티움바이오는 "9월13일 스페인 바르셀로나에서 개최되는 '유럽종양학회(European Society For Medical Oncology, ESMO)'에서 TU2218 임상 1b상 중간결과를 발표한다"고 29일 밝혔다.

티움바이오는 ESMO 2024에서 면역항암제 TU2218과 키트루다(Keytruda) 병용투여 임상 1b상 추가 성과를 공개할 예정이다. 

추가 공개하는 결과에는 병용투여 시 안전성 데이터와 더불어 진행성 고형암 환자들에 대한 항암 반응 등이 포함된다. 

임상 1b상에서 현재까지 췌장암과 항문암, 폐암 환자들에게서 부분관해(PR, partial response)를 확인한 바 있다.  

TU2218은 면역항암제 활성을 방해하는 '형질전환성장인자(TGF-ß)'와 '혈관내피생성인자(VEGF)'를 동시에 차단하여 키트루다와 같은 면역항암제 효과를 극대화하는 기전의 경구용치료제다.

TU2218과 키트루다 병용투여 임상 1b상은 미국에서 진행 중이다. 

임상 1b상에 참여하는 진행성 고형암 환자는 키트루다 200mg을 3주에 한 번 정맥 투여 받는 것과 동시에 TU2218을 하루 두 번(BID) 2주간 경구 복용하게 되며, TU2218 투약 용량별 3개 그룹(52.5mg BID*, 75mg BID 또는 97.5mg BID)으로 나뉘게 된다.

김훈택 티움바이오 대표는 "임상에서 나타난 TU2218의 높은 안전성과 항암 효과를 잘 소개하고, 환자 모집이 시작된 담도암 및 두경부암 임상 2a상을 차질 없이 진행해 혁신신약 가치를 높여 나갈 것"이라고 말했다.  

문수연 기자 (msy@dailymedi.com) 기자의 다른기사보기