넥스트바이오메디컬(대표 이돈행)이 "식품의약품안전처로부터 내시경용 지혈재 '넥스파우더에스(Nexpowder-S)' 최종 품목허가 승인을 획득했다"고 27일 밝혔다.

넥스파우더에스는 내시경용 지혈재인 넥스파우더에 수크랄페이트(A02BX02 소화성궤양용제: 소화성궤양 치료제)가 함유된 제품으로 기존 넥스파우더 성능과 효능을 개선했다.

넥스트바이오메디컬은 넥스파우더에스 국내 품목허가를 기점으로 글로벌 인허가를 추진하고, 본격적인 해외 시장 진출을 위한 전략을 수립할 계획이다.

기존 제품 대비 개선된 성능과 더불어 적응증 확장 가능성을 갖춰 경쟁력을 강화할 것으로 회사 측은 기대했다.

이돈행 대표는 “넥스파우더에스 품목허가 획득을 통해 글로벌 내시경용 파우더 지혈제 시장을 선도하는 기업으로 도약할 것”이라며 “지속적인 연구개발과 글로벌 인허가 추진을 통해 기업 성장을 가속화하고 시장 내 입지를 더욱 강화하겠다”고 밝혔다.