의료재활로봇 전문기업 피앤에스로보틱스는 온그룹의료재단 온병원에 보행재활로봇 ‘워크봇_G(Walkbot_G)’를 설치했다고 7일 밝혔다. 이번에 온병원에 설치된 워크봇은 뇌졸중 등 신경계 질환으로 보행에 어려움을 겪는 환자에게 반복적인 정상 보행을 통해 회복을 지원하는 뇌신경가소성 기반 보행재활로봇이다. 고관절·슬관절·족관절 3개 관절을 모두 구동하는 3-Joint 드라이브가 특징이며 글로벌 시장에서 성장을 거듭하고 있다,온병원은 심뇌혈관센터, 신경센터, 관절센터, 척추센터 등 중증 질환 중심의 전문센터를 운영하며 지역 완결형 진료를 지향해 왔다. 특히 재활 분야에 강점을 지니고 있어서 작업치료실, 언어치료실, 신경계·근골격계 물리치료실, 근전도실을 운영 중이며 회복기 재활과 장기 ..

지난 3년 동안 총 276만명의 환자가 730만건의 비대면진료를 이용한 것으로 나타났다.이를 통해 의료기관에 비대면진료 시범사업 관리료 275억원, 약국에 비대면조제 시범사업 관리료 33억원의 가산 수가 지급이 이뤄졌다.보건복지부가 국회 보건복지위원회 남인순 의원(더불어민주당)실에 제출한 ‘비대면진료 시범사업 추진 현황’ 자료를 확인한 결과다.지난 2023년 6월 1일 비대면 진료 시범사업이 시행된 이후 올해 5월 말까지 3년간 의료기관 1만1185개소, 약국 1만6540개소가 참여했으며, 275만9858명의 환자가 729만6670건을 이용했다.참여 의료기관의 98.4%(1만1011개소), 진료 건수의 98.9%(721만4947건)가 의원급이었다. 대상 질환은 고혈압과 급성기관지염, 2형 당뇨병, 알레르..

지아이이노베이션이 일본에 기술이전한 알레르기 치료제 후보물질 ‘GI-301(레시게르셉트)’이 현지 임상 2상에 진입한다. 첫 환자 투약을 계기로 계약에 따른 개발 마일스톤도 수령할 예정이다.지아이이노베이션은 일본 파트너사 마루호(Maruho)가 10월 중 만성특발성두드러기(CSU) 환자를 대상으로 GI-301 일본 임상 2상 첫 환자 투약을 시작할 예정이라고 7일 밝혔다.이번 임상은 GI-301 일본 개발 및 상업화 권리를 보유한 마루호가 주도한다. 마루호는 지난 5월 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)에 임상 2상 IND를 제출했다.첫 환자 투약이 이뤄지면 지아이이노베이션은 양사 기술이전 계약에 따라 개발 단계 마일스톤을 받게 된다.지아이이노베이션은 지난 2023년 마루호에 GI-301 일본 지역..

고려대학교 안암병원 안과 김동현 교수가 개발 총책임을 맡고 있는 안구건조증 신약 후보물질 ‘RCI001’이 최근 식품의약품안전처로부터 국내 임상 2상 시험계획을 승인받았다.‘RCI001’은 루다큐어와 한림제약이 공동 개발 중인 안구건조증 신약 후보물질이다. 이번 임상시험은 국내 6개의 주요 의료기관에서 총 200명의 안구건조증 환자를 대상으로 진행된다.약물 투여에 따른 안구 표면의 변화와 증상 개선 여부, 반복 점안에 따른 안전성과 내약성을 종합적으로 평가할 예정이다.김동현 교수는 RCI001 연구 및 개발 과정에 참여해 왔다. 앞선 비임상 연구에서는 항염증, 항산화 효과를 비롯해 안구 표면 손상 회복과 눈물 분비 촉진 가능성 등을 확인한 바 있다. 또한, 쇼그렌 증후군 및 환경성 건성안 모델을 활..

올해 입원환자 4명이 숨진 인천 미추홀구 정신병원 ‘원병원’이 최근 3년간 정신의료기관 인력기준 미충족으로 두 차례 적발된 것으로 확인됐다. 하지만 처분은 모두 시정명령에 그쳤다.국회 보건복지위원회 허종식 의원(더불어민주당)이 인천광역시로부터 받은 자료에 따르면 미추홀구보건소는 2024년부터 올해까지 원병원에 4건의 행정처분을 내렸고, 모두 시정명령이었다.처분 내용을 보면 정신건강복지법상 정신의료기관 종사자 수 미충족이 2건이다. 2024년 11월 11일에는 전문의, 올해 4월 8일에는 정신건강전문요원이 기준에 미달했다. 나머지 2건은 의료법 위반으로, 올해 3월 26일 2024년 회계연도 회계자료 미제출, 4월 14일 환자 폭력행위 예방 게시물 미게시였다.올해 처분 3건은 모두 3~4월에 집중..

유성선병원(병원장 김의순)이 중환자의학과를 신설하고 응급·내과계 중증환자를 대상으로 한 전문 진료체계를 가동한다.병원에 따르면 중환자의학과는 응급실 내원 환자 가운데 중환자실 치료가 필요한 환자와 입원 중 건강상태가 악화돼 집중적인 처치와 모니터링이 요구되는 환자를 전담한다.중환자는 짧은 시간에도 상태가 급변할 수 있어 지속적인 관찰과 즉각적 의료적 대응이 중요하다. 유성선병원은 지난 1일 부임한 김경호 전문의를 중심으로 중환자의학과를 운영하고 응급의학과 및 내과계 진료과와 협진을 강화한다.이를 통해 환자 상태 변화를 조기에 파악하고 중증도와 임상 상황에 맞춘 집중치료를 제공한다는 방침이다.응급실에서 중환자실로 이어지는 중증환자 치료뿐 아니라 입원환자 상태가 갑작스럽게 악화될 경우에도 중환자의학과가 진료에..

명지병원(원장 김인병)이 미국 피지컬AI 기업 라보로 AI(대표 오혜진)와 의료현장에서 로봇과 자율시스템 활용 가능성을 검증하는 공동 실증 및 연구개발에 나선다고 6일 밝혔다.‘라보로 AI’는 미국 카네기멜론대 로보틱스학과 교수인 오혜진 대표와 뉴욕 알버트아인슈타인 의과대 버크재활병원 오무연 교수가 공동 설립한 스타트업 회사로 인간 중심 피지컬 AI(Physical AI) 기술인 ‘전방위 AI 브레인 플랫폼‘ 개발을 목표로 한다. 최근에는 간병 돌봄 로봇을 비롯한 헬스케어 AI 로봇 기술에 집중하고 있으며, 국내 연구 파트너로는 연세대 기계공학과 송순호 교수팀이 같이하고 있다. 명지병원은 지난 6일 오후 라보로 AI와 ‘피지컬 AI 기반 병원환경 실증 및 공동연구개발을 위한 업무협약’을..

국가인권위원회가 올해 상반기 입원환자 4명이 사망한 인천 정신병원을 직권조사하고 병원장을 업무상 과실치사·감금·무면허 의료행위 지시 등의 혐의로 중대범죄수사청에 고발했다.인권위는 6일 해당 병원에서 환자 보호·관리 소홀과 불법 격리·강박, 의료인 미배치 등 중대한 인권침해가 확인됐다며 이같이 밝혔다. 간호조무사와 보호사도 의사 지시 없이 환자를 격리·강박한 혐의로 고발했다. 관할 보건소에는 무면허 의료행위와 관련해 영업정지 등 필요한 행정처분을 검토하도록 권고했다. 조사 결과 올해 1월부터 6월까지 입원환자 4명이 심정지·호흡정지 상태로 발견된 뒤 당일 또는 3일 뒤 사망했다. 인권위는 이들이 응급 상황에 처했을 당시 병동에 의료진이 상주하지 않았고 적절한 관찰도 이뤄지지 ..

한미약품이 기존 항체약물접합체(ADC) 한계를 넘어 종양미세환경(Tumor Microenvironment, TME)까지 치료 범위를 넓힐 수 있는 차세대 항암 모달리티를 처음 공개했다.한미약품은 최근 미국 보스턴에서 열린 글로벌 학회 ‘디스커버리 온 타깃(Discovery on Target) 2026’에서 차세대 항암 모달리티로 개발 중인 종양미세환경 내 섬유아세포 활성화 단백질(Fibroblast Activation Protein, FAP)을 표적하는 저분자 약물 접합체(Small-Molecule Drug Conjugate, SMDC) 연구 결과를 구두 발표했다고 6일 밝혔다.최근 제약바이오 업계에서는 ADC가 암세포 표면에 발현하는 종양연관항원(Tumor-Associated Antigen, TAA)..

옵티팜이 형질전환 돼지를 활용한 이종장기 사업에서 임상 진입 핵심 과제로 꼽히는 장기 생존 ‘재현성’ 확보에 속도를 내고 있다.동물질병진단과 동물약품 등을 기반으로 성장한 옵티팜은 형질전환 돼지를 자체 개발하며 신장과 심장, 피부, 각막 등으로 이종이식 연구를 확대하고 있다. 지난 2023년 돼지 신장을 이식한 영장류가 221일 생존하며 국내 최장 기록을 세웠고, 심장에서도 217일 생존 기록을 확보했다.다만 사람 대상 이식으로 넘어가기 위해서는 단일 개체의 최장 기록을 넘어 여러 개체에서 장기 생존을 반복적으로 확보하는 것이 관건이다. 옵티팜은 221일 기록 이후 후속시험에서 생존기간 편차를 겪었지만, 최근 면역억제 프로토콜을 변경한 뒤 다시 장기 생존 사례가 나오고 있다.6일 김현일 옵티팜 대표는 ..

온코닉테라퓨틱스 ‘자큐보’가 뇌졸중 환자 위장관 출혈 예방 영역 확대를 위한 임상에 착수한다.7일 미국 국립보건원(NIH) 임상정보사이트 ClinicalTrials.gov에 따르면 서울아산병원은 제일약품 자회사 온코닉테라퓨틱스 위식도역류질환 신약 자큐보(성분명 자스타프라잔)를 활용한 연구자 주도 임상 3상 ‘ZEUS’를 오는 10월 15일부터 시작할 예정이다.연구 책임자는 김범준 서울아산병원 신경과 교수로, 서울아산병원과 더불어 15개 의료기관에서 진행된다. 전체 모집 예정 인원은 984명, 연구 완료 목표 시점은 3년 후인 2029년 9월이다. 온코닉테라퓨틱스 모회사인 제일약품은 임상 협력 기관으로 참여한다.기존 소화기질환 치료를 넘어 항혈전치료 과정에서 발생할 수 있는 위장관 합병증을 예방하는..

새롭게 건립되는 송도세브란스병원과 증축에 나서는 용인세브란스병원 공사가 속도를 낼 전망이다. 두 병원 모두 2028년 준공을 목표로 한다. 6일 의료계에 따르면 연세의료원은 송도세브란스병원 지상층 건축 공사 우선협상대상자로 금호건설을 선정했다.연세의료원은 또 감리(CM) 용역을 담당할 업체를 선정했으며, 이미 완료된 지하 골조 공사 외 나머지 공정 공사를 진행할 예정이다.송도세브란스병원은 인천 연수구 송도국제도시 7공구 연세대학교 국제캠퍼스 내에 지하 3층~지상 13층, 연면적 약 14만5000㎡ 규모로 지어질 계획이다. 총 공사비는 3910억 원이다. 진료와 바이오 분야 연구 기능을 갖춘 의료·연구 거점으로 조성될 예정이다.금호건설은 그동안 주요 의료시설을 잇달아 시공해왔다. 현재 약..

지난달 30일 운영 중이던 아주대병원 소아응급실을 경찰이 압수수색한 것과 관련해 학계, 개원가, 병원계에 이어 여야 정치권도 비판에 나섰다. 6일 더불어민주당, 국민의힘은 각각 브리핑 및 기자회견을 열고 “수사기관은 진료현장 특수성을 고려한 매뉴얼을 마련해야 한다”고 촉구했다. 의사 출신 신현영 민주당 대변인은 “의료사고 진상은 철저히 규명돼야 하고 수사는 그 과정에 필요하다”면서도 “수사 방식이 그 시각 치료받는 다른 환자의 안전을 위협해선 안 된다”고 말했다.이어 “진료 중인 응급실 압수수색은 환자와 보호자를 불안하게 하고 응급진료를 방해할 수 있다”면서 “정부, 의료계, 환자단체와 함께 수사 절차를 개선하고 의료분쟁을 합리적으로 해결할 체계를 마련하겠다”고 밝혔다. ..

알테오젠은 국민성장펀드와 스카이레이크를 통해 2000억원의 투자를 유치한다고 6일 밝혔다. 확보한 자금은 대전 신규 바이오의약품 생산시설 건설과 신규 제품·플랫폼 기술 도입에 사용할 계획이다.알테오젠은 국민성장펀드와 스카이레이크가 공동으로 설립한 스카이알트를 인수인으로 총 2000억원 규모 종류주식을 발행한다. 전환우선주(CPS)와 상환전환우선주(RCPS)를 각각 1000억원씩 발행하며, RCPS 발행가액은 기준가액 대비 10.3% 할증된 금액으로 결정됐다.회사는 이번 투자를 통해 ALT-B4 중심 사업 포트폴리오를 확대할 계획이다. ALT-B4는 바이오의약품을 피하주사 제형으로 전환하는 플랫폼 하이브로자임(Hybrozyme®)의 핵심 물질로, 알테오젠은 이를 기반으로 글로벌 제약사들과 라이선스 계약을 ..

의료 인공지능(AI) 기업 루닛이 최근 열흘 사이 전환사채(CB)를 잇따라 만기 전(前) 취득하면서 560억원이 넘는 자금을 투입했다.볼파라헬스테크놀로지 인수를 위해 대규모 CB를 발행한 지 2년여 만이다. 최근 잇단 취득에도 남아 있는 CB는 여전히 1000억원을 웃돈다.6일 금융감독원 전자공시시스템(DART)에 따르면 루닛은 지난 9월 23일부터 10월 2일까지 세 차례에 걸쳐 제1회차 CB를 만기 전 취득했다.첫 거래는 지난달 23일 이뤄졌다. 당시 권면액 11억4000만원을 13억5015만원에 취득했고 28일에는 권면액 33억5600만원을 39억7886만원에 취득했다.이어 이달 2일에는 권면액 430억6000만원을 510억9488만원에 취득했다. 세 차례 취득한 CB 권면액은 총 475억5600만..

HK이노엔이 도입한 GLP-1 계열 비만치료제 ‘에크노글루타이드(Ecnoglutide)’가 비만 청소년 대상 임상 1b상에서 체중 및 체질량지수(BMI) 감소 효과를 보였다.HK이노엔은 중국 파트너사 사이윈드 바이오사이언스(Sciwind Biosciences)가 지난 9월 30일(현지시간) 이탈리아 밀라노에서 열린 유럽당뇨병학회(EASD)에서 에크노글루타이드의 비만 청소년 대상 임상 1b상 결과를 발표했다고 6일 밝혔다.에크노글루타이드는 cAMP(고리형 아데노신 일인산) 편향 GLP-1 수용체 작용제다. 신호 전달 선택성을 높여 효과와 안전성을 확보한 것이 특징이다.HK이노엔은 지난 2024년 사이윈드로부터 에크노글루타이드를 도입했으며, 현재 비만 및 당뇨병 치료제로 국내 임상 3상을 진행하고 있다.이번..