[데일리메디 양보혜 기자] 한국유나이티드제약(대표 강덕영)이 선진 항암제 시장에 본격 진출한다.   한국유나이티드제약은 2일 항암제 2종(2품목 4용량)의 미국 허가 및 유통 판매를 위해 미국 제약사 ‘아보메드(ArborMed Pharmaceuticals)’와 계약을 체결했다. 계약기간은 2030년 10월까지다.   아보메드사는 외부 연구소나 기업으로부터 받은 신약 후보물질 및 품목을 임상시험, 기술이전, 상업화 등을 통해 수익을 창출하는 개발중심업체(NRDO)다. 향후 한국유나이티드제약에서 공급 받은 항암제를 미국 FDA로부터 ‘제네릭 의약품목허가 신청(ANDA)’과 판매를 진행할 예정이다. 발매 후 연간 약 1255만 달..

"간호사는 더 이상 티슈노동자일 수 없습니다. 간호법안은 반드시 21대 국회에서 통과돼야 합니다"대한간호협회는 20일 오전 국회 소통관에서 긴급 기자회견을 갖고 21대 국회에서 간호법안을 통과시켜줄 것을 여야에 촉구했다.이날 긴급 기자회견에 앞서 간호협회 탁영란 회장과 참석 임원들은 흰색 마스크를 쓴 채 '간호사'가 쓰인 곽티슈에서 휴지를 뽑아서 버리는 퍼포먼스를 진행했다."필요할 때 한번 쓰고 버려지는 간호사들, 그래서 티슈 노동자 별칭" 탁 회장은 "우리 간호사들은 스스로를 티슈 노동자로 부른다"면서 "필요할 때 한번 쓰고 버려지는 간호사들. 국민 생명과 건강을 지키기 위해 헌신하지만, 필요할 때 쓰고 버려지는 휴지와 같다는 의미"라고 설명했다.이어 "매년 2만4000여 명의 간호사를 새로..

정부가 지난 2월 제시한 ‘의료개혁’에 대해 “그동안 의사단체에서 제안한 개선 방안과 다르지 않다”며 함께 대화를 통해 논의해나갈 것을 거듭 촉구했다.보건복지부는 오늘(18일) 오전 의사 집단행동 중앙사고수습본부 제35차 회의를 조규홍 본부장 주재로 개최, 비상진료체계 운영 및 의사 집단행동 현황을 점검했다.조 장관은 “집단행동 장기화로 의료기관 진료역량 감소 여부를 예의주시하고 있다”면서 “중증‧응급환자 진료 공백을 막기 위해 비상진료대책을 지속적으로 강화할 것”이라고 밝혔다.실제 정부는 공중보건의사‧군의관‧시니어의사 등 대체인력 지원을 확대 중이다. 아울러 이날부터 진료지원간호사 양성 교육을 실시한다.또 전국 47개 암진료 협력병원 진료역량 정보를 수집, 상급종합병원에서 정보시스템으로 조회할 수 있..

가톨릭대학교 서울성모병원 암병원에서 최근 항암치료 종결을 축하하는 종소리가 힘차게 울려 퍼졌다.서울성모병원 암병원은 암 환자 항암치료가 끝나는 것을 축하하고 새로운 시작을 응원하는 취지로 ‘부활의 종’을 설치하고 암 환자가 항암치료 마지막 날 종을 울리는 세레모니를 시작했다고 31일 밝혔다. 미국에서는 엠디앤더슨 암센터(MD Anderson Cancer Center) 등 다수의 암 치료센터에서 종을 울리는 축하의식을 시행하고 있지만, 국내에서는 아직 활성화되지 않은 실정이다.‘부활의 종’은 영성부장 안재현 신부가 예수님이 부활하신 것처럼 환자들도 어렵고 힘든 치료를 끝내고 새로운 삶을 찾으라는 뜻이다.서울성모병원 교직원 일동이 환자의 앞날을 축복하며 평화를 기원하는 뜻에서 ‘평화가 너희와 함께..

GC녹십자(대표 허은철)의 4가 독감백신 ‘지씨플루 쿼드리밸런트’가 최근 이집트 보건 규제당국(EDA, Egyptian Drug Authority)으로부터 의약품 품목 승인을 받았다.GC녹십자 4가 독감백신이 아프리카 대륙에서 품목허가를 받은 것은 이번이 처음이다. 이집트는 아프리카에서 가장 큰 의약품 시장으로, 독감백신 규모는 지난 2022년 기준 4500만 달러(한화 약 568억원) 수준이다.GC녹십자 대표 백신 품목인 ‘지씨플루’는 전 세계적으로 검증된 독감백신 제조 기술을 바탕으로 매년 수출 국가와 물량을 확대해 나가며 국산 백신의 안전성과 유효성을 인정받고 있다.회사는 이번 이집트에서의 품목허가를 기반으로 기존 동남아·중남미 위주의 독감백신 시장에서 아프리카·중동지역으로 글로벌 영토를..

압타바이오(대표이사 이수진)는 삼진제약과 공동 연구중인 혈액암 치료제 'Apta-16'의 멕시코 특허를 취득했다고 21일 밝혔다. 한국, 오스트레일리아, 러시아, 이스라엘, 일본에 이어 여섯 번째 특허다. 급성 골수성 백혈병 치료제 Apta-16은 지난 2021년 미국식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품(ODD)으로 지정됐다.해당 치료제는 압타바이오의 원천기술인 'Apta-DC' 플랫폼에 기반한 파이프라인으로, 항암효과와 함께 약물 내성 등 부작용을 감소시킬 수 있어 난치성 항암제로서 가능성을 입증했다는 설명이다.회사 관계자는 "Apta-16이 새로운 혈액암 치료 옵션으로 성장할 수 있도록 글로벌 특허 취득 및 임상을 진행 중"이라며 "파이프라인 연구개발에 속도를 낼 것"이라고 말했다.