식약처 “발사르탄 약(藥) 복용환자, 발암 가능성 희박”
영향평가 결과·추가 발암 가능성 현황 등 발표, '10만명 중 0.5명' 2018-12-19 18:00
[데일리메디 김진수 기자] 식품의약품안전처가 실시한 발사르탄 복용환자 영향평가 결과, 추가 발암 가능성은 매우 낮은 것으로 확인됐다.
식품의약품안전처(처장 류영진, 이하 식약처)는 모든 발사르탄 원료의약품에 대한 ‘N-니트로소디메틸아민(NDMA)’ 수거·검사를 지난 8월 완료한 이후 발사르탄 복용환자에 대한 추가 발암 가능성 평가를 실시하고 그 결과를 19일 발표했다.
이번 발사르탄 복용환자에 대한 영향평가는 건강보험심사평가원에서 제공한 NDMA 함유 ‘발사르탄’ 의약품 처방자료를 기반으로 실제 환자의 의약품 복용실태를 반영해서 개인별 추가 발암 가능성을 평가한 것이다.
식약처는 “영..