대웅제약의 프리미엄 비타민 ‘에너씨슬 퍼펙트샷’이 누적 판매 확대 등을 통해 시장에서 가치를 입증하고 있다.대웅제약(대표 이창재∙전승호)은 프리미엄 건강기능식품 ‘에너씨슬 퍼펙트샷’이 출시 8개월 만에 누적판매 200만 병을 돌파했다고 17일 밝혔다.지난해 5월 처음 선보인 에너씨슬 퍼펙트샷은 출시 3개월차 50만병, 6개월차 100만병 판매를 기록하고 이후 불과 2개월만에 판매량이 두배 급증했다. 복용 편의성이 높을 뿐만 아니라 기능성 성분의 꼼꼼한 설계를 통해 소비자 니즈(Needs)를 충족시키면서 멀티비타민 시장에서 성공적으로 안착한 것으로 보인다.대웅제약은 소비자 기대에 부응코자 갑진년을 맞이해 푸른 용이 각인 돼 있는 패키지와 쇼핑백 그리고 소원을 적을 수 있는 메시지 카드를 함께 제공하는 한..

대화제약은 한국컴플라이언스인증원(KCCA)으로부터 ISO 14001(환경경영시스템) 및 ESG 경영시스템 인증을 취득했다고 17일 밝혔다.인증 수여식은 17일 대화제약 서울 사옥에서 진행됐으며 이날 행사에는 노병태, 김은석 대표이사를 포함 임직원과 한국컴플라이언스인증원 이원기 원장 등이 참석했다.​ISO 14001은 국제표준화기구(ISO)가 1996년도에 제정한 경영시스템이다. 기업 활동의 전 과정에 걸쳐 환경 측면을 체계적으로 식별, 평가, 관리 및 개선함으로써 환경 위험성을 효율적으로 관리하고 있는지 심사하고 인증하는 제도다.대화제약은 ISO37001, ISO37301인증을 통해 지배구조(Governance)를, ISO45001 인증을 통해 사회적 기업(Social)을 입증하고 ESG 경영의 초석을 ..

대원제약(대표 백승열)은 대표 진해거담제 코대원에스시럽이 시장 점유율 1위와 함께 500억 매출을 돌파했다고 17일 밝혔다.의약품 시장조사기관 유비스트(UBIST)에 따르면 지난해 코대원에스시럽 처방액은 2022년 342억 원 대비 51% 증가한 518억 원을 기록해 진해거담제 시장점유율 1위를 달성했다. 이는 대원제약에서 매출 500억을 넘은 첫 제품이다. 대원제약은 최근 코대원에스시럽 급성장 이유를 ‘적응증 추가’로 보고 있다.급성 기관지염 환자에게만 처방이 가능했던 코대원에스시럽은 지난해 8월 ‘급성 상기도 감염의 기침, 가래’에 대한 적응증이 추가 돼 급성 호흡기 질환에 대한 더욱 폭넓은 처방이 가능해졌다.또한 코대원에스시럽은 진해거담제 최초로 우월성을 입증하는 임상시험을 진행한 바 있다. 그 ..

표적 항암제 개발기업 지피씨알(GPCR)이 코스닥 시장 입성에 도전한다.17일 한국거래소에 따르면 표적 항암제 신약을 개발 중인 지피씨알(대표 신동승)이 코스닥 시장 상장을 위한 상장예비심사 신청서를 제출했다. 예심 청구일은 지난달 12일자다.상장 주관사는 대신증권, 상장 예정 주식수 1238만주, 공모주 206만주로 주당 액면가액은 500원이다. 지난해 기준 자기자본은 -610억원, 매출액은 0원, 순손실 144억원을 기록하고 있다.지피씨알은 세계 최초로 지(G)단백질 결합 수용체(GPCR) 헤테로머(이형중합체·페어)를 억제하는 표적 항암제를 개발하는 회사로, 설립일은 지난 2013년 11월이다.현재까지 표적 항암제 시장은 GPCR 모노머(단량체·솔로)를 억제하는 형태의 표적 항암제만 개발됐다...

LG화학이 HPV(human papillomavirus, 인유두종 바이러스) 음성 두경부암 환자들의 치료 기회 확대를 위한 임상 3상에 본격 착수한다.LG화학은 17일 미국 항암신약 개발사 ‘아베오(AVEO)’가 두경부암 신약물질인 ‘파이클라투주맙(Ficlatuzumab)’의 임상 3상(시험명 FIERCE-HN)을 본격화하며, 첫 시험자를 등록했다고 밝혔다. ‘아베오’는 LG화학의 손자회사 편입 후 신장암 치료제 ‘포티브다(FOTIVDA)’를 이을 후속 항암제 개발에 속도를 내고 있다.‘파이클라투주맙’은 종양을 키우는 간세포 성장인자(HGF, hepatocyte growth factor) 작용을 억제하는 기전의 단일항체 기반 표적항암제다.LG화학은 이번 임상 3상에서 두경부암 표적항암제 ‘얼비..

동아에스티(대표이사 김민영)는 지난 16일 인천 그랜드 하얏트 호텔에서 공정거래 자율준수 프로그램(Compliance Program, CP) 강화 선포식을 진행했다.행사에는 김민영 사장과 박재홍 R&D 총괄 사장을 비롯해 영업, 연구, 개발, 생산 부문 본부장과 영업지점장, 영업활동을 관리 감독하고 지원하는 부서의 임직원 등이 참석했다.공정거래 자율준수 강화 선포식은 임직원들이 자율준수 실천의지를 마음에 새기고 행동으로 실천할 수 있도록 독려하기 위해 지난 2014년 12월 처음 개최됐다. 참석자들은 공정거래 관련 법규와 규정 준수를 다짐하는 서약서를 함께 낭독하며 실천 의지를 다졌으며, 리더십 및 팀 내 소통강의 등 외부강사 초청 강연을 통해 전문 지식을 함양했다.동아에스티는 지난 2007..

휴젤이 리투아니아, 불가리아, 아이슬란드, 크로아티아 등에서 보툴리눔 톡신 ‘레티보(국내명 보툴렉스)’의 품목허가를 획득했다고 17일 밝혔다.2022년 1월 유럽의약품안전관리기구연합체(HMA)로부터 품목허가 승인 의견 수령 후 같은 해 3월 프랑스·오스트리아에 첫 선적하며 국내 보툴리눔 톡신 기업 최초로 유럽시장에 진출했다.이번 허가 획득으로 휴젤은 독일, 영국, 프랑스, 이탈리아, 스페인 등 빅5를 포함 유럽 30개국 진출을 마무리 지으며 시장을 빠르게 확대해 나가고 있다.유럽은 중국, 미국과 더불어 세계 3개 보툴리눔 톡신 시장 중 하나로, 의료미용 시술에 대한 관심과 인지도가 확산되면서 시술 연령층이 다양화되고 남성 소비자 유입도 증가하고 있는 추세다.휴젤 관계자는 “우수한 품질과 유효성을 바탕으로..

프레스티지바이오로직스가 위탁개발생산(CDMO) 기업을 위한 출발의 닻을 올렸다.프레스티지바이오로직스(대표 현덕훈)는 셀트리온과 90억원 규모 임상물질 위탁생산 계약을 체결했다고 17일 밝혔다. 이번 계약은 17억원이었던 전년 실적을 5배 뛰어넘는 수치로, 비율로는 522% 증가했다. 대형 거래처 수주를 통해 지난 해부터 영업에 총력을 다한 첫 결실을 이뤄낸 만큼 현재 협의 중인 또 다른 글로벌 거래처 수주를 달성해 본격적인 사업 궤도에 안착한다는 계획이다.이번 계약은 공장 규모에 걸 맞는 매출 확보를 위한 첫 성과다. 지난 해부터 본격적인 독자 영업에 나선 회사는 그간 트랙 레코드 확보를 위해 중소 규모 포트폴리오를 다각화 하며 내공을 쌓았다. 아울러 여러 번의 미팅 및 기..

JW생명과학 연구·개발(R&D) 자회사 JW바이오사이언스는 마이크로디지탈과 고감도 현장진단기기 ‘제이웰릭스Q6(JWELICS Q6)’ 사업에 대한 본계약을 체결했다고 17일 밝혔다.이번 계약은 JW바이오사이언스가 제이웰릭스Q6를 향후 5년간 글로벌 시장에서 독점적으로 판매하고, 마이크로디지탈이 약속된 수량을 공급하는 내용을 포함하고 있다.제이웰릭스Q6는 화학발광 면역 분석 장비로, 혈액과 체액에서 항원, 항체 및 특정 바이오마커를 정량화하여 다양한 질환을 진단할 수 있는 현장진단(POCT, Point Of Care Testing) 기기다. 이 제품은 최대 6개 샘플을 동시에 측정할 수 있으며, 20분 이내 진단 결과를 확인할 수 있다.이와 함께 화학발광 분석 기술을 적용해 대형 자동화 장비와 ..

과학기술정보통신부가 바이오 원천기술 개발에 올해 5421억원을 투자키로 했다. 이는 지난해 대비 약 3% 감소한 규모다.과기정통부는 ‘2024년 바이오·의료기술개발사업 시행계획’을 확정하고 사업을 본격 추진하겠다고 15일 밝혔다. 투자액은 5421억원으로 지난해 5594억원 대비 173억원 줄었다.이번 투자를 통해 과기정통부는 ▲바이오 미래 유망기술 확보 ▲바이오-디지털 기술 융합, ▲바이오 혁신 생태계 조성 ▲바이오·의료기술 개발 사업 등에 5421억원을 사용할 계획이다. 신약개발과 의료기기, 재생의료 R&D 사업도 이어간다.신규사업 4개도 추진한다. 합성생물학 핵심기술 개발 73.1억원, 연합학습 기반 신약개발 가속화 프로젝트 12억원, 인공 아체세포 기반 재생치료기술 개발 26억원, 국가통합..

사후피임약으로 쓰이는 ‘레보노르게스트렐’ 제제 품목의 자진 취하 행렬이 이어지고 있다. 경쟁 제품에 비해 우위를 점하지 못했기 때문이라는 분석이다. 식품의약품안전처는 금년 1월 다산제약 ‘노게스타정1.5mg’과 라이트팜텍 ‘이지원정’ 품목허가를 취소했다.두 제품은 모두 지엘파마가 제조하고 있으며 이들 제품은 2021년 12월과 2019년 6월 품목허가를 취득했다.레보노르게스트렐 품목 허가취소는 작년부터 본격화됐다. 3월 동구바이오제약의 ‘동구레보노르게스트렐정1.5mg’을 시작으로 알보젠코리아의 ‘알보원정’, 씨엠지제약 ‘바로원정’이 자진 취하했다.이어 지난 12월에는 태극제약 ‘레보세이정’, 성원에드콕 ‘레보넥스정’, 동성제약 ‘레디스정’ 등이 시장에서 이탈했다. &nb..

오리온이 지노믹트리, 큐라티스 등 바이오 기업에 잇따라 투자한 데 이어 레고켐바이오를 인수하며 본격적인 사업 확장에 나섰다.다만 기존 사업과 다른 업종에 대규모 자금을 투입하자 주주들 사이에서는 시너지 효과에 대한 의문과 실적 악화에 대한 우려가 커지고 있다.오리온은 지난 15일 “5500억 원을 투자해 레고켐바이오사이언스 지분 25%를 확보한다”고 공시했다.이번 지분 인수는 제3자 배정 유상증자 및 구주 매입을 통해 이루어지며, 인수 주체는 홍콩 소재 오리온 계열사인 팬오리온코퍼레이션으로 중국 지역 7개 법인 지주사다.오리온은 제3자 배정 유상증자에 참여해 5만9000원에 796만3283주를 배정받고, 구주는 창업자 김용주 대표이사와 박세진 사장으로부터 기준가 5만6186원에 140만주를 매입해 총 ..

한국MSD(대표 김알버트)가 16일 면역항암제 ‘키트루다’(펨브롤리주맙)의 HER2 양성 진행성 위암 및 위식도 접합부(GEJ) 선암 1차 치료 적응증 허가를 기념해 위암 치료 현황과 병용요법 임상적 의미, 최신지견 등을 공유하는 기자간담회를 개최했다.지난 12월 키트루다는 PD-L1 발현 양성(CPS≥1)으로 수술이 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 HER2 양성 위 또는 GEJ 선암 환자의 1차 치료에서 트라스투주맙과 플루오로피리미딘 및 백금 기반 황암화학요법과 병용요법으로 13년 만에 적응증이 확대됐다.이날 간담회에는 라선영 연세암병원 종양내과 교수(대한암학회 차기 이사장)와 이혜승 서울대병원 병리과 이혜승 교수가 참석해 HER2 양성 위암 1차 치료에서 키트루다 병용요법 허가 의미와 ..

휴온스가 당뇨병 환자 삶의 질 개선을 위한 선행에 나섰다.휴온스는 사단법인 한국1형당뇨병환우회에 1형 당뇨 환자를 위한 연속혈당측정기 ‘덱스콤G6’ 6000개 센서를 기증하기로 결정했다고 16일 밝혔다.휴온스는 1형 당뇨 환자의 합병증 예방과 삶의 질 향상을 위해 이같이 결정했다. 휴온스가 기증한 덱스콤G6는 당뇨 환자들의 혈당 관리에 사용될 예정이다.1형 당뇨는 완치가 어려워 세심한 관리가 필요하며, 저혈당 위험을 낮추는 데 기기가 필요해 의료비 부담도 따른다.휴온스는 이번 기증을 통해 잦은 혈당 변화로 연속혈당측정기를 사용해야 하는 당뇨 환자들의 당뇨 관리 접근성을 높여 삶의 질과 의료비 부담이 개선될 것으로 기대하고 있다. 이번 기증은 지난 15일 한국1형당뇨병환우회 긴급 기자회..

HK이노엔이 HLA-G(면역관문인자) 표적 CAR-T세포치료제 개발을 가속화한다. HK이노엔은 최근 CAR-T세포치료제 연구과제가 국가신약개발사업단(KDDF)으로부터 국가신약개발 지원 과제로 선정됐다고 16일 밝혔다.HK이노엔은 CAR-T세포에 면역관문인자 ‘HLA-G’ 활동을 억제하는 항체를 접목한 세포치료제를 개발 중이다. HLA-G 양성 고형암 용으로 비임상시험을 진행 중으로, 이번 국가신약개발사업 지원을 통해 임상1상시험에 착수하는 것이 목표다.HLA-G는 우리 몸에서 면역반응에 관여하는 면역관문인자다. 태반을 제외한 정상 세포에서는 나타나지 않고 특정 암세포에 과다하게 발현돼 면역체계를 망가뜨린다.HK이노엔은 종양(암) 세포를 죽이는 동시에 환자 면역반응을 회복시켜 정확도와 ..

식품의약품안전처(처장 오유경)는 불순물(NDMA) 검출에 따라 강화했던 당뇨약 메트포르민 함유 제제의 허가 시 안정성 시험 제출자료 요건을 변경한다.NDMA는 N-니트로소디메틸아민, 세계보건기구(WHO) 산하 국제암연구소(IARC)에서 2A군(인간에게 발암물질로 작용할 가능성이 있는 물질)으로 분류된 물질이다.메트포르민 제제는 제2형 당뇨병 치료에 사용하며 12일 기준 단일제는 120개 품목, 복합제는 1,227개 품목이 허가됐다.이번 조치는 그간 식약처에 제출된 NDMA 관련 안정성 시험자료를 과학적으로 분석한 결과, 변경된 자료 요건으로도 사용기한 내 충분히 품질을 확보할 수 있다는 결론에 따른 것이다. 식약처는 메트포르민 제제에서 불순물(NDMA)이 검출됨에 따라 이를 기준 이하로 철저히 ..

셀트리온제약(대표 유영호)이 회사 영업부 직원의 임금 삭감을 검토 중인 것으로 알려져 향후 추이가 주목된다.16일 제약계에 따르면 셀트리온제약은 전체 직원들 중 영업사원을 대상으로 임금을 30% 가량 줄이고 대신 성과에 따른 인센티브를 확대하는 형태의 제도 변경을 검토하고 있다.회사 측은 임금 축소에 초점을 둔 것이 아니라 성과를 올린 직원들에게 더 많은 보상을 하겠다는 취지로 이 방안을 검토 중이라는 설명이다. 시행여부는 논의가 끝나는 대로 확정될 전망이다.셀트리온제약 임금 삭감안은 셀트리온그룹이 통합한 상황에서 유영호 신임 셀트리온제약 사장 승진 인사 후 시무식을 통해 그룹 차원에서 나온 하나의 안(案)으로 언급된 것으로 알려졌다.구체적인 제도 시행 일과 인센티브 수준, 기준 등은 정..

아리바이오(대표 정재준·이학박사)는 뉴로링스 (대표 조한상·성균관대 생명물리학과 교수)의 미니브레인 기술을 이용한 치매치료제 후보물질 효능평가 및 공동연구 협약을 체결했다고 15일 밝혔다. 뉴로링스는 사람 신경계 생체조직칩 제작 및 이를 활용한 뇌질환 치료 약물 평가를 주력 연구하는 기업이다. 대표적인 칩으로 전주기 알츠하이머 치매뇌를 하버드 의대와 함께 세계 최초 개발했다.환경 오염 물질 (미세먼지, 미세플라스틱 등)에 의한 환경 치매뇌, 감염균 (구강, 장내 미생물)에 의해 유도된 감염 치매뇌 등을 구현했다. 현재 존스홉킨스 의대와 개발 중인 파킨스 치매뇌 모델을 포함, 다양한 치매치료제 개발 및 평가에 활용하고 있다.  아리바이오와 뉴로링스는 협약을 통해 아리바이오가 현..

서정진 셀트리온그룹 회장이 그룹 지주회사인 셀트리온홀딩스의 나스닥 상장을 추진한다.서정진 셀트리온 회장이 지난 14일 강원도 강릉에서 열린 한국경제인협회 퓨처리더스 캠프에 참석해 지주사 미국 상장 계획을 밝혔다. 서 회장은 셀트리온홀딩스 지분 98.5%를 보유하고 있다.서정진 회장은 연자로 참여한 해당 행사에서 “늦어도 내년 초에는 셀트리온홀딩스를 나스닥에 상장시키라고 관련 부서에 주문했다”고 말했던 것으로 알려졌다.이미 지난 미국 샌프란시스코에서 8~11일까지 열린 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에서 셀트리온그룹 합병 이후 계획으로 이르면 연말 셀트리온홀딩스를 상장하고, 확보한 자금을 시드머니로 활용하겠다는 계획을 밝히기도 했다. 100조원 규모의 글로벌 헬스케어 펀드를 조성하..

OCI그룹과 통합을 선포한 한미그룹이 관련 언론 보도 내용에 대해 ‘팩트 체크’ 할 수 있는 게시글을 그룹사 사내망에 게재했다. 15일 한미그룹에 따르면, 회사는 최근 이어진 언론 보도에 관한 명확한 입장 또는 설명을 뒷받침할 수 있는 ‘팩트체크’ 게시 글을 전사 임직원에게 공유했다.OCI그룹과 통합하기로 한 목적과 취지, 통합 지주회사 사명 변경 등 임직원들이 궁금해 하는 내용을 중심으로 내용을 정리, 이번 통합 결정에 따른 임직원 동요를 최소화하면서 후속 조치를 빠르게 추진해 나간다는 계획이다. 먼저, 한미그룹은 OCI에 매각된 것이 아닌 통합이라며 “매각은 한 기업이 다른 기업을 종속시키는 것을 의미하지만, 이번 통합은 양 그룹이 하나가 되는 것으로 한국 산업계에서 볼 수 없었..

오리온이 레고켐바이오 최대주주 자리에 오른다. 레고켐바이오는 풍부한 자금을 바탕으로 공격적인 연구개발을 진행하고, 오리온은 바이오 신사업 동력 확보를 통해 글로벌 식품바이오 기업으로 도약하겠다는 전략이다.레고켐바이오사이언스는 15일 제3자 배정 유상증자 및 구주매각을 통해 오리온으로 최대주주가 변경된다고 밝혔다.이번 계약에 따라 오리온은 제3자 유상증자를 통해 보통주 796만주를 기준가액의 5% 할증된 5만9000원에 21.88%를 약 4700억 원에, 그리고 창업자인 김용주 대표이사와 박세진 사장으로부터 140만주를 할증 없는 기준가로 3.85%를 약 787억원에 매입하며 총 5487억 원을 투입 25.73%를 취득해 최대주주로 등극한다. 증자 및 구주매입자금 납입은 오는 3월 29..