셀트리온 "짐펜트라, 유효성·안전성 등 입증"
美 소화기학회서 임상 결과 공개…현지 PBM 처방집 등재 후 관심 고조
2024.05.20 10:00 댓글쓰기



셀트리온이 미국 최대 소화기학회서 짐펜트라 임상 결과를 공개, 관심이 모아지고 있다.


셀트리온(대표 기우성·김형기·서진석)은 미국 워싱턴에서 진행되는 ‘2024년 미국소화기학회(DDW)’에 참가해 인플릭시맙 피하주사(SC) 제형 ‘짐펜트라’의  임상 결과를 공개했다고 20일 밝혔다.


셀트리온의 짐펜트라는 이달 18일부터 21일까지 진행된 이번 학회에서, 현지 의료진들의 긍정적인 평가를 받았다. 이번 임상 결과에 따라 짐펜트라 처방 선호도를 높일 계기를 마련했다.


DDW는 소화기학, 간장학, 내시경 및 소화기계 수술 분야 등에서 큰 영향력을 지닌 글로벌 전문가들이 모이는 세계 최대 규모 학술대회다. 올해는 각국 의료전문가 1만 3000여 명이 참석해 염증성 장질환(IBD) 분야와 관련한 최신 의료 트렌드를 공유하고 소통하는 학술의 장이 마련됐다.


셀트리온은 금년 3월 짐펜트라 출시 이후 미국 IBD 학회에 처음 참가해 현지 의료진과 주요 이해관계자들을 대상으로 제품 및 기업 인지도 제고를 위한 다양한 활동을 이어가고 있다.


먼저 지난 19일 크론병(CD) 환자 180명, 궤양성 대장염(UC) 환자 237명을 대상으로 진행한 짐펜트라 글로벌 임상 3상의 2개년(102주) 장기 추적 연구 결과를 공개했다.


지난 2월 개최된 ‘유럽 크론병 및 대장염학회(ECCO)’에서 해당 장기 임상 결과가 최초로 공개되며 현지 의료진들의 높은 호응이 이어진 가운데 미국에서는 처음으로 소개됐다.


임상 결과 102주 시점에서 54주와 유사한 수준의 유효성 결과가 도출됐으며, 안전성도 새로운 우려사항이 발견되지 않았다.


치료 효능 및 안전성에 관한 긍정적인 연구 결과가 공개된 만큼 짐펜트라 처방에 대한 미국 의사들의 부담이 해소돼 처방 선호도가 한층 높아질 것으로 기대된다.


셀트리온 관계자는 “유명 학술대회에서 짐펜트라 유효성과 안전성이 입증된 연구 데이터가 지속적으로 공개되며 글로벌 석학들로부터 큰 관심과 호응이 이어지고 있다”고 설명했다.


그러면서 “짐펜트라 처방세가 한층 탄력을 받을 것으로 예상되는 만큼 마케팅 활동을 더욱 공격적으로 전개해 나가면서 실질적인 매출로 이어질 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 밝혔다.



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