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    • 아이큐어 플루르비프로펜 플라스타, UAE 품목허가
      의약품청 승인 확보…트랜스 아라비아 통해 중동 7개국 공략 계획 2026-06-09 19:54
      아이큐어는 아랍에미리트(UAE) 트랜스 아라비아(Trans Arabia)와 계약한 플루르비프로펜 플라스타 ‘플렉센(FLEXEN) 40mg’이 아랍에미리트(UAE) 의약품청(Emirates Drug Establishment)으로부터 품목허가를 획득했다고 9일 밝혔다.지난 2024년 7월 체결한 공급계약은 소염진통제 플루르비프로펜 플라스타 및 국소마취제 리도카인 카타플라스마 제품을 최소구매수량(MOQ) 기준으로 5년간 총 약 88만 달러(약 13억 원) 공급하는 것이다. ‘Trans Arabia’는 UAE 두바이에 본사를 둔 의약품 유통업체이며 UAE를 비롯한 중동 7개국 병원, 의원, 약국 등에 제품을 공급하고 있다.이번 해외 현지 품목허가는 지난 3년여 간 체결한 누적 약 3000억 원 규모 공급 계약..
    • 오스테오닉, 척추임플란트 제품 美FDA 승인
      경추 유합술 사용 ACP…“글로벌 기업과 ODM·OEM 계약 추진” 2026-06-09 19:30
      오스테오닉이 독자 개발한 척추 임플란트 제품이 미국 FDA(식품의약국)으로부터 허가를 승인 받았다고 9일 밝혔다. 척추 임플란트 제품군은 척추 질환인 퇴행성 디스크를 비롯해 척추 전방전위증 및 후방전위증, 골절 등이 발생했을 때 척추 유합술, 고정술 등의 수술에 주로 사용된다. 이번에 미국 FDA로부터 허가를 받은 ACP(Anterior Cervical Plate)는 경추 유합술에 사용되는 제품이다. 오스테오닉은 지난 2023년 5월 국내 식품의약품안전처로부터 척추 임플란트 전(全) 제품군의 허가를 받으며 국내 시장에서 공급을 시작했다. 척추 임플란트 제품군은 2024년 3.7억원, 2025년에는 11.9억원의 매출을 달성하며 빠르게 성장하고 있다. 회사측은 이번 FDA 승인으로 북미..
    • 동산의료원, 차세대 의무기록 자동화 시스템 구축
      2026년 AI 바우처 지원사업 선정…음성 기록·요약·2차 서식지 자동 작성 2026-06-09 18:47
      계명대학교 동산의료원(의료원장 배재훈)은 과학기술정보통신부와 정보통신산업진흥원(NIPA)이 주관하는 ‘2026년 AI 바우처 지원사업’에 최종 선정됐다고 9일 밝혔다. 이를 계기로 동산의료원은 VOICE EMR(음성인식 전자의무기록)을 주축으로 한 ‘인공지능(AI) 에이전트 기반 차세대 의무기록 자동화’ 시스템 구축에 본격 착수한다.이번 프로젝트는 의료진의 반복적인 기록 업무부담을 덜고, 환자 중심 진료환경을 강화하기 위해 마련됐다. 그동안 의료진은 제한된 진료 시간 안에 방대한 의무기록을 직접 입력해야 해 진료 외적인 업무 소모가 컸다. 특히 입·퇴원 요약지, 회송 소견서, 진단서 등 각종 2차 서식 작성까지 병행해야 하는 구조적 한계 탓에 의료진 피로도 문제가 지속적으로 제기돼 왔..
    • 중환자실 없는 병원에 ‘심정지 환자’ 배정 수용
      경증 분류 환자가 실제론 중증…응급환자 이송체계 ‘현장 우려감’ 증폭 2026-06-09 17:55
      금년 하반기 전국 확대를 앞둔 호남권 응급환자 이송체계 시범사업에서 환자 안전과 의료기관 책임 문제를 둘러싼 현장 사례가 공개됐다. 중환자실이 없는 병원에 심정지 환자가 배정되고 경증으로 분류된 환자가 실제로는 중증 상태로 확인된 사례까지 보고되면서 제도 보완 논의가 다시 불붙는 모습이다.대한전공의협의회 산하 젊은의사정책연구원은 지난 8일 ‘호남권 응급환자 이송체계 시범사업 현장 사례 보고서’를 발간하고 광주지역 응급의료기관에서 발생한 실제 사례 2건을 공개했다. 보건복지부와 소방청은 지난 3월부터 호남권을 대상으로 응급환자 이송체계 개편 시범사업을 실시했으며, 시범사업은 5월 종료됐다. 정부는 평가를 거쳐 제도를 정비한 뒤 올해 하반기 전국 확대를 예고한 상태다.이 ..
    • “지역의사 확보 위해 공보의 복무기간 단축 절실”
    • 중국, 항체·ADC·유전자치료 기술수출 ‘규제’ 검토
      이중항체·ADC·siRNA·세포·유전자치료 플랫폼 이전 제한 추진 2026-06-09 16:55
      중국 정부가 항체와 세포·유전자치료 등 첨단 바이오기술에 대한 수출 규제를 검토하면서 글로벌 제약·바이오 업계가 촉각을 곤두세우고 있다. 중국 혁신신약 기술수출(BD·Business Development) 시장이 급성장하는 가운데 핵심 플랫폼 기술의 해외 이전을 제한하는 방향이 논의되면서 향후 글로벌 라이선스 거래에도 적지 않은 영향을 미칠 것으로 전망된다.9일 한국바이오협회 바이오경제연구센터에 따르면 중국 상무부는 최근 일부 제약기업과 만나 항체 기술, 저분자 표적치료제 기술, 소핵산(siRNA) 치료제 기술, 세포·유전자치료 기술 등 4개 분야를 ‘중국 수출 금지 및 제한 기술 목록’에 추가하는 방안을 논의한 것으로 알려졌다.현재 해당 정책은 공식 발표 전(前) 단계이지만, 중국 바이오산업 내에서..
    • 건국대병원, 망막질환 AI 진단 개발 착수
      이형우 교수, 범부처 첨단의료기기 과제 선정…3년 실증 검증 추진 2026-06-09 16:19
      건국대병원이 도서 산간 등 의료취약지에서도 이동형 OCT 장비 하나로 주요 망막질환을 즉시 분석할 수 있는 온디바이스 인공지능(AI) 진단 기술 개발에 나선다.건국대병원은 안과 이형우 교수가 범부처의료기기연구개발사업단이 추진하는 2026년도 제1차 범부처 첨단의료기기 연구개발사업에 선정됐다고 9일 밝혔다.선정 과제는 ‘이동형 OCT 장비 기반 고신뢰 온디바이스 AI 망막질환 진단 SiMD 원천기술 개발’이다. 산업통상자원부 소관 ‘의료기기 코어기술 및 제품 개발’ 내역사업으로 지원되며, 연구기간은 2년 9개월이다.전체 컨소시엄 과제비는 13억7500만원 규모이며, 이 가운데 건국대병원에는 3년간 약 4억8125만원이 배정된다. 이번 연구는 건국대병원 안과가 주관기관을 맡고, 필로포스와 유스바이오글..
    • 건양대병원, ‘양방향 무장애 키오스크’ 가동
      수어로 묻고 음성으로 답한다…장애인·고령층 진료장벽 낮춰 2026-06-09 16:06
      건양대학교병원(의료원장 배장호)이 국내 최초로 ‘양방향 무장애(Barrier-Free) 인공지능(AI) 안내 키오스크’를 도입하고 본격 가동에 들어갔다.장애인과 고령층 등 정보 취약계층의 병원 이용 장벽을 허물기 위해 설치된 키오스크는 장애 여부와 관계없이 누구나 편리하게 사용하는 ‘유니버설 디자인’이 적용됐다. 사용자가 다가서면 기기가 사람을 인식하며 수어, 음성, 터치 중 원하는 방식으로 대화하듯 정보를 주고받을 수 있다. 특히 최신 인공지능 대화기술과 수어 인식 기술을 결합해 국내 최초로 ‘양방향 수어 소통’이 가능한 게 특징이다.또한 병원 내 복잡한 이동 동선을 지도와 최적의 경로로 시각화해 안내하며, QR코드를 통해 개인 휴대폰으로도 길을 확인할 수 있다. 휠체어 이용자..
    • 혈액 검사로 ‘치매 치료 황금기’ 예측 가능
      강남 조한나·원주세브란스 김한결 교수, ‘인산화 타우217’ 기반 진단 지표 제시 2026-06-09 15:39
      간단한 혈액 검사만으로 알츠하이머병 진행 단계를 파악하고, 치매 신약 치료 효과가 가장 극대화되는 ‘치료 황금기(Therapeutic Window)’를 예측할 수 있다는 연구 결과가 나와 주목된다. 강남세브란스병원 신경과 조한나 교수와 원주세브란스기독병원 신경과 김한결 교수, 미국 세인트루이스 C2N Diagnostics 공동연구팀은 혈액 내 특정 단백질인 ‘인산화 타우217(p-tau217)’ 수치가 뇌 속 아밀로이드와 타우 단백질의 축적 단계를 결정짓는 핵심 지표라고 밝혔다.알츠하이머병은 뇌 속 아밀로이드 단백질이 수십 년에 걸쳐 쌓이면서 동시에 타우 단백질이 신경세포 안에서 엉켜 손상·사멸하면서 기억력, 언어, 인지능력이 나빠지는 퇴행성 질환이다. 기존 치매 치료는 증상을 일시적으..
    • 비만신약 DA-1726, 54일만에 체중 9.1% 감소
      동아ST, 美당뇨병학회서 고용량 임상 1상 연구결과 공개 주목 2026-06-09 15:18
      동아에스티 GLP-1 및 글루카곤 이중 작용 비만치료제 ‘DA-1726’이 고용량 임상 1상에서 54일째 평균 9.1% 체중 감소 효과를 보였다.MASH 치료제 ‘바노글리펠(Vanoglipel, DA-1241)’도 레스메티롬 및 메트포르민 병용 전임상에서 간 보호 및 혈당 조절, 체중 감소 가능성을 확인했다.동아에스티(대표 정재훈)와 관계사 메타비아(대표 김형헌)는 DA-1726과 바노글리펠 연구 결과를 미국당뇨병학회(ADA) 과학세션에서 발표했다고 9일 밝혔다.메타비아는 이번 학회에서 DA-1726 고용량 임상 1상 안전성·내약성·약동학 결과를 공개했다.연구 결과, DA-1726 48mg 투여군에서는 우수한 안전성과 내약성이 확인됐다. 치료 관련 중대한 이상반응이나 투약 중단 사례는 보고되지 않았다.체..
    • 메디씽큐, 3D 수술 시각화 솔루션 독점공급
      美 박스터와 ‘SHIYA’ 100여국 동시 공략…“IPO 상장 가속화” 2026-06-09 14:56
      메디씽큐가 미국 박스터와 자사 핵심 제품인 3D 수술 시각화 솔루션 ‘SHIYA’에 대한 글로벌 독점 공급 및 유통 계약을 체결했다고 9일 밝혔다.이번 계약은 두 회사가 6개월 기술검증을 거쳐 이뤄낸 성과로, 향후 ‘SHIYA’는 박스터 브랜드로 전 세계 미세수술 현장에 공급돼 글로벌 시장의 핵심 솔루션으로 자리매김한다는 전략이다. ‘SHIYA’는 기존 광학 현미경의 물리적 한계를 극복한 ‘차세대 3D 수술 시각화 플랫폼(3D Surgical Visualization Platform)’이다. 주요 특징으로는 ▲최대 20배율 고해상도 3D 이미지 구현 ▲자사 웨어러블 디스플레이 ‘스코프아이(SCOPEYE)’와 결합한 인체공학적 수술 환경 제공 ▲교육 효율성 극대화 등이 꼽힌다. 이를 통해 의료진 ..
    • 서울 이어 광주시의사회도 회장 직선제 ‘불발’
      이달 8일 임시총회, 찬성 62명·반대 85명 부결…대의원 수 축소 가결 2026-06-09 14:30
      서울특별시의사회에 이어 광주광역시의사회도 회장 직선제 도입을 추진했지만 불발됐다. 의료계에 따르면 광주시의사회는 지난 8일 임시대의원총회를 열고 ‘회장 직선제 도입’ 안건을 논의했지만 끝내 통과되지 못했다. 해당 안건을 표결에 부친 결과 찬성 62명, 반대 85명으로 부결됐다. 이번 회장선거 개편은 젊은 의사들을 주축으로 시대적 변화에 발맞춰 의사회 운영 방식을 개선하자는 의견이 수용돼 추진됐다. 회원들이 매년 회비를 납부하고 있지만 그에 따른 참청권이 제대로 보장되지 않고, 간선제 아래 의사회가 폐쇄적으로 운영될 수 있어 민초 의사들의 목소리를 반영하는 제도 개선이 요구됐다. 물론 간선제도 장점이 있다. 대의원들이 회장을 선출하기에 안정적이고, 숙의를 거친 통일적인 ..
    • 이재명 정부 ‘의료혁신 시민패널 300명’ 가동
      보건복지부, 지역·필수의료 공론화 착수…심층토론 후 의견 권고 2026-06-09 12:40
      의료혁신 추진을 위해 국민 의견을 대변할 ‘시민패널’이 본격적인 활동에 돌입한다. 이들은 먼저 ‘지역·필수의료 소생을 위한 공론화’를 위한 논의에 참여하게 된다.보건복지부(장관 정은경)는 ‘의료혁신 시민패널 300인’ 모집을 최종 완료, 이달부터 국민 의견 수렴 절차에 들어간다고 9일 밝혔다.시민패널은 국민 의견을 의료혁신 정책에 반영하기 위해 구성된 국민 대표 참여단이다. 성별, 연령, 지역별 비례, 논의 주제 등을 고려하여 공정하게 선정됐다. 이들은 단순한 정책 수요자를 넘어, 대한민국 의료의 최일선에서 필요한 개혁 과제를 발굴하고 합의를 이끌어내는 정책 공급자이자 상시적 소통 창구 역할을 맡게 된다. 첫 논의 주제는 ‘지역·필수의료 소생을 위한 공론화’다. 정부가 추진하고 있는..
    • 중환자실 보상 개편 제시…‘단계별 차등수가’ 지급
      연세대 장석용 교수, 인력·시설 세분화 보상안 주목…난이도 반영 2026-06-09 12:26
      국내 중환자실 수가체계의 구조적인 한계를 극복하기 위해 환자 중증도와 투입 자원을 반영한 새로운 보상 모형이 제안돼 눈길을 끈다. 중환자실을 4단계로 등급화해 차등 보상하고, 별도 보상기전이 없었던 중환자실 조기 재활에 대해서도 수가 모형을 신설해야 한다는 내용이 핵심이다.연세대학교 보건대학원 장석용 교수는 최근 건강보험심사평가원 연구용역 ‘중환자실 치료 적정보상 모형 개발 연구’ 보고서를 통해 중환자실 치료 적정보상 모형을 제안했다.연구진에 따르면 현행 건강보험 수가는 실제 중환자 치료의 특성과 자원 소모를 충분히 반영하지 못하는 한계가 있다. 인력과 시간 대비 충분한 보상이 이뤄지지 못하고 있고, 고위험 환자를 집중 치료하는 병원이 오히려 손해를 보는 상황까지 발생해 의료자원..
    • 소방관 전문 첫 공공병원…국립소방병원 개원
      서울대병원 위탁 운영…충북 중부권 필수의료 거점 역할 기대 2026-06-09 11:59
      국내 최초의 소방 전문 공공병원인 국립소방병원이 시범 운영을 거쳐 지난 8일 충북 음성에서 정식 개원했다.서울대병원 위탁 운영체계를 바탕으로 소방공무원의 직업성 질환 치료와 충북 중부권 의료공백 해소라는 두 가지 역할을 동시에 맡게 되면서 지역 공공병원으로서의 기능에도 관심이 쏠린다.국립소방병원은 지난해 12월 소방·경찰공무원 등을 대상으로 시범 진료를 시작한 뒤 진료 과목과 운영 범위를 단계적으로 확대해 이날 정식 개원했다.병원은 응급실과 외래 진료를 운영하며, 향후 종합병원 체계 구축도 추진한다. 서울대병원이 위탁 운영을 맡아 의료진 파견과 연구·교육 협력 등을 지원한다.국립소방병원 설립 배경에는 소방공무원의 직업 특성이 있다. 소방공무원들은 화상, 외상, 근골격계 질환, 호흡기 질환, 외상 후 ..
    • 신라젠-신신제약, 수액제 공동판매 계약
      신라젠과 신신제약은 전문의약품(ETC) 수액을 공급하고 판매를 대행하는 공동판매 계약을 체결했다. 신라젠 한상규 대표와 신신제약 이병기 대표는 서울 강서구 마곡동 신신제약 사옥에서 8일 계약서에 서명하며 양사 간 공동판매에 대한 합의를 마쳤다.신라젠은 신신제약에 수액제 4종을 공급하고 신신제약은 기존 신라젠 거래선 외에 신규 거래처 등에 영업을 개시할 예정이다. 계약 기간은 최장 5년이며 양사 합의에 의해 연장될 수 있다.신라젠은 지난 2025년 수액전문 제약기업 우성제약(현 제약사업부)을 인수하며 매출 증가와 신약 개발을 지속적으로 추진해 왔다. 특히 주력 제품인 뉴아미노펜프리믹스주는 가파른 성장세를 보이고 있으며, 국내 유일한 소아 적응증 약물로서 주요 거래처인 상급종합병원은 물론 병원 등에서도 꾸준..
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    • 선출 포괄수련병원협의체 신임 회장 이형래(강동경희대병원장)
    • 수상 성빈센트병원, 대한영상의학회 의료영상 품질관리 모범수련병원 인증 획득
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    인사 부음 사고
    • 보건복지부 의료정보정책과장 김민정
    • 강동경희대병원 연구부원장 차재명·건강증진센터장 전정원·신생아중환자실장 정성훈 교수-행정부원장 김동영外
    • 한국원자력의학원 기획조정실장 장원일(방사선종양학과)
    • 경상국립대병원 진료부원장 박은실·공공부원장 박기수·기획조정실장 곽승진·교육수련실장 김영수 교수外
    • 보건복지부 필수의료정책과장 백경순·생명윤리정책과장 모두순·아동학대대응과장 양진혁
    • 김한승 삼천당제약 글로벌사업본부 이사 모친상
    • 민대식 대한약사회 학술교육국장 장인상
    • 박종규 인천성모병원 파트장 장인상
    • 김종혁 교수(서울아산병원 산부인과) 부친상
    • 박지희 박소아과의원 원장 시부상
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