저출산 상황에서 미숙아와 저체중 출생아 비율이 지속적으로 증가하는 가운데, 신생아중환자실의 전반적인 의료서비스 질은 크게 향상된 것으로 나타났다. 전담인력이 확충되고 지역 간 편차가 줄어들면서 중증 신생아를 위한 지역 내 진료 기반이 탄탄해진 졌다는 평가다. 건강보험심사평가원은 2025년 4차 신생아중환자실 적정성 평가 결과를 30일 공개했다. 이번 평가는 2025년 1월부터 6월까지 신생아중환자실 입원료를 청구한 상급종합병원과 종합병원 83곳을 대상으로 진행됐다.  종합점수 평균은 89.87점을 기록했으며, 상급종합병원은 92.66점, 종합병원은 86.39점 수준이었다. 평가 대상 83개 기관 중 1등급을 획득한 곳은 60개소로 전체 72.3%를 차지했..

정부가 희귀질환 치료제의 건강보험 등재 절차를 간소화해 신속한 공급에 나선다. 이를 위해 임상적 유용성 중심으로 평가하고 등재 이후 임상 성과를 기반으로 사후평가를 실시한다.보건복지부(장관 정은경)는 내달 1일부터 8월 31일까지 희귀질환 치료제 신속등재 시범사업에 참여할 제약기업과 대상 약제를 공개 모집한다고 30일 밝혔다. 이번 시범사업은 단기간 내 치료 효과성 검증이 어려운 희귀질환의 특성을 고려, 개발된 치료제를 조기에 사용할 수 있도록 기존 건강보험 등재 절차를 대폭 간소화하는 내용이다. 등재 전 비용효과성 평가는 등재 후 실제 임상 성과에 기반한 사후평가로 전환하고, 약가 및 약제비 총액 협상은 사전에 설정된 계약 조건을 적용해 갈음한다. 약가는 미국, 영국, 독..

LG화학이 현재 상용화된 치료제가 없어 치료 및 생존 기간 연장에 한계가 있는 미개척 암 치료 분야에 도전한다.LG화학은 미국 FDA로부터 항암신약 후보물질 ‘LG00313112’의 임상 1/2상 시험계획(IND)을 승인받았다고 30일 밝혔다.‘LG00313112’는 지난 4월 LG화학이 미국 프론티어 메디신즈(Frontier Medicines)와의 계약을 통해 도입한 신약물질이다. ‘LG00313112’는 전체 암 환자 1~3%에서 확인되는 ‘TP53 Y220C’ 변이를 공략하며, 해당 변이에 의해 구조적으로 불안정해진 p53 단백질을 안정화해 종양 억제 기능을 회복시키는 약물이다. LG화학은 “동일 계열 최초 공유결합 기반 약물 설계를 통해 표적에 대한 안정적 결합력과 지속적인 약효가 기대..

크론병과 궤양성 대장염으로 대표되는 염증성 장질환은 평생 치료가 필요한 만성질환이다. 현재 중등도 이상의 염증성 장질환 환자에게 표준치료법으로 쓰이는 항-TNF제제 주사치료와 면역조절제 경구투약 병용요법은 항-TNF제제 단독 치료보다 점막 치유율이 높고, 약물에 대한 항체 형성을 줄여 치료 효과를 오래 유지할 수 있다는 장점이 있다. 하지만 면역조절제 장기 복용 시 림프종 등 악성종양과 감염 위험이 증가할 수 있으며, 특히 동아시아인에서는 유전적 특성으로 인해 백혈구 감소증 등 골수억제 부작용 발생 위험도 상대적으로 높은 것으로 알려져 있다.이에 연구팀은 2007년부터 2020년까지 건강보험심사평가원 데이터를 분석해 항-TNF 치료 시작 이후 면역조절제 중단이 실제 환자 예후에 미치는..

고환율 및 원부자재 가격 상승에 따른 부담을 완화, 의료현장에 치료재료가 안정적으로 공급될 수 있는 제도적 기반이 갖춰지게 됐다.보건복지부(장관 정은경)는 별도산정 치료재료 환율 기준 개선을 위한 치료재료 환율연동 상한금액 조정기준을 정비, 7월 1일 시행에 들어간다고 30일 밝혔다.이번 개정 조치에 따라 ‘적극행정위원회’ 심의·의결을 통해 선제적으로 시행한 한시적 환율기준 개선 조치의 법적 근거를 공식적으로 마련하게 됐다.지난 4월 27일 정부는 급변하는 국제정세와 고환율을 감안, 별도 산정 치료재료 평균 수가를 2%씩 일괄 인상했다. 이 같은 한시적 환율기준 개선 조치에 따라 필수 치료재료 공급 중단 사전 예방 및 제조수입업체 원가상승 부담을 완화했다.‘환율기준 개선 조치’와 동일하게, 기준..

강릉아산병원(병원장 유창식)은 지난 27일 병원 대강당에서 신생아집중치료실(NICU)을 퇴원한 환아와 가족들을 초청해 ‘NICU 홈커밍데이’를 개최했다고 30일 밝혔다.이번 행사는 이른둥이(고위험 신생아)로 태어나 신생아집중치료실 치료를 받은 후 건강하게 성장한 아이들을 다시 만나 축하하고, 가족들과 의료진이 함께 추억을 나누기 위해 마련됐다.퇴원 환아와 보호자 등 70여 명이 참석한 이날 행사는 유창식 병원장 환영사를 시작으로 △재활 프로그램 △보호자 성장스토리 공유 △신생아전문과 의료진 질의응답 △축하공연 순으로 진행됐다.재활 프로그램은 이른둥이 성장 발달에 도움이 되는 재활 관리법을 소개했으며 이어 신생아집중치료실을 퇴원한 쌍둥이 아이의 부모가 퇴원 이후의 양육 과정과 성장 경험을 공유했다. 특히 ..

연세하나병원(병원장 지규열)이 증가하는 척추·관절 진료 수요에 대응하기 위해 정형외과 김영호 원장을 관절센터에 영입하고 본격적인 진료를 시작한다.김영호 원장은 세브란스병원과 삼성서울병원에서 수련했고, 나누리병원, 일산하이병원 등 국내 주요 관절전문병원에서 진료와 수술을 이어오며 풍부한 임상 경험을 쌓았다.특히 인공관절수술 8000례, 관절내시경수술 1만례 이상의 누적 수술 경험을 바탕으로 퇴행성관절염, 반월상연골판손상, 십자인대손상, 회전근개파열 등 다양한 관절질환을 진료해 왔다.연세하나병원 지규열 병원장은 “김영호 원장 합류로 관절센터의 진료 역량 강화가 기대된다”며 “앞으로도 협진체계을 바탕으로 환자들이 신뢰할 수 있는 진료를 제공하겠다“고 말했다.한편, 연세하나병원은 전문의 10명을 중심으로 척추센터와..

뇌 질환 진단·치료 인공지능(AI) 전문기업 뉴로핏(공동대표이사 빈준길, 김동현)이 싱가포르 시장을 기반으로 동남아 사업 확장에 속도를 낸다. 특히 SaaS(Software as a Service, 서비스형 소프트웨어) 형태로 공급을 추진하면서 중장기적으로 안정적인 매출 기반을 확보하겠다는 전략이다. 뉴로핏은 싱가포르 래플즈병원(Raffles Hospital)과 뇌신경 퇴화 영상 분석 소프트웨어인 ‘뉴로핏 아쿠아(Neurophet AQUA)’ 공급 계약을 체결했다고 30일 밝혔다.뉴로핏 아쿠아는 환자 뇌 MRI(자기공명영상)를 초고속으로 정량 분석해 뇌 위축과 백질 변성 등을 분석하는 뇌신경 퇴화 영상 분석 소프트웨어다. 알츠하이머병, 혈관성 치매 등의 신경 퇴화 질환에서 관찰되..

보건복지부가 도수치료를 관리급여로 편입하며 꺼내든 강경책이 의료현장에 거센 후폭풍을 몰아오고 있다.  지난 28일 대한의사협회 대규모 궐기대회 이후 일차의료기관 중심의 반발을 넘어 종합병원, 대학병원 위주인 전문학회까지 가세하는 형국이다. 대한통증학회는 29일 성명서를 발표, 복지부가 도수치료 1회 수가를 4만3850원으로 제한하고, 이용 횟수를 주 2회, 연 15회로 묶은 급여기준 고시 결정에 대해 강력한 반대 입장을 천명하며 전면 철회를 촉구했다.통증학회는 “도수치료는 단순 물리치료와 결이 다르고 의사 정밀진단 아래 상태에 맞춰 적용돼야 하는 필수적인 치료 과정”이라며 “그럼에도 정부가 임상적 근거 없이 ‘年 15회’라는 일률적인 통제선을 그은 것은 만성근골격..

경북대병원은 신경외과 고용산 교수가 최근 튀르키예 이스탄불에서 열린 국제척추학술대회(Global Spine Congress(GSC 2026)에 초청돼 양방향 내시경 척추수술 시연과 강의를 마쳤다고 29일 밝혔다.GSC는 국제척추학회(AO Spine)가 주관하는 세계 최고 권위 국제척추학술대회로, 올해는 전 세계 2700여 명의 척추외과 전문의와 연구자들이 참석했다. 고용산 교수는 대한민국 교수로는 최초로 GSC 공식 워크숍의 단일공 및 양방향 내시경 척추수술 기본·고난도 과정(Basic & Advanced Endoscopic Spine Surgery Workshop)에 공식 초청됐다. 특히 단순 강연에 그치지 않고 실제 수술 술기(Live Demonstration)를 직접 시연하며..

고려대학교 안암병원 갑상선센터 김훈엽 교수가 최근 로봇수술 개인통산 3000례를 돌파하고 기념식을 가졌다. 이번 성과는 김 교수가 오랜 기간 갑상선암 로봇수술 분야에서 쌓아온 풍부한 임상 경험과 고난도 수술 역량을 보여주는 기록이다. 특히 김 교수가 창시한 경구로봇갑상선수술(TORT:TransOral Robotic Thyroidectomy)은  해외 의료진 교육으로 이어지며, 한국의 술기가 세계 의료진에게 전수되고 있다.김훈엽 교수의 경구로봇갑상선수술은 입안을 통해 수술용 로봇팔이 갑상선으로 접근하는 수술법이다. 목 바깥 피부를 절개하지 않고 갑상선을 정밀하게 절제할 수 있어 겉으로 보이는 흉터를 남기지 않고, 신경 모니터링을 통해 부작용을 최소화하며, 통증과 회복 부담..

인공지능(AI) 기술 발전이 가속하면서 생성형 AI 다음 개척 분야로 ‘피지컬 AI(Physical AI)’가 떠오르고 있는 가운데 국내 의료·헬스케어 산업 지형도 빠르게 바뀌고 있다.29일 스타트업얼라이언스가 발표한 ‘2026 피지컬 AI 스타트업맵’에 따르면 의료 및 헬스케어 영역이 피지컬 AI에서 두각을 나타내고 있는 것으로 확인됐다.피지컬 AI는 아직 국제적으로 광범위하게 합의된 단일 정의가 없지만 인식(Perception), 추론·판단(Reasoning), 행동(Action)이 핵심 요소로 꼽힌다. 즉, AI를 통해 기계가 물리적 세계를 스스로 인식하고 판단해 자율적으로 행동하는 기술 및 시스템으로 정의할 수 있다.현재 로봇, 드론, 자율주행, AI·SW 플랫폼 다양한 형태로 구현돼..

삼성이 최첨단 미래산업 육성을 위해 국내에 총 2655조원을 투자한다. 특히 인천 송도에 집중적으로 투자해서 세계 최대 바이오단지를 구축한다는 방침이다.이재용 삼성전자 회장은 29일 청와대에서 이재명 대통령 주재로 열린 ‘대한민국 대도약 3대 메가 프로젝트 국민보고회’에 이 같은 내용이 담긴 투자 계획을 발표했다.삼성전자는 국민보고회 종료 직후 보도자료를 통해 그룹 차원에서 이뤄지는 2655조원 규모 국내 투자 계획을 구체화했다. 인공지능(AI) 반도체·로봇·배터리·정보기술(IT) 부품·소재를 중심으로 전국에 생산 거점을 확대하게 된다.삼성그룹은 반도체 분야뿐만 아니라 AI 데이터센터, 피지컬AI, 로봇, 배터리, 조선, 바이오 분야와 관련해 전국 곳곳에 투자를 단행할 방침이다.특히 삼성의 바이오 투..

케어젠이 공급계약 해지 및 계약금액 변경 공시와 관련해 한국거래소로부터 또 다시 불성실공시법인으로 지정됐다.29일 한국거래소에 따르면 케어젠은 이날 코스닥시장 불성실공시법인으로 지정됐다.지정 사유는 단일판매·공급계약 해지에 따른 공시 번복 1건과 단일판매·공급계약 금액이 최초 공시 대비 50% 이상 변경된 공시 변경 1건이다. 이에 따라 케어젠에는 벌점 3점이 부과됐다. 공시위반 제재금은 부과되지 않았으며 공시책임자 교체 요구 대상도 해당되지 않았다.공시번복 대상은 지난 2016년 체결한 탈모방지 및 발모촉진용 신제품 ‘PELO BAUM’(샴푸·컨디셔너·솔루션) 공급계약이다.케어젠은 지난 5월 29일 계약 상대방인 INNOVAHEALTH, AESTHETICS SOLUTIONS LTD의 계약상 주요 의..

화상, 수지접합, 분만, 소아, 뇌혈관, 알코올 등에 대한 진료체계를 유지하고 지역 필수의료 확충을 위한 ‘필수특화 기능 강화’에 참여하는 의료기관이 총 37개로 늘게 됐다.이들은 전반적인 응급기능을 하지 않더라도 특정분야 24시간 진료체계를 유지하는 기능에 집중할 수 있도록 진료지원금, 성과지원금 등을 지원받게 된다.보건복지부(장관 정은경)는 ‘필수특화 기능 강화 지원사업’ 신규 참여기관을 선정, 7월 1일 사업을 확대 시행한다고 30일 밝혔다.복지부는 의료전달체계 개편 이행에 따라 필수특화 기능 강화 지원사업을 개시했다. 지난해 7월부터 화상, 수지접합, 분만, 소아, 뇌혈관 5개 분야 총 29개 의료기관을 선정·지원해 왔다.이어 6월 4일부터 17일까지 종합병원과 병원급 의료기관을 대상으로 신규..

이재명 대통령이 지난해 12월 직접 언급, 탄력을 받는 듯 했던 탈모 치료제 건강보험 급여화 추진에 대한 환자단체 반발이 거세지고 있다. 정부도 이 같은 비판 여론을 인식, 7월초 개최 예정이던 토론회를 취소하는 등 논의 속도를 조절하기로 했다. 국내 최대규모 환자단체인 한국환자단체연합회는 29일 청와대 사랑채 앞에서 기자회견을 열고 “이재명 정부는 탈모 치료제보다 생명 직결 중증질환 치료에 대한 건강보험 재정을 우선 투입하라”고 요구했다. 연합회는 “탈모로 인해 심리적 고통과 사회생활의 어려움을 겪는 국민이 있다는 사실을 부정하지 않고, 당사자 고통을 가볍게 여기지도 않는다”며 “정부가 탈모 치료제 급여화 여부를 사회적으로 숙의하는 것을 반대하지는 않는다”고 밝혔다.&n..

웨어러블 인공지능(AI) 진단·모니터링 기업 씨어스(대표 이영신)는 웨어러블 심전도 검사 솔루션 ‘모비케어’가 미국 식품의약국(FDA)의 510(k) 허가를 획득했다고 29일 밝혔다.이번 허가로 씨어스는 모비케어 미국 판매를 위한 핵심 규제 절차를 마무리했다. 계획보다 이른 시점에 허가를 확보하면서 씨어스가 추진해 온 미국 시장 진출 일정에 속도가 붙을 전망이다.씨어스는 지난 5월 FDA에 510(k) 허가를 위한 최종 자료를 제출하고 금년 3분기 승인을 예상해 왔다. 그러나 6월 말 허가 절차가 완료되면서 미국 사업을 본격화할 수 있는 기반을 예상보다 빠르게 마련하게 됐다.이에 따라 미국 현지에서 추진 중인 메디컬 컨시어지 기반 심전도 검사 서비스 사업화 일정도 앞당겨질 가능성이 높아졌다.회사..