경보제약 전문의약품 일부가 품목허가 취소로 오는 24일부터 영업이 정지된다.경보제약은 지난 12일 공시를 통해 “전문의약품 23개에 대해 품목허가가 취소돼 영업이 일부 정지된다”고 밝혔다.영업정지 처분을 받는 품목의 지난해 기준 매출액은 약 134억 8300만원으로 경보제약 전체 매출(약 2386억원)의 5.65%에 해당한다.이번 영업정지 처분은 업무정지 기간 정지된 업무 수행(판매정지 의약품을 도매업체 보관소에 출하)과 동일 의약품 등에 대한 판매금지 규정 위반(특허권 존속기간 만료 이전 의약품 판매) 행위 때문이다.공시에 따르면 경보제약은 지난해 3월 판매정지 처분을 받은 ‘엘도코프캡슐’ 등 10개 품목을 같은 해 4월부터 6월 사이 총 10회에 걸쳐 출하한 것으로..

국내서 개발된 임산부·영유아용 제품 안전 인증마크 ‘Two Safe(투세이프)’가 미국 특허상표청(USPTO)으로부터 상표 인증을 획득, 글로벌 시장 진출 기반을 마련했다. 미국에서도 해당 인증 마크를 활용한 제품 유통이 가능해지면서, 국내 제조사들이 임산부와 태아 건강에 최적화된 안전 제품을 전 세계에 소개할 수 있는 길이 열렸다.Two Safe 인증은 보건복지부 산하 사단법인 임산부약물정보센터(비영리법인)와 주식회사 마더투베이비(Mother To Baby, MTV)가 공동으로 개발·운영하고 있다.생식발생독성 관련 전문가들로 구성된 위원회에서 과학적인 방법으로 각 제조사로부터 의뢰된 제품을 검증하고 심의해 기준에 충족된 경우 ‘Two Safe Blue’ 또는 ‘Green’ 마크를 승인하고 ..

JW중외제약은 고용량 철분주사제 ‘페린젝트(성분명 페릭 카르복시말토즈)’의 허가사항이 만 1세~13세 환자로 확대됐다고 12일 밝혔다.이와 관련해 JW중외제약은 최근 식품의약품안전처로부터 만 1세 이상 소아 환자에 대한 용법‧용량을 추가하는 변경허가를 받았다.페린젝트는 하루 최대 1000㎎ 철분을 최소 15분 만에 보충할 수 있는 고용량 철분주사제다.철 결핍 또는 철 결핍성 빈혈이 발생할 위험이 높은 여성이나 만성출혈 환자뿐만 아니라 출혈이 발생하는 다양한 수술과 항암요법으로 인한 철 결핍성 빈혈 등의 치료에 활용된다.이번 허가사항 확대로 만 1세 미만을 제외한 전 연령에서 페린젝트를 사용할 수 있게 됐다. 기존에는 14세 미만 소아 환자에게는 페린젝트 투여가 권장되지 않았다.변경된 허가사항에 따르면 ..

온코닉테라퓨틱스와 셀트리온이 항암 신약 개발을 위해 협력에 나선다. 글로벌 혁신신약 창출 가능성을 보여주는 이정표가 될 수 있을지 귀추가 주목된다.11일 제일약품 자회사 온코닉테라퓨틱스는 차세대 이중기전 합성치사 항암신약 후보물질 ‘네수파립’과 셀트리온의 항암 바이오시밀러 ‘베그젤마(베바시주맙)’ 병용요법에 대한 공동 연구개발 계약을 체결했다.이번 협력의 초점은 난소암 재유지요법 분야라는 고난이도 치료 영역의 미충족 수요 해소다. 치료 옵션 자체가 사실상 전무한 적응증으로, 온코닉테라퓨틱스와 셀트리온의 병용 전략은 새로운 글로벌 블록버스터 항암제의 탄생 가능성을 타진하는 의미를 지닌다.계약 조건은 비공개로, 신약 개발 기반을 갖춘 전통 제약사의 자회사와 글로벌로 향하고 있는 국내 선두 바이오시..

대규모 임상을 통해 기존 표준치료 대비 전이성 삼중음성 유방암 환자의 유의미한 생존 혜택을 입증한 ‘트로델비(사시투주맙 고비테칸)’가 치료 패러다임 변화를 주도할 전망이다.길리어드 사이언스 코리아는 11일 전이성 삼중음성 유방암 치료제 ‘트로델비’ 급여 등재를 맞아 기자간담회를 개최, 의의를 공유했다.트로델비는 삼중음성 유방암에서 국내 허가를 받은 첫 번째 항체-약물 접합체(ADC)다. 지난 1일부터 국소진행성 또는 전이성 삼중음성 유방암의 3차 이상 치료에 대한 건강보험 급여가 적용됐다. 선행항암요법 또는 수술후보조요법 받는 도중 또는 투여 종료 후 1년 이내에 재발한 경우에는 1차 투여를 실시한 것으로 간주돼 2차 치료에서도 급여 적용이 가능하다.트로델비는 지난해 건강보험심사평가원이 신약 비..

올해 독감백신 약 2800만 명분이 국가출하승인될 것으로 예상된다.식품의약품안전처(처장 오유경)는 올해 독감백신 2800만 명분에 대한 국가출하승인을 준비한다고 12일 밝혔다. 식약처는 2023년 2718만명분, 2024년에는 2581만명분의 독감 백신 국가출하승인을 완료했다. 올해는 예년보다 늘어난 규모의 백신 승인이 이뤄질 전망이다. 이번에는 처음 국내에 유통되는 플루미스트인트라나잘스프레이 제품을 포함한 국내 제조 7개 제품과 수입 7개 제품이 공급될 예정이다.플루미스트인트라나잘스프레이는 비강 내에 약을 분사하는 방식의 독감백신이다.특히 올해는 4가 독감백신만 국내 공급됐던 지난해와 달리 3가 독감백신(약 2700만 명분)이 주로 공급될 예정이다. 이는 2020년 3월부터 독감환자에..

비만치료제 위고비 품질관리 업무를 전담하고 있는 에스엘에스바이오가 ‘의약부 외품을 제외한 의약품 품질 시험’ 분야 영업정지 사실을 지난 9일 공시했다. 공시에 따르면 영업정지 사유는 허가 관청 평가 항목 가운데 연구원 역량 평가 10개 시험 항목 중 1개 항목에 대한 평가 기준이 미달된 것으로 확인됐다.회사 측은 “재평가 일정에 따른 영업 정지 기간은 최대 2∼3주이며 영업정지 금액은 약 59억원으로 회사 작년 매출 약 70%에 해당한다”고 밝혔다.이어 “식품의약품안전처에 역량 재평가를 요청할 예정하고 식약처 요구수준으로 연구원 역량평가 부분을 보완할 것”이라고 덧붙였다.회사는 이 사안으로 코스닥 시장 상장적격성 실질심사 사유가 발생해 주식거래가 정지됐다...

오송첨단의료산업진흥재단(KBIOHealth·이사장 이명수)은 “최근 강원대학교 약학대학 재학생들의 제약·바이오분야 실무역량 강화를 위한 실습교육 업무협약을 강원대와 체결했다”고 12일 밝혔다.강원대에서 열린 이번 협약식에는 이명수 KBIOHealth 이사장, 정재연 강원대학교 총장을 비롯한 두 기관 관계자 등이 참석했다.이번 협약은 약학대학 재학생들의 제약·바이오분 산업 현장을 보다 심도 있게 이해하고 실무능력을 키울 수 있도록 지원하기 위해 마련됐다.주요 내용은 ▲실무실습 교육 프로그램 개발 및 운용 ▲실무실습 교육 프로그램의 정기적인 평가 및 분석 ▲학술정보 교류 및 공동연구 등이며 두 기관은 적극 협력키로 했다. 특히, 이번 교육은 한국약학교육협의회와의 실습지원 협약을 바탕으로 마련됐으며..

액체생검 및 임상 유전체분석 기업 GC지놈이 오늘(11일) 코스닥 시장에 입성했다. GC지놈은 이날 코스닥시장에서 공모가(1만500원)보다 5.71% 오른 1만1100원에 장을 마쳤다.GC지놈은 기술특례상장 기업으로 올해 두 번째로 큰 규모의 공모를 진행했다. 지난해 11월 거래소 지정 전문 평가기관으로부터 A, A 등급을 획득했으며, 수요예측에서는 해외 우량 기관들의 적극적인 참여로 547.5대 1의 경쟁률을 기록해 최종 공모가를 희망밴드 상단으로 확정했다. 이어진 일반 청약에서도 2조5415억 원의 청약 증거금과 484.1의 경쟁률을 기록했다.2013년 GC녹십자 자회사로 설립된 GC지놈은 임상 유전체분석 선도기업으로 ▲건강검진 검사 ▲산전·신생아 검사 ▲암 정밀진단 검사..

파마리서치는 “병·의원 유통 전용 화장품 ‘리쥬란 시너지 부스터 2종’을 리뉴얼 출시했다”고 11일 밝혔다.‘리쥬란 시너지 부스터’는 탄력 개선을 위한 ‘스킨부스터’와 피부 톤 개선에 중점을 둔 ‘톤업부스터’ 두 가지로 구성됐다. 피부 상태와 개선 목표에 따라 맞춤형 사용이 가능해 병·의원 현장에서 활용도를 높였다.파마리서치 특허성분 DOT c-PDRN을 1.2% 함유해 손상된 피부 회복을 돕고 진정·탄력·미백 등 복합적인 피부 개선 효과를 기대할 수 있다.파마리서치 관계자는 “리쥬란 시너지 부스터는 시술 직후 민감한 피부는 물론 피부 전반의 개선을 아우르는 솔루션이 될 것으로 기대한다”며 “리쥬란 시너지 부스터에 대한 소비자들의 많은 관심을 부탁드린다”고 말했다.

새 정부가 들어서면서 신약 개발이 국가 전략산업으로 관심이 높아진 가운데 공공 임상 및 바이오 데이터를 활용해 성과를 국민과 공유하는 새로운 정책 아이디어가 제시돼 향후 추이가 주목된다.한국제약바이오협회(회장 노연홍)는 11일 국민 임상·진료·공공 바이오 데이터를 활용한 인공지능(AI) 신약 개발 모델과, 이를 통해 창출된 수익을 국민에게 환원하는 ‘국민신약배당’ 온라인 설명회를 열었다.이번 설명회는 협회의 공식 정책 제안이 아닌 김화종 K-멜로디(K-MELLODDY) 사업단장 개인 의견으로 김화종 단장이 정책적인 아이디어를 공론화하기 위한 첫 걸음으로 마련됐다.김화종 K-멜로디(K-MELLODDY) 사업단장은 “이 제안은 정부 주도 신약개발 혁신 전략으로 아직 공식화..

GLP-1 계열 신약 개발 전문기업 디앤디파마텍이 “제3자배정 방식으로 약 343억 원 규모 영구전환사채 발행을 결정했다”고 11일 공시했다.  금번 발행하는 영구전환사채 약 343억 원은 디앤디파마텍 시가총액(약 9178억 원, 6월 10일 종가 기준)의 약 3.73%에 해당된다.영구전환사채는 만기 및 전환사채권자의 상환권이 존재하지 않아 회계상 자본으로 분류돼 기업의 재무 건전성 증대 및 장기적인 자금 흐름에 있어 도움이 되는 방식으로 알려졌다. 특히 매출 및 수익이 발생하기까지 일정 기간이 소요되는 신약 개발업체에게는 상환의무가 없으므로 안정적인 자금조달 방법으로 평가받고 있다.금번 발행되는 영구전환사채는 표면이자는 0%, 발행일로부터 5년 간은 만기수익률도 0% 조건으..

멀츠 에스테틱스 코리아(대표 유수연)는 “강남세브란스병원(병원장 구성욱)과 최근 항노화(Anti-aging) 치료 분야 연구 및 학술 교류 활성화를 위한 업무협약을 체결했다”고 11일 밝혔다. 이번 협약은 최근 급속히 확대되고 있는 항노화 치료 분야에서 환자 안전 및 치료 효과 향상을 위해 두 기관이 보유한 전문성과 역량을 결합, 의료 품질 향상에 기여코자 진행됐다. 구체적으로 ▲의료 분야 항노화 치료 효과 및 안전성 공동연구 ▲의료기관 및 의료진 대상 항노화 치료 방법 및 임상 경험 교육 등을 추진하게 된다.멀츠와 강남세브란스병원은 이번 협약을 통해 양 기관 강점을 결합, 환자에게 보다 안전하고 과학적인 항노화 치료 솔루션을 제공할 수 있는 학술 지식과 임상 경험을 지속적으로 확대해 나..

JW중외제약은 “독자 기술로 합성·제조한 항생제 원료 ‘에르타페넴(Ertapenem)’을 사용한 완제품이 최근 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 품목허가를 받았다”고 11일 밝혔다.이 제품은 JW중외제약이 시화공장에서 생산한 원료를 인도 파트너사 그랜드 파마(Gland Pharma)에 공급하고, 그랜드 파마가 완제품으로 제조한 주사제다. 중국 내 허가권은 그랜드 파마와 계열사인 쑤저우 얼예 파마(Suzhou Erye Pharmaceutical)가 공동 보유한다.JW중외제약은 지난 2017년 그랜드 파마와 에르타페넴 원료 수출 계약을 체결했다. 이후 해당 원료를 기반으로 한 완제품이 미국, 캐나다 등에 품목허가를 받고 시판된 바 있다. 이번 중국 진출은 아시아권 시장까지 확대된 사례다...

동아제약 계열사인 에스티팜의 수주 잔고가 지속적으로 증가하고 있다.에스티팜은 “유럽 소재 글로벌 제약사와 1489만 달러(약 203억 원) 규모 저분자 신약 원료의약품 공급 계약을 체결했다”고 10일 밝혔다.이번 공급계약은 금년 하반기 미국 FDA로부터 상업화 승인을 받을 것으로 예상되는 신약의 상업화 초도 물량이다. 엠스티팜은 고객사로부터 두 건의 PO(Purchase Order)로 나뉘어 수령했으며, 납기는 내년 6월까지다. 적응증은 고객사와의 비밀유지협약에 의해 공개하지 않기로 했다.이번 계약으로 에스티팜 수주잔고는 2024년 말 1억6933만 달러 (약 2320억 원)에서 2억9779만 달러(약 4079억 원)로 75.8% 증가했다. 올리고 수주잔고는 2억5..

오는 12월부터 무균제제 제조·품질관리기준(GMP) 기준이 강화된다. 이에 국내 대용량 수액제 생산업체 빅 3는 규제 환경 변화에 대응하기 위해 연합 전선을 펼쳤다.식품의약품안전처는 작년 12월 의약품실사상호협력기구(PIC/S) 개정 규정 이행 의무 준수를 위해 ‘의약품 제조 및 품질관리에 관한 규정(식약처 고시)’을 개정했다.개정안에는 무균의약품 제조를 위한 체계적인 오염관리전략 수립·이행 의무 추가, 첨단바이오의약품 개별 GMP 마련, GMP 적합판정 대상 세부제형, 판정 절차·방법 세부사항 등이 담겼다.특히 무균의약품에 포함된 주사제 중 대용량 수액제의 관리 기준이 상향된다. 과거와 달리 제조할 때마다 매번 무균시험을 실시해야 한다. 인체에 직접 주입되기에 오염 여부를 확인하기 위해서다.“..

대웅재단이 숙명여대 장봉애 명예이사장 뜻을 이어 건강한 사회를 만들 글로벌 인공지능(AI) 리더 양성에 나선다.대웅재단(이사장 윤재승)은 “AI 분야 인재 육성과 연구 지원을 위해 숙명여자대학교에 5억원을 기부했다”고 10일 밝혔다.장 명예이사장은 지난 2022년에도 숙명여대 내 ‘디지털휴머니티센터’ 건립을 위해 10억원의 사재를 출연한 바 있다. 재단에서 진행한 이번 추가 기부로 재단과 장 명예이사장 누적 기부액은 총 20억원이 됐으며, 디지털휴머니티센터는 ‘장봉애 AI센터’로 새롭게 출범했다.장 명예이사장은 “글로벌 리더 육성을 통해 건강한 사회를 만드는 데 기여하고 싶다”라는 뜻을 꾸준히 밝혀왔으며, 이는 대웅재단 사회 공헌 활동과 비전에 뿌리가 됐다.대웅재단은 2023년부터 장봉애 AI 센터(前 ..

한미사이언스 핵심 계열사 한미약품이 비만 치료제 시장에서 독보적인 신약 파이프라인을 앞세워 글로벌 제약·바이오 업계 이목을 집중시키고 있다.한미약품은 오는 6DNJF 20일부터 23일까지 미국 시카고에서 열리는 세계 최대 당뇨병 학술 행사 ‘2025 미국당뇨병학회(ADA 2025)’에 참가해 비만신약 6건 임상 및 전임상 결과를 발표한다. 처음으로 공개되는 삼중작용제 HM15275 임상 1상 데이터는 최대 관심사다. 또한 신개념 약물 작용 기전을 내세운 HM17321의 차별화된 근육 증가 효과도 주목된다.회사 측은 이번 발표를 통해 글로벌 대사질환 시장에서 한미약품 R&D 경쟁력과 ‘H.O.P(Hanmi Obesity Pipeline) 프로젝트’ 성과를 본격적으로 조명받는 계기로 삼겠다는 방..

대한민국 제21대 대통령 선거에서 이재명 대통령이 당선, 취임하면서 제약바이오 정책 방향이 주목 받고 있다. 새 정부 출범에 따라 바이오 산업 정책에 대한 변화가 감지된다.바이오 산업이 국가 차세대 성장동력으로 주목받는 분야인 만큼 이재명 대통령은 제약바이오 강국으로 도약하기 위해 보다 적극적인 정부 투자 확대와 규제 개선을 공언했다.특히 정부의 정책 방향은 향후 산업 경쟁력 등 전반에 중대한 영향을 미칠 수 있기 때문에 산업계에서도 정책 관련 제언과 요구사항을 내놓는 등 관심이 커지고 있다.공공 투자 확대·전국 단위 바이오벨트 조성 속도이재명 대통령은 공약집을 통해 제약·바이오를 국가 전략산업으로 규정하고, 정부 주도 투자 확대를 천명했다.구체적으로 성과 중심의 전략적 R&D 시스템을 구축하..

전 세계적으로 ‘슬로우에이징(Slow Aging)’이 뷰티-헬스케어의 핵심 키워드로 자리 잡고 있다. 이 가운데 최근 실리콘밸리 억만장자 브라이언 존슨(Bryan Johnson)의 극단적 항노화 실험이 대중의 이목을 끌면서 ‘더 오래, 더 건강하게 젊음을 유지하려는 소비자 욕구’가 높아졌다.브라이언 존슨은 안티에이징을 위해 극단적인 칼로리 제한, 장기 이식 수준의 맞춤 치료, 타인의 지방을 이식하는 ‘베이비 페이스’ 프로젝트 등에 매년 수십억 원을 투자했다.이 과정은 넷플릭스 다큐멘터리를 통해 공개되기도 했다. 이는 미완의 치료영역인 안티에이징에 대한 열망을 극단적으로 보여주는 사례라는 평가다.피부 노화의 핵심 ‘ECM‘…저속노화·스킨부스터 시술 각광10일 헬스케어업계에 따르면 피부 노화의 핵심 ..

연합뉴스우리나라 첨단기술 종합 순위가 5위에 해당한다는 미국 싱크탱크의 평가가 나왔다. 특히 첨단산업 중 바이오 분야의 경우 세계 10위권에 진입한 것으로 나타났다.10일 업계에 따르면 벨퍼 센터는 인공지능(AI), 바이오, 반도체, 우주, 양자 등 5대 첨단기술 분야별로 각국의 기술 역량을 정량적으로 평가했다. 이 중 한국은 AI 9위, 반도체 5위, 양자 12위, 우주 13위를 각각 기록했다. 바이오 분야는 10위를 기록했다.구체적으로 바이오 분야에서는 미국이 1위를 차지했으며 이어 중국, 유럽, 일본, 영국, 독일, 인도, 호주, 캐나다, 한국 순이었다.벨퍼 센터는 “미국이 모든 부문에서 강력하나 한국·유럽·일본 등은 전략적 협력을 통해 첨단기술 경쟁력을 더욱 강화할 수 있을 것”이라고 평가했다.한..

미국 FDA가 동물실험 의무를 단계적으로 폐지하겠다고 발표한 데 이어, 국내에서도 식품의약품안전처가 관련 제도 정비에 나서고 있어 동물대체시험 분야의 급성장이 예상된다.특히 이재명 대통령이 동물대체시험활성화법 제정 의지를 밝히면서 정부 차원의 정책적 지원도 본격화될 전망인 가운데 오가노이드(미니 장기)·인공지능(AI 등 동물대체시험 관련 기업들이 주목을 받고 있다. 10일 업계에 따르면 이 대통령은 정책 공약집 등을 통해 “동물대체시험 활성화법을 제정하고 동물대체시험법 개발 및 표준화를 적극 지원하겠다”고 공약했다. 앞서 미국 식품의약국(FDA)도 의약품 개발 과정에서 동물실험 의무를 단계적으로 폐지하겠다는 계획을 발표한 바 있으며, 유럽연합(EU), 일본 등도 유사한 정책을 추진하고..

삼성바이오에피스가 “일본 니프로 코퍼레이션과 스텔라라 바이오시밀러(프로젝트명: SB17) 등 다양한 바이오시밀러 제품의 상업화를 위한 파트너십 계약을 체결했다”고 9일 밝혔다.삼성바이오에피스가 일본 시장 진출을 위해 현지 업체와 협업을 추진하는 것은 이번이 처음이다. 본 계약에 따라 삼성바이오에피스는 제품 개발과 생산∙공급을, 니프로는 판매를 담당할 예정이다.김경아 삼성바이오에피스 사장은 “이번 파트너십 계약은 일본 시장 진출의 중요한 기점으로 바이오시밀러 시장 잠재력이 큰 일본에서 전문 판매사와 긴밀히 협업해 고품질 바이오의약품을 통한 환자들 치료 접근성을 확대해 나가도록 노력하겠다”고 밝혔다. 한편, 삼성바이오에피스는 2012년 설립 이후 블록버스터 바이오시밀러 제품 총 ..

국내 주요 제약바이오 기업들이 최근 잇따라 기업 분할과 신규 법인을 출범시키는 방식으로 사업 구조를 재편하고 있다. 9일 업계에 따르면 삼성바이오로직스, 삼양홀딩스, 셀트리온 등은 최근 인적분할 및 법인 신설에 속도를 내고 있다. 사업 확장을 넘어 전문성과 효율성을 극대화하려는 전략이다. 구체적으로 이들은 각 사업의 ‘집중’을 극대화하는 것은 물론 자금조달 및 글로벌 기업과의 협력 등에 효율적인 방향으로 구조를 개편하면서 변화를 꾀하는 모습이다.삼성바이오, 사업 분리 통해 이해충돌 해소···대내외 신뢰 강화삼성바이오로직스는 지난 5월 22일 ‘인적 분할’을 통해 CDMO(위탁개발생산) 사업과 바이오시밀러 사업을 분리한다고 전격 발표했다. 기존 삼성바이오로직스의 경우 C..