[데일리메디 박민식 기자] 최근 유럽 국가들이 혈전 발생에 대한 우려 등으로 연이어 아스트라제네카 백신 접종을 중단하고 있는 가운데 우리나라 방역당국이 유럽의약품청(EMA) 중간조사 결과를 예의 주시하고 있다.

 

박영준 코로나19 예방접종대응추진단 이상반응조사지원팀장은 16일 코로나19 브리핑에서 “유럽의약품청이 오는 18일 백신 안전성 논란과 관련한 긴급 회의를 개최한다”며 “우리도 그 결과를 예의 주시하고 내용에 따라 후속 조치 방향을 검토하겠다”고 밝혔다.

 

다만, 방역당국은 백신과 혈전 등 이상반응 인과 관계가 명확히 밝혀진 것이 아니기 때문에 현재로선 접종 중단을 언급할 상황은 아니라고 보고 있다.

 

박 팀장은 “일부 국가에서 아스트라제네카 백신 접종을 중단했으나, 아직까지 백신 관련성을 확인한 곳은 없다”며 “지금까지 3억명 이상이 이 백신을 문제없이 접종하는 등 지난 초기 평가에서 나온 근거 자료상으로도 변동이 없는 것이 사실”이라고 덧붙였다.

 

이어 “현재 상황을 판단해 분석하는 중간평가 단계로서 결과를 예단하기 어렵다”며 “아직까지 국내 접종 중단과 관련해서는 구체적으로 말할 수 있는 단계는 아니다”라고 말했다.

 

한편, 유럽에서는 노르웨이, 덴마크, 네덜란드, 오스트리아, 아이슬란드, 불가리아, 독일, 프랑스, 이탈리아 등이 아스트라제네카 백신 일부 또는 전체에 대해서 접종을 일시 중단한 상태다.

유럽의약품청(EMA)은 3월 18일 회의를 열어 아스트라제네카 코로나19 백신의 혈전 관련성 조사 결과를 발표할 예정이다.