11월 AR1001 임상 3상 결과 공개…후속 개발 투자 확대

향후 관심은 AR1001의 글로벌 임상 3상 결과에 집중될 전망이다.

아리바이오는 오는 11월 16일 미국 보스턴에서 열리는 알츠하이머병 임상시험 학회(CTAD 2026)에서 AR1001 글로벌 임상 3상 ‘POLARIS-AD’ 주요 결과를 발표할 예정이다.

해당 임상은 한국과 미국, 중국 등 13개국에서 초기 알츠하이머병 환자 1535명을 대상으로 진행됐다. 전체 참여자 가운데 1348명이 52주 치료를 마쳤다.

회사는 임상 데이터를 토대로 최종 유효성과 안전성을 평가하고 있다.

AR1001은 하루 한 번 복용하는 경구용 알츠하이머병 치료제 후보물질이다. 회사는 임상 3상 결과를 토대로 미국 식품의약국(FDA) 등 규제기관과 허가 절차를 협의할 계획이다.

아리바이오는 이번 투자금을 AR1001의 글로벌 상용화 준비와 후속 파이프라인 개발에 활용한다는 방침이다. 후속 후보물질 AR1005와 전자약 ‘헤르지온’ 글로벌 임상 등도 추진할 예정이다.

정재준 아리바이오 대표는 “푸싱제약 투자로 재무 기반과 글로벌 파트너십이 강화됐다”며 “AR1001 글로벌 개발과 상용화 및 후속 파이프라인 개발을 추진해 나가겠다”고 말했다.