한미약품·태준제약·대웅바이오 등 품목 ‘회수·폐기’
식약처, 포장 관련 오류·불순물 검출 포함 위반사항 확인 2025-01-23 06:46
새해 들어서도 회수 및 폐기되는 의약품들이 잇달아 보고되고 있다. 포장 단위 및 표기 오류, 불순물 검출 등 사유는 다양하다. 최근 식품의약품안전처는 한미약품 전립선암치료제 ‘아비테론듀오정500/2.5mg’에 대한 회수명령을 내렸다. 회수 사유는 약을 담는 용기 재질이 허가사항과 다르게 제조된 것이다. 12412031(2025-10-23), 124124011(2025-10-21), 124124021(2025-10-22) 등 5개 제조번호가 회수 대상이다. 식약처 관계자는 “약이 닿는 용기의 재질은 사용기한을 정하는 등에 쓰이고, 약의 품질에 영향을 미치기에 허가 시 기재토록 돼 있다”고 설명했다. 태준제약 안과용제 ‘브로낙점안제’도 회수 및 폐기된다. 이 제..


