동아제약은 지난 16일 동대문구에 위치한 유기동물 입양센터 발라당에서 유기동물보호 봉사활동을 진행했다고 17일 밝혔다.이번 봉사활동은 지난달 ‘동물과 함께 행복한 세상(동행)’과 유기동물 보호 및 입양 활성화를 위한 업무협약 일환으로 진행됐다.이날 봉사활동에는 동아제약 임직원들이 자발적으로 신청해 만들어진 유기동물 보호 서포터즈 ‘동아 펫트너’가 함께했다.봉사활동 참석한 임직원들은 센터에서 안전한 산책을 위한 주의사항에 대해 교육을 받은 후 조별로 나눠 봉사활동을 진행했다.유기견들과 따뜻한 교감을 이루며 동대문구 정릉천 일대를 산책했고, 유기묘들과는 센터에서 장난감을 이용해 놀이시간을 보냈다.동아 펫트너는 매월 정기적으로 유기동물 보호 센터에 방문해서 보호 중인 유기동물들과 산책, 목욕 봉사를 진행한다...

한국보훈복지의료공단(이사장 직무대행 하유성) 중앙보훈병원(병원장 직무대행 노상익)은 공립특수학교인 서울정민학교에 이동식 전동리프트를 기부했다고 17일 밝혔다.이번 기부는 중앙보훈병원 보장구센터가 추진하는 ‘휠체어 행복나눔 사업’ 일환이다. 거동이 어려운 장애 학생들이 교내에서 편리하게 이동할 수 있도록 전동리프트 5대를 기증 받아 무상으로 수리 후 학교에 전달했다.노상익 중앙보훈병원장 직무대행은 “이번 기부가 장애 학생들이 꿈과 희망을 키우며 즐거운 학교 생활을 지속하는 데에 보탬이 되길 바란다”고 말했다. 

지난 16일 서울고등법원이 의료계의 의대 증원 집행정지 가처분 신청을 기각한 데 대한 여야 반응이 엇갈렸다.야당은 “의정갈등이 원점으로 회귀해버렸다”고 안타까움을 표했지만 여당은 “의료개혁 고비를 넘겼다”며 의료계에 협상테이블 복귀를 주문했다. 더불어민주당은 17일 오전 국회에서 열린 최고위원회의에서 이번 법원 판결에 대한 우려감을 내놨다. 이재명 더불어민주당 대표는 “국민 건강과 생명을 담보로 한 발짝도 못 나가는 상황이 이미 100일이 지났는데 사법부 판결에 의료계가 반발하며 의정갈등이 원점으로 돌아갔다”고 평가했다. 그는 “의료현장 혼란과 국민 불안을 불식시키고 결론 없는 무능한 정책과 국정을 이제 끝내야 한다”며 “여·야·정·의료계 4자 협의체가 참여하는 국회 논..

씨젠(대표 천종윤)이 세계 최고 권위 과학 학술지 네이처(Nature)를 발행하는 스프링거 네이처(Springer Nature)와 ‘전략적 얼라이언스 협약(Strategic Alliance Agreement)’을 체결했다고 17일 밝혔다.양사는 지난해 수행한 글로벌 진단시약 개발공모 프로젝트인 오픈 이노베이션 프로그램 성공을 발판으로 최고경영진 지원 아래 다양한 분야에서 ‘전문지식 상용화(Commercialization)’를 목표로 상호협력을 강화하기로 했다.또 ‘질병 없는 세상’을 향한 실현 의지를 담은 비전 선포식을 공동 개최하고 연례 심포지엄을 공동으로 주관하는 등 기술공유사업의 잠재적 파트너 발굴과 홍보에 적극 나서기로 했다.씨젠 천종윤 대표는 “과학 커뮤니티계 절대적인 영향력을 지닌 스프링거 네..

의료계 주요 단체 4곳이 법원 결정에 대해 “필수의료에 종사하게 될 학생과 전공의, 그리고 교수들이 미래에 대한 희망을 잃고 필수의료 현장을 떠나게 만드는 결과로 나타날 것”이라고 경고했다.“의대 증원은 공공복리를 위한 것이 아니라 공공복리를 심각하게 위협”대한의사협회, 대한의학회, 전국의과대학교수협의회, 전국의과대학교수비상대책위원회 등 4개 단체는 17일 입장문을 내고 “정부의 의대 정원 증원은 공공복리를 위한 것이 아니라 공공복리를 심각하게 위협하는 상황을 초래할 것”이라며 이같이 밝혔다.이어 “이는 환자와 의료진뿐만 아니라 국민 모두에게 심각한 피해가 발생할 것이 명확하기에 가슴이 아프다”고 안타까워했다.이들은 정부가 제시한 의대 증원 근거 자료의 부실함을 재차 지적했다.4개 단체는 “재판에..

호흡기 바이러스 감염 환자에서 중복감염을 예방해 사망률을 낮출 연구 결과가 나왔다.연세대학교 의과대학은 의생명과학부 유지환·정연욱 교수, 문성민 연구원 연구팀이 국제학술지 ‘네이쳐 커뮤니케이션즈(Nature communications, IF 16.6)’ 최신호에 이 같은 내용이 담긴 논문을 발표했다고 17일 밝혔다.연구팀은 바이러스 감염 시 호흡기관 표면 세포에서 비정상적으로 증가하는 수용체가 체내 중복감염을 유발하며, 이를 억제하면 세균 중복감염이 일으키는 균혈증으로 인한 전신 감염 사망률을 최대 55% 낮출 수 있는 점을 확인했다.호흡기관인 코, 목, 폐 등의 가장 표면에 있는 ‘호흡기 상피세포’는 외부 자극, 유해물질 등으로부터 신체를 보호하는 장벽기능을 한다. 또한 병원균을 감지하면 다..

조아제약이 실적이 좋지 않았던 부진 계열사를 정리한다.조아제약은 17일 종균 및 종묘를 생산하는 ‘팬바이오텍’(대표 정준호)을 관계사에서 제외키로 하는 내용의 ‘계열회사 변경’ 사안을 공시했다.회사 측은 이번 계열사 제외에 대해 ‘팬바이오텍 사업 미운영’ 상황을 알리고, 투자금을 회수하기 위한 차원에서 진행됐다.팬바이오텍은 종묘, 종균 생산업을 영위하는 업체로 지난 2006년 조아제약이 신규사업 추진 일환으로 투자한 회사다. 초기 투자금은 3억1000만원이다.조아제약에서는 실적이 부진했던 계열사에 대한 정리에 나선 것으로 보인다.다만, 팬바이오텍이 지속적으로 부진을 이어오고 있었던 만큼 불필요한 회사를 정리할 필요가 있었던 것으로 보인다.실제로 팬바이오텍은 2023년 기준 자산총액 6억, 부채총액 8..

보행 재활로봇 기업 피앤에스미캐닉스 코스닥 상장에 청신호가 켜졌다.한국거래소 코스닥시장본부는 지난 16일 코스닥시장 상장위원회 심의·의결을 거쳐 피앤에스미캐닉스 상장 예비심사를 승인했다. 향후 공모 절차가 순조롭게 이뤄질 경우 연내 상장이 유력하다.2003년 설립된 피앤에스미캐닉스는 뇌졸중, 척수손상 등으로 거동이 불편한 환자에게 재활의지를 심어주고, 근력을 강화시켜 주는 로봇을 개발해 공급하고 있다.대표 제품은 2012년 개발한 의료용 로봇보조 정형용 운동장치인 ‘워크봇(WALKBOT)’이다.워크봇은 신경학적 손상이나 근골격계 질환으로 보행능력을 상실한 환자에게 자연스러운 걸음동작과 다양한 훈련프로그램을 제공해 치료 효과를 극대화하는 보행재활로봇 시스템이다.국립재활원, 서울대병원, 원주세브란스기독병원,..

한독은 “최근 식약처로부터 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 치료제 ‘엠파벨리(성분명: 페그세타코플란)’의 국내 품목허가를 받았다”고 17일 밝혔다. 엠파벨리는 글로벌 바이오제약기업 ‘소비(Sobi)’ 신약으로 발작성 야간 혈색소뇨증 성인 환자 치료를 위한 최초 C3 단백질 표적치료제다. PNH 치료제 최초로 혈관 안팎 용혈을 모두 해결할 수 있는 약제로 주목받고 있으며 미국, 유럽, 호주, 일본을 포함한 많은 국가에서 허가 승인을 받아 사용되고 있다. 2021년 5월 미국 식품의약국(FDA)과 2021년 12월 유럽의약품청(EMA) 승인을 받았으며 2건의 3상 임상을 완료했다.발작성 야간 혈색소뇨증은 후천성 돌연변이로 인해 발생하는 희귀하고 만성적이며 치명적인 혈액질환이다...

의대 증원 항고심이 기각되면서 의료현장은 정부 바람과 달리 정상화가 아닌 파국을 향해 더 나아가는 모양새다.선배 의사들은 “의료시스템 붕괴 가속화”  젊은 의사들은 “완전 이탈 대세”분개한 선배 의사들은 의료시스템 붕괴 가속화를 점쳤고, 자포자기 젊은의사들은 완전한 이탈로 돌아서고 있다.의료계에 따르면 대한의사협회, 전국의과대학교수협의회(전의교협) 등 주요 의료계 단체들이 오늘(17일) 오후 잇따라 입장 발표를 할 예정인 가운데 향후 의료계 행보에 촉각이 곤두서고 있다.정진행 전(前) 서울의대 교수 비대위원장도 법원 결정에 대해 “붕괴 중인 의료시스템의 붕괴를 가속화하는 결정”이라며 “애초 인용이 어려울 것으로 예상은 했지만, 회의록조차 없는 졸속 추진에 대해 사법부가 제동을 ..

고혈압 환자가 746만명을 돌파하며 전체인구의 14.55%를 차지하는 것으로 나타났다. 고혈압 환자 증가로 총 진료비도 꾸준히 늘어 1조3127억원에 달했다. 1인당 진료비로 환산하면 17만5816만원 수준이다. 건강보험심사평가원은 17일 ‘세계 고혈압의 날’을 맞아 최근 5년간(2019~2023년) 고혈압 진료현황 결과를 발표했다.최근 5년간 고혈압진료 추이분석 결과, 환자가 14.1%(연평균 3.4%) 증가할 때 진료비는 23.5%(연평균 5.4%) 증가했다. 성별로는 남성이 여성보다 증가율이 높게 나타났다.남성환자는 추계기간 동안 328만2734명에서 381만8216명(연평균 3.8%), 여성환자는 326만58명에서 364만 8380명(연평균 4.1%)으로 증가했다.진료비 증가세..

임현택 대한의사협회 회장이 의대 증원 집행정지 신청을 기각·각하한 사법부의 결정에 대해 “우리나라 의료 시스템 자체를 철저히 망가뜨리는 마지막 사망선고”라고 비판했다. 임 회장은 17일 CBS라디오 ‘김현정의 뉴스쇼’에 출연해 “재판부가 완전히 공공복리에 반하는 판결을 했다”며 “이 결과도 어느 정도 예상은 했다”고 말했다. 이어 “전공의들은 돌아갈 생각이 전혀 없다”며 “‘일반의로 개업할지언정 필수의료과 위주로 (가서) 이런 모욕을 당하면서 이제는 돌아가지 않겠다’고 한다”고 덧붙였다. 그는 “그렇게 되면 예과 1학년부터 레지던트 4년까지 10년간의 의료공백이 생기는 것”이라며 “판결 이후 의대 교수들과 의협은 완벽하게 같이 가기로 했다”고 강조했다.교수뿐만 아니라 동네 병원..

HLB ‘리보세라닙’이 미국 식품의약국(FDA)로부터 신약 승인을 받지 못한 가운데, 진양곤 HLB그룹 회장이 허가 재도전 의지를 드러냈다.진 회장은 17일 HLB 공식 유튜브를 통해 “미국 FDA가 한국시간 오전 6시 45분 엘레바와 항서제약에 각각 결과를 통보했다”며 “각 회사에 보완요구서한(CRL) 문서를 보냈다. 아직 항서제약 문서는 확인하지 못했다”고 밝혔다.진 회장에 따르면 FDA는 ▲캄렐리주맙 제조공정 ▲바이오리서치 모니터링(BIMO) 미완료를 허가 보류 이유로 꼽았다.진 회장은 “리보세라닙에 관한 이슈는 없으나 캄렐리주맙 관련 이슈가 있고 이에 대한 답변이 충분치 않았다고 했다. 심사 과정에서 항서제약은 화학제조품질(CMC) 실사에 대해 마이너한 내용을 지적받았고 이를 수정 보완해서 ..

정부가 의대 증원·배분 효력 집행정지 신청을 ‘기각·각하’한 법원 결정에 존중의 뜻을 전하며 이를 바탕으로 의료개혁 추진에 한층 더 박차를 가한다고 밝혔다.의료진 확충에 이어 지역의료 강화, 의료사고 안전망 강화, 공정한 보상체계 확립 등 4대 과제에 대한 구체적인 실행방안을 조속히 마련하겠다는 입장이다.중앙재난대책안전본부 이한경 제2총괄조정관(행정안전부 재난안전관리본부장)은 17일 정부세종청사에서 중대본 회의를 열고 이같이 밝혔다.“의대 증원은 의료개혁 출발점, 지역 간 의료 격차 줄일 것”이 조정관은 “공정하고 현명한 판결을 내려준 사법부에 깊은 감사의 말씀을 드린다”며 “사법부 뜻을 존중해 의료현장의 갈등을 조속히 매듭짓고 의료시스템 개혁을 위한 사명을 다하겠다”고 운을 뗐다..

퓨쳐메디신이 코스닥 상장 예심청구 이후 반 년이 넘었지만 상장되지 않은 채 감감무소식이다.17일 한국거래소에 따르면 신약 개발 기업 퓨쳐메디신(대표 정낙신·정완석)이 자체 구축 플랫폼 기술 등을 통해 코스닥 이전 상장을 추진했지만 ‘7개월 째’ 지연되고 있는 것으로 나타났다.앞서 퓨쳐메디신은 지난해 10월 20일 코넥스에서 코스닥 이전 상장 예비심사 청구를 신청했다. 상장 예정 주식수는 1245만 7960주로, 공모 예정 주식수는 186만 8694주다. 자기 자본금은 11억원, 순이익은 –72억원이다. 상장 주관사는 NH투자증권이다.퓨쳐메디신은 지난 2015년 설립된 신약 개발 기업으로, 자체 구축한 플랫폼 기술을 토대로 비알콜성 지방간염, 녹내장치료제, 당뇨병성 신증 등 임..

바이오컨텐츠·동물진단 기업 바이오노트(대표 조병기)는 금년 1분기 연결기준 매출액 253억원, 영업이익 35억원을 기록했다고 지난 16일 공시했다.매출액은 전년 동기 대비 20% 증가했고, 영업이익은 전년 동기 대비 흑자 전환하면서 부진을 털어냈다. 바이오노트는 최근 개 심장사상충 항원 진단키트 제품 ‘Rapid CHW Ag 2.0’에 대해 미국 농무부(USDA)로부터 판매 허가를 획득해 미국 시장 진출에 속도를 올리고 있는 상황이다.또한 하반기 동물용 POCT 생화학 진단 검사 장비 ’Vcheck C’ 제품을 국내외 출시할 예정으로, 면역진단 분야 글로벌 인지도와 네트워크를 활용해 생화학 진단 시장 점유율 확대에 나선다.바이오노트 관계자는 “작년엔 엔데믹의 여파로 코로나19 제품군에 ..

365mc는 고려대학교 의과대학 재활의학 교실 및 지방유래 줄기세포 전문기업 모닛셀과 자가지방줄기세포(SVF) 재활치료 개발 협력 등을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 17일 밝혔다.  이번 협약으로 3사는 모닛셀의 고유 기술이 적용된 SVF 추출 솔루션과 365mc가 독자 개발한 최소침습 지방추출 시술, 람스(LAMS)를 활용한 재활 재생의료 임상과 기술개발 등을 통해 재활치료분야 활용에 나선다.향후 3개 기관은 SVF를 활용, 이를 재활의학과에서 골관절염 환자 치료에 사용할 계획이다. 나아가 장기적으로는 SVF 활용 재활치료기술을 해외에 수출하는 등 보다 긴밀한 협력체계를 구축할 방침이다.윤준식 고려의대 재활의학교실 주임 교수는 “세계적인 자가지방 추출 및 분리 솔루션..

진단검사 플랫폼 기업 노을(대표 임찬양)은 “이탈리아 내 주요 병원에 주력 제품인 진단 솔루션을 공급하는 계약을 체결했다”고 17일 밝혔다. 수출되는 제품은 ‘마이랩 플랫폼(miLab Platform)’과 ‘마이랩 카트리지 MAL(miLab Cartridge MAL)’로 이탈리아 내 종합병원, 말라리아센터 등에서 사용될 예정이다. 이들 제품은 진단키트와 현미경 진단이 가지는 한계를 동시에 극복할 말라리아 진단 솔루션이다. 민감도 94.4%, 특이도 98.1%로 세계보건기구(WHO) 인증 1급 현미경 전문가와 동등 이상 수준 성능을 가지고 있다.임찬양 노을 대표는 “노을은 제품에 임상성능 근거를 탄탄히 하고 시장 가격 합리성 확보에 힘쓰고  제품에 대한 높은 수..

의대 증원에 반발해 의료계가 제기한 집행정지 신청 사건 항고심이 기각·각하 결정을 받은 가운데 한국중증질환연합회가 의료계를 향해 “재항고를 멈춰달라”고 호소했다.정부를 향해서도 사직서를 제출한 전공의와 의대 교수들에게 의료현장으로 복귀할 수 있도록 다양한 노력과 방법을 준비해 설득해달라고 촉구했다.한국중증질환연합회는 지난 16일 보도자료를 내어 “이번 사법부 판단을 기점으로 기나긴 의료 공백 사태와 더 이상의 논쟁과 갈등이 멈추길 바란다”며 “의료계는 본인들이 원하는 결론이 아니라고 해서 새로운 싸움을 준비하지 않길 바라며 즉시 의료 현장으로 복귀해달라”고 밝혔다.이어 “전공의 집단과 의대 교수들 사직으로 환자들 피해는 상상조차 하기 어려우며 환자들은 더 치료할 병원을 찾는 것조차 버거운 지경..

재발형 다발성 경화증(RMS) 및 일차 진행형 다발성 경화증(PPMS) 분야 새로운 고효능 치료제 ‘오크레부스(성분명 오크렐리주맙)’이 국내 허가를 획득했다.한국로슈(대표이사 에잣 아젬)는 다발성 경화증 치료제 ‘오크레부스’가 지난 13일자로 식품의약품안전처 허가를 받았다고 17일 밝혔다.주로 20~40세 젋은 연령층에서 발생하는 다발성 경화증은 중추 신경계의 염증을 유발하는 자가면역질환이다. 시력 저하 및 이동, 인지, 방광, 성 기능 문제를 비롯한 다양한 증상을 일으킨다. 완화와 재발 등 질환 양상에 따라 재발형 및 진행형 다발성 경화증으로 구분된다. 일차 진행형은 최초 발병 후 완화와 재발 반복 없이 점진적으로 질환이 진행돼 모든 질환 유형 중 가장 높은 장애 발생률을 보인다. 이에 ..

동구바이오제약은 씨티씨바이오와 공동으로 조루 복합제 개량신약 개발을 완료, 식품의약품안전처의 품목허가를 취득했다고 17일 밝혔다.동구바이오제약은 과거 조루 복합제 시험결과서를 통해 대조군(컨덴시아정 및 비아그라정)의 단독투여에 비해 질내 삽입 후 사정에까지 이르는 시간(IELT)을 투약 후 4주 시점에서부터 컨덴시아정 대비 1.46±0.40분, 비아그라정 대비 1.85±0.39분 유의하게 증대시켰다.이번에 허가 받은 조루 복합제는 조루증 치료에 사용되는 클로미프라민(컨덴시아정)과 발기부전치료제인 실데나필(비아그라정)의 복합제다. 이 회사는 이미 조루증치료제(성분명 클로미프라민)과 발기부전치료제(성분명 실데나필, 타다라필)을 보유하고 있다.비뇨의학과를 주력으로 영업활동을 펼쳐 온 동구바이오제약과 연구개발(..

HLB ‘리보세라닙’이 미국 식품의약국(FDA)로부터 신약 승인을 받지 못했다.HLB는 간암 1차 치료제로 FDA에 신약허가를 신청한 자사 ‘리보세라닙’과 중국 항서제약 ‘캄렐리주맙’ 병용요법 관련 CRL(보완요구 서한)을 받았다고 17일 밝혔다.HLB와 항서제약은 지난해 5월 FDA에 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용요법의 신약허가신청서를 제출한 바 있다.신약승인 불발로 HLB 주가는 17일 오전 8시 7분 기준 전 거래일 대비 29.96% 하락한 6만7100원에 거래되고 있다.HLB이노베이션, HLB바이오스텝, HLB글로벌, HLB테라퓨틱스, HLB생명과학 모두 하한가를 기록 중이다.