(서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 네덜란드가 안락사 대상을 확대해 불치병을 앓는 12세 미만 어린이에게도 안락사를 허용하기로 했다고 영국 일간 가디언·AFP 통신이 보도했다.네덜란드 보건부는 14일(현지시간) 성명을 내고 “네덜란드 내각은 가망이 없고 견딜 수 없는 고통을 받는 12세 미만 어린이를 위한 생명 종결 제도를 마련하고 있다”고 밝혔다.보건부는 “완화 치료도 고통을 덜어주기에 충분하지 않고 가까운 미래에 사망할 것으로 예상되는 어린이에게 이 제도가 적용될 것”이라면서 매년 어린이 5∼10명을 대상으로 안락사가 시행될 것으로 내다봤다.네덜란드는 2002년 세계 최초로 안락사를 합법화했다.네덜란드에서는 현재까지는 12∼16세 사이 어린이도 부모 동의를 받아 안락사가 가능했다. 현행 안락사 규정을 개..

미국 정부가 코로나19로 인한 국가비상사태를 공식적으로 종료했지만, 넥스트 팬데믹에 대응하기 위한 백신·치료제 개발을 위한 투자에 나섰다.특히 장기지속형 항체를 비롯해 각종 변종에 대응할 수 있는 범코로나 백신, 코를 통해 점막 면역을 생성하는 백신 개발 등에 집중할 방침이다.12일 바이오협회가 공개한 이슈브리핑에 따르면 미국 보건복지부(HHS) 대변인과 바이든 행정부 관계자는 새로운 코로나19 백신 및 치료제 개발을 가속화하기 위해 50억 달러 이상을 투자한다고 지난 10일 밝혔다.해당 투자 계획은 ‘프로젝트 넥스트젠(Project NextGen)’으로 불린다. 코로나19와 관련된 바이러스를 포함해 미래 공중보건 위기를 가져올 수 있는 코로나바이러스로부터 더 향상된 방어능력을 갖추도록 하는데 ..

미국에서 인도 제약사의 인공눈물 사용으로 시력을 잃는 사례가 빈번해지고 있다.21일 미국 질병통제예방센터(CDC)는 최근까지 미국 16개 주에서 카바페넴 내성 녹농균 감염 사례가 68건 나타난 것으로 확인했다. 이 중 3명은 사망했다.특히 감염자 중에서 8명의 경우 시력을 잃었으며 4명은 안구까지 적출한 것으로 알려지면서 파장이 커지고 있다. 미국 식품의약국(FDA)은 문제 제품을 회수 및 사용 중단 통보했다.현재까지 알려진바로는 인도 제약사 글로벌파마헬스케어, 에즈리케어 등의 인공눈물과 점안액을 사용한 사람들이 녹농균에 감염됐다.녹농균은 강한 병원성 균으로, 감염시 고름이 나오고 단순 피부질환을 넘어 패혈증 등 생명에 지장을 초래하는 질병도 유발하는 것으로 알려졌다.CBS 등 미국 매체에 따르면 카바페..