신풍, 항혈소판제 신약 ‘SP-8008’ 英 임상 1상 진행
의약품보건의료제품규정청(MHRA)서 계획서 승인 2019-03-20 17:27
[데일리메디 양보혜 기자] 신풍제약(대표 유제만)은 지난 19일 항혈소판제 신약후보물질인 SP-8008에 대한 비임상독성시험을 완료하고, 영국의약품보건의료제품규정청(MHRA)으로부터 임상 1상 시험승인(CTA)을 받았다고 20일 밝혔다.
이에 따라 신풍제약은 오는 5∼6월 중 영국 현지에서 지원자(48명)를 대상으로 안전성과 약동학평가를 위한 임상 1상을 개시한다.
항혈소판제 세계시장 규모는 매년 4.22% 증가해 오는 2026년에는 약 105억 달러(약 12조원)에 달할 것으로 예상된다.
혈소판 응집은 지혈작용에 필수적이나, 과도하게 활성화되는 경우 혈전을 발생시켜 관상동맥질환, 뇌졸중과 같은 심혈관계 질환을 유발한다.
아스피린, 클로피..