종근당이 주요 매출 품목에서 당뇨병 치료제 비중을 크게 줄인 것으로 파악돼 그 배경에 관심이 집중되고 있다.4일 업계에 따르면 종근당의 주요 제품 매출 비중에서 당뇨병 치료제 ‘자누비아’, ‘자누메트정’이 줄고 위식도역류질환, 골다공증 치료제 등의 비중이 크게 늘어난 것으로 나타났다.앞서 종근당은 지난 2008년부터 글로벌 제약사인 MSD사와 당뇨병 치료제인 ‘자누비아패밀리’ 공동 판매 파트너십을 통해 ‘자누비아’, ‘자누메트정’, ‘자누메트XR서방정’ 등을 판매해왔다.파트너십을 통해 종근당은 당뇨병 치료제 매출 비중을 전체 매출과 비교해 10분의1 수준으로 끌어 올렸다. 실제로 매년 성장을 거듭하다 2020년~2021년까지 1400~1500억원대를 유지했다.하지만 지난해 당뇨병 치료제 ‘자누비아’, ..

지난해 품목갱신 대상 의약품 총 7303개 중 3349개가 사라지고, 3954개는 갱신에 성공했다. 식품의약품안전처(처장 오유경)는 기허가·신고된 의약품을 체계적으로 관리하기 위해 ‘2022년 의약품 품목갱신제도’를 운영, 그 결과를 발표했다. 의약품 품목갱신제도는 허가 및 신고 의약품을 5년 주기로 안전성·유효성, 품질관리, 표시기재, 제조·수입실적 자료를 평가해서 계속 사용 여부를 결정한다. 지난 2018년부터 시작돼 올해 1주기를 맞았다. 작년 품목갱신 대상 의약품은 7303개 중 3349개 품목(46%)이 정리됐는데, 대부분 유효기간 만료나 수출 전용 품목 전환, 품목 취하 등이 그 이유였다.5년 누적 수치를 살펴보면 식약처는 총 4만6064개 품목 중..

동아에스티(대표이사 사장 김민영) 미국 자회사 뉴로보 파마슈티컬스가 ‘DA-1241’를 NASH(비알콜성지방간염) 치료제로 개발하기 위해 미국식품의약국(FDA)에 미국 2상 임상시험계획(IND)을 신청했다. 이번 임상은 NASH 환자 87명을 대상으로 16주간 다기관, 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 평행 비교 방식으로 DA-1241의 효능과 안전성을 확인한다. 뉴로보 파마슈티컬스는 DA-1241 미국 임상 2상을 올해 3분기 내 개시하고 2024년 하반기 종료할 계획이다.DA-1241은 GPR119 agonist(작용제) 기전의 First-in-Class 신약으로 전임상에서 NASH 치료제 개발 가능성이 확인됐다. DA-1241 투여 후 간경화 및 염증, 섬유화, 지..

LG화학은 2012년 출시한 당뇨신약 ‘제미글로’ 기반 신규 당뇨 복합제인 ‘제미다파정(이하 제미다파)’을 오는 8일 출시한다고 밝혔다.제미글로 기반 복합제 ‘제미메트’, ‘제미로우’에 이은 또 하나의 신규 복합제다. 제미다파는 DPP-4억제제 및 SGLT-2억제제 시장 선두 제품인 제미글로(성분명 제미글립틴)와 다파글리플로진 성분을 하나로 합친 개량신약이다.두 성분 조합 복합제로는 유일하며 각 계열 내 대표적 성분의 조합이라는 점에서 유용한 병용 치료 옵션이 될 전망이다. 제미다파 건강보험 급여 처방은 5월 1일 예정돼있다.LG화학은 제미다파 출시에 발맞춰 전국 의료진 대상으로 제미다파 임상적 효용성 등을 알리는 심포지엄을 순차적으로 개최할 예정이다.황인철 LG화학 만성질환사업부장(상..

국내 제약사들이 ESG(Environmental·Social·Governance) 경영을 표방하고 있지만 실제로 아직 기업 내부에 깊이 뿌리 내리지는 않은 것으로 나타났다.일부 상위업체 몇 곳을 제외한 나머지 업체는 ESG 평가에서 낙제 수준의 점수를 받은 곳도 있다.한국ESG기준원이 발표한 ‘2022년도 ESG 평가’ 결과에서 제약바이오업체 약 100곳 중 B+ 등급을 받은 곳은 20여 곳에 불과했다.한국ESG기준원은 국내 상장기업 974곳을 대상으로 ESG 경영 성적을 평가했으며, 상장 제약사 99곳이 포함됐다.평가는 환경·사회·지배구조 분야별로 평가를 한 뒤 종합등급을 부여하는 방식으로 진행됐다. 등급은 S(탁월), A+(매우 우수), A(우수), B+(양호), B(보통), C(취약..

대한약품이 오너3세 경영을 본격화했다. 대한약품은 최근 정기 주주총회에서 오너3세 이승영 대한약품 부사장을 사내이사로 재선임한데 이어 대표이사로 선임했다. 대한약품은 JW중외제약·HK이노엔에 이은 수액 시장 3위 업체로, 이승영 부사장이 회사 지분을 늘리고 있는 가운데 사내이사 재선임이 이뤄 지면서 경영권 승계 구도가 명확해졌다.이승영 대한약품 부사장은 1973년생으로 대한약품 창업주인 이인신 창업주의 손자이자, 이윤우 회장 아들이다. 지난 2002년부터 경영 수업을 받아왔으며 회사 근무만 약 20년째다.특히 이 부사장은 입사 이래 지분을 확대하면서 대한약품 오너 3세로서 경영권 후계 구도를 형성해 왔다.이 부사장은 지난 2002년부터 수십여 년간 매년..

제일약품 자회사 온코닉테라퓨틱스(대표 김존)는 자사 위식도역류질환 신약 후보물질 임상결과가 국제학술지 표지논문으로 채택됐다고 3일 밝혔다.  회사에 따르면 ‘자스타프라잔(개발코드명 OCN-101/JP-1366)’ 임상결과는 SCI급 국제 의학저널 AP&T(피인용 지수 9.542) 4월호 표지논문으로 선정됐다. 서울의대 이승환 교수 등이 공동연구한 ‘건강한 사람들을 대상으로 한 새로운 칼륨 경쟁 위산 차단제 자스타프라잔의 임상약동학적 특성 및 안전성 관찰’이다.연구는 건강한 한국인 남성을 대상으로 무작위, 공개, 위약 및 활성 제어, 단회 및 반복 증량 임상 1상을 시행했다. 연구결과, 자스타프라잔의 용량이 증가하면서 위산 분비 억제는 증가한 것으로 나타났다. ..

삼진제약(대표이사 최용주)은 애보트와 ‘아피니온2’ 국내 판매 협약을 체결하고 당뇨병 및 심혈관계 질환 관련 현장 진단기기 시장에 진출한다고 3일 밝혔다. ‘아피니온2’ 현장진단 검사 기기는 수탁검사기관에서 가능했던 당뇨·심혈관 및 감염성 질환 검사를 개인 의원, 보건소, 요양원, 응급실 등의 의료 현장에서 손끝 채혈만으로 간편하게 검사 가능하다.시간 내 정확한 결과 값도 확인할 수 있는 ‘POCT(Point of care testing) 솔루션’이다. 세부적으로 당화혈색소, 미세 단백뇨, 콜레스테롤 검사(리피드 패널), C 반응성 검사 등의 결과를 동네의원에서도 10분 내 확인할 수 있다.또한 당뇨병 진단이 가능한 현장진단기기로 미국 FDA의 승인을 받았으며 ‘아피니온2’을 통..

한미약품이 지난해 실적에서 큰 폭의 상승률을 기록하면서 9년 연속 실적 상승세를 이어갔다.3일 금융감독원에 따르면 한미약품은 지난해 매출액 1조 3315억원, 영업이익 1580억원을 기록하면서 큰 폭의 성장세를 이어가고 있다.매출액과 영업이익 각각 전년 동기 대비 10%, 26% 오른 수치다. 창사 이래 역대 최대 상승률이다. 이상지지혈증 복합신약 로수젯, 아모잘탄 패밀리 등 처방 매출 영향이 컸다.여기에 한미약품은 지난 2010년 한미홀딩스와 한미약품으로 인적분할을 통해 지주사 체제로 전환했고, 2012년 한미홀딩스 사명을 한미사이언스로 바꾼 이후 실적이 계속 오르고 있다.한미약품은 지난 2012년 매출액 6740억원, 영업이익 481억원을 기록했다. 이듬해인 2013년엔 매출액 7301억원, 영업이익..

국내 최초로 내분비계 전문 진단검사센터가 문을 열었다. GC녹십자의료재단(이사장 이은희)은 “최근 내분비물질분석센터(ESAC)를 개소하고 본격 운영에 들어갔다”고 3일 밝혔다. 이 센터에서는 인체에서 유래되는 호르몬과 그 대사물질 뿐 아니라 주변 환경이나 시료 등의 물질도 측정 및 분석이 이뤄진다. 또 관련 연구개발을 통해 내분비질환 조기진단 및 대사물질 정밀 측정에 기여한다. 조성은 진단검사의학과 전문의가 센터장을 맡았으며 E-연구기획팀과 E-대사의학팀, E-대사체유해물질팀 3개 전담 부서로 구성됐다. 현재 총 50명의 전문인력이 검사 업무를 수행 중이다. 센터는 ▲검사실자체개발검사(LDT) 개발 및 국책과제 수행 ▲대사이상 질환 및 대사체 분석 ▲내분비 교란물질, 흡연 ..

JW생명과학 연구·개발(R&D) 자회사 JW바이오사이언스(대표 차성남)는 정밀진단 전문기업 마이크로디지탈(대표 김경남)과 고감도 현장진단기기 ‘제이웰릭스Q6(JWELICS Q6)’ 초도 생산 계약을 체결했다고 3일 밝혔다. 이번 계약으로 마이크로디지탈은 JW바이오사이언스와 공동 개발한 제이웰릭스Q6의 초도 생산에 나서며, 내년 상반기 출시 목표 예정이다. 앞서 양사는 지난해 2월 제이웰릭스Q6 사업화를 위한 업무제휴(MOU)를 체결한 바 있다. 이후 JW바이오사이언스는 제이웰릭스Q6의 전 세계 독점판매 권한을 확보하고 장비에 장착하는 패혈증 및 심장질환, 감염성질환, 호르몬질환 진단키트를 개발 중이다. 마이크로디지탈은 제이웰릭스Q6의 성능 향상을 위한 후속 개발을 완료..

부광약품은 “4월 1일부터 불면증 치료제인 잘레딥캡슐(Zaledeep Cap) 5mg, 10mg을 발매했다”고 밝혔다. 잘레딥캡슐 주성분인 잘레플론은 국내 처음 도입되는 성분으로, 수면제 처방 위주 시장에서 불면증 치료제로 새로운 치료 옵션을 제공할 것으로 보인다.  잘레플론은 Z drug(성분명이 Z로 시작하는 약제)의 비벤조디아제핀 계열로 미국 식약처(FDA) 허가를 받아 판매 중인 불면증 치료제다.여러 논문에 따르면 잘레딥캡슐 주 성분 잘레플론은 불면증 환자에게서서 짧은 작용효과로 신속하게 수면을 유도하고 짧은 반감기로 다음날 일상생활에 영향과 반동성 불면이 적다.부광약품은 잘레딥캡슐 발매를 위해 최근 개최한 여수 잘레딥 런칭 심포지엄과 서울 잘레딥 런칭 심포지엄을 성공적으로 마무..

국내 제약사가 자체 개발한 토종 신약 실적이 우리나라 시장에서만 1000억원이 넘는 제품이 있는 반면 일부 품목은 전혀 매출이 없는 것으로 나타났다.국산신약 중 시장성이 없어 허가를 취하하거나 명맥만 이어가는 품목도 상당수 있었다.식약처에 따르면, 국내 신약 목록에 이름을 올린 의약품은 총 36개다. 1호 국산신약은 1999년 허가된 SK케미칼의 선플라주였으며, 가장 최근 허가된 품목은 대웅제약 엔블로정이다.국산신약으로 허가를 받았으나 현재는 자진해서 허가 취하를 선택하거나 생산이 중단된 품목도 적잖다. 1호 신약인 선플라주를 비롯해 제피드, 리아백스, 시벡스트로정, 시벡스로주, 올리타 등이 허가를 취하했다. 밀리칸과 슈도박신도 생산을 않기로 해 시장에서 더 이상 볼 수 없는 제품이..

GC녹십자웰빙(대표 김상현)이 충북 음성에 위치한 주사제 신공장에서 태반주사제 ‘라이넥’과 비타민주사제 ‘푸르설타민’ 첫 출하를 개시했다고 31일 밝혔다.GC녹십자웰빙 신공장은 주사제 매출 증가에 대응하기 위해 지난 2019년 착공, 2021년 6월 준공된 의약품 생산시설이다. 지난해 말 GMP 적합판정서를 승인받았으며 현재 ‘라이넥’과 ‘푸르설타민’ 품목 허가를 획득한 상태다.신공장 부지는 약 3만 4000㎡다. 현재 연간 6600만개의 앰플 및 바이알 주사제 제품 생산능력을 보유하고 있다. GC녹십자웰빙은 향후 주사제 의약품 11개 품목과 위탁생산 중인 12개 품목 등 전(全) 제조 품목에 대한 생산을 신공장으로 이전할 계획이다.GC녹십자웰빙 ‘라이넥’은 태반을 원료로 하는 ‘자하거가수분해물’로서 간기..

동아쏘시오그룹은 지진 피해를 입은 튀르키예∙시리아에 구호 성금 1억원을 전달하고 희망브리지 전국재해구호협회로부터 감사패를 받았다고 31일 밝혔다.전달식에는 정재훈 동아쏘시오홀딩스 부사장, 배천직 희망브리지 전국재해구호협회 본부장 등이 참석했다. 동아쏘시오홀딩스, 동아에스티, 동아제약이 조성한 성금은 전국재해구호협회에 전달된다. 협회는 이를 튀르키예∙시리아 지진 피해 이재민을 위한 임시주택 건립 등 지역사회 재건을 위해 사용할 예정이다.동아쏘시오그룹 관계자는 “지진으로 고통받는 튀르키예와 시리아 이재민들이 빨리 아픔을 치유하고 일상을 되찾기를 바란다”면서 “국내 뿐 아니라 전 세계 도움이 필요한 이웃들에게 따뜻한 온정과 사랑을 베풀겠다”고 말했다.

휴젤이 정기 주주총회를 통해 주총 안건을 원안대로 의결하며 차석용 회장 선임을 공식화했다.31일 휴젤은 제22기 정기 주주총회를 개최하고 재무제표 승인의 안건을 비롯해 차석용 LG생활건강 전 부회장의 기타비상무이사·이사회 의장 선임 등 안건이 원안대로 통과됐다.휴젤은 차석용 전 LG생활건강 부회장을 휴젤 회장으로 선임하면서 회사 경영 전반을 이끌게 된다.이번에 회장으로 선임된 차석용 휴젤 신임 회장은 지난 2005년부터 약 18년간 LG생활건강 대표로서 경영 전반을 이끌어왔다. 앞서 한국P&G 총괄 사장, 해태제과 대표이사 등도 역임한 바 있다.특히 주목할 점은 차 회장이 국내외 다양한 회사들과의 MOU, M&A 등 경험을 보유하고 있어 세계 시장으로의 영향력 확대에 기대감이 커지고 있는 모습..

한국보건산업진흥원(원장 차순도)이 암젠코리아(대표 노상경)와 글로벌 오픈이노베이션 협력을위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 31일 밝혔다. 진흥원과 암젠코리아는 글로벌 오픈이노베이션 프로그램인 ‘피칭데이’와 ‘사이언스 아카데미 바이오데이’를 운영하고 있다.피칭데이는 혁신 기술 및 역량을 갖춘 국내 제약바이오 기업을 발굴해 상금을 수여하고, 암젠 연구개발(R&D) 멘토십 기회를 제공하는 오픈이노베이션 프로그램이다.사이언스 아카데미 바이오데이는 국내 스타트업 및 연구기관 등 바이오 기술개발 기업을 대상으로 암젠 R&D기술 및 전략을 공유하고, 글로벌 네트워킹 기회를 제공하는 프로그램이다.이번 협약에는 한국형 정밀의료 생태계 구축을 위한 리서치 파트너십에 대한 협력 내용이 포함됐다. 차순도 원장은 “..

GC셀은 아키소스템 바이오스트래티지스 주식회사(이하 아키소스템)와 줄기세포치료제 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 30일 밝혔다.아키소스템은 2019년 조현철 서울대 의대 교수(정형외과)가 설립한 근골격계 질환 표준 세포치료제 연구개발 기업이다. 서울대 의대에서 기술이전을 받은 탯줄유래 재생의료 플랫폼 세포인 스멈프셀(smumf cell) 관련 특허 기술을 기반으로 설립됐다. GC셀은 이번 계약을 통해 아키소스템의 탯줄 유래 중간엽줄기세포 제조와 보관, 특성 분석 등 품질 시험을 약 3년 간 진행한다. 제조된 세포의 장기 보존 안전성을 확인하기 위해 동결보존 및 품질시험이 시행될 예정이다.아키소스템 관계자는 “GC셀과의 파트너십은 아키소스템에게 있어 의료현장 패러다..

경남제약이 지난해 실적 공시를 통해 영업적자를 기록했다고 밝혔다. 2년 연속 적자가 이어지는 모습이다.30일 금융감독원에 따르면 경남제약(대표이사 홍상혁)은 지난해 매출 실적에서 매출액 하락과 영업손실을 기록했다고 공시했다. 2년 연속 적자다. 일부 해외사업까지 부진하면서 철수 가능성도 제기된다.경남제약은 지난해 연결기준 매출액 590억원과 영업손실 33억원을 기록했고 당기순손실은 67억원을 봤다. 2021년 매출액은 646억원, 영업손실 77억원을 기록했다.전년 동기 대비 매출액은 8.7% 감소했고, 영업손실은 전년 동기 대비 2배 가량 회복했으나 여전히 적자 상태다. 당기순손실의 경우 전년 동기 대비 111.2% 가량 늘어 악화일로다. 이러한 상황에서 지난 2021년 순이익을 기록..

삼진제약(대표이사 최용주)은 손목과 발목 등 움직임이 많은 통증 부위에 부착할 수 있는 긴 타입 제형 파스 ‘게보핏 파워플라스타’를 출시했다고 30일 밝혔다. 이는 지난해 9월 무릎 및 팔꿈치 파스 신규 출시 이후 6개월 만에 이뤄진 제품 라인업 확장이다.해당 제품에 이어 이번에 출시된 게보핏 파워플라스타 손목&발목 전용 파스 역시 관절 통증 완화 효과가 뛰어난 ‘디클로페낙’을 주성분으로 한다. 피부 투과력은 높이고 피부 트러블을 낮추는데 특화된 더블 레이어 공법도 동일하게 적용, 빠른 약물 침투로 통증 원인물질인 ‘프로스타글란딘’을 억제시켜 24시간 지속적인 효과를 내도록 했다. 롱타입 파스의 장점을 극대화하기 위해 얇은 부직포 원단을 사용했다. 이에 손목 및 발목 관절 부위..

헬릭스미스 자회사 카텍셀(대표이사 박원호)이 지난해 당기순손실을 기록했다. 2년 연속 순손실을 이어가고 있다.30일 금융감독원에 따르면 헬릭스미스가 지난해 실적 보고를 통해 5년 연속 매출 감소와 영업적자를 기록했다. 이런 가운데 스핀오프 자회사 카텍셀 순손실도 크게 늘어나고 있다.카텍셀은 CAR-T세포를 사용하는 항암 신약 개발 회사로, 지난 2020년 9월 헬릭스미스가 회사 분할을 통해 CAR-T 세포를 활용한 신약 관련 연구개발에 매진하도록 설립한 회사다.CAR-T 치료제는 전 세계적으로 정상 세포 손상은 줄이면서 효과적으로 암 세포를 없앨 수 있는 새로운 암 치료 기술로 주목받고 있다. 키메라 항원 수용체 T세포라고도 부른다.일반 CAR-T 세포 활용 기술은 혈액암을 대상으로 하지만..