일양약품이 중국 일반 의약품 사업부 법인 지분을 처분, 사실상 현지 철수한다.16일 금융감독원에 따르면 일양약품은 올해 분기보고서를 통해 중국법인 통화일양보건품유한공사 지분 전량을 처분하기로 했다.지난해 기준 일양약품은 통화일양보건품유한공사(통화일양) 지분 45.9%를 보유하고 있었다. 최대주주 지분율 포함 실제 의결권을 가진 지분율은 65.3%에 달한다. 이를 청산하기로 한 것이다.처분되는 통화일양 총 자산은 559억원 규모다.통화일양은 일반 의약품을 제조·판매하는 회사로, 일양약품이 지난 1997년 중국 길림성 통화시에 설립한 중국법인이다. 자양강장제 '원비디' 등을 제조·판매하고 있다.특히 중국 설립 이래 인삼 드링크 자양강장제인 원비디 등의 인기가 오르면서 절강성, 광동성 지역 중심으로..

한미약품 바이오의약품 생산기지 평택 바이오플랜트를 방문한 해외 사절단이 최첨단 제조 설비에 높은 관심을 보였다. 평택 플랜트 제조 역량 등을 확인하고 본국 적용 가능성을 모색했다.한미약품은 아투카, 젠비라 바이오사이언스, 아이프로젠 등 10개 제약바이오사 CEO와 주요 관계자들로 구성된 캐나다 사절단이 한미약품 평택 바이오플랜트를 방문했다고 16일 밝혔다. 사절단 방문은 주한캐나다대사관 측이 “‘바이오 코리아(BIO KOREA 2023)’ 행사에 참가하는 한국 기업 중 우수한 제조시설을 보유한 한미약품 사업장을 견학하고 싶다”고 요청해서 이뤄졌다. 한미약품과 캐나다 사절단은 국내외 바이오산업 현황에 대한 의견을 공유하고, 공동 관심 분야에 대한 오픈 콜라보레이션(개방형 협력)..

대한뉴팜이 해독제 ‘항독소주(보란건조살무사항독소주)’와 수두 백신 공급 확대에 나선다. 회사는 지난해 11월 보란파마와 계약을 맺고 국내 유일 살무사 교상 치료제인 항독소주를 출시했으며 12월에는 국내 최초 도입된 수두 백신 판매를 시작했다. 항독소주는 국내 유일한 뱀독 해독제다. 주사 즉시 뱀독과 항원-항체 결합으로 독소를 중화시켜 투여 1시간만에 뱀독소의 농도를 급감시킨다. 특히 가을에 발생하는 뱀물림 사고 환자의 약 44%가 중증 환자다. 이에 대한뉴팜은 급성 중독 치료가 가능하도록 응급의료기관 내 항독소주를 공급 중이다.이와 함께 공급되는 ‘바리엘 백신’은 국내 최초로 출시된 수두 백신으로 가장 많이 발생하는 수두대상포진바이러스(VZV)유전자형인 Oka균주 약독화 생백..

국내 중소 제약사들이 올해 분기 실적에서 희비가 엇갈리고 있다.15일 중소·중견 제약사들이 올해 1분기 보고서를 통해 실적을 속속 공시하고 있다. 전반적으로 매출이 소폭 상승했지만 회사별로 들쭉날쭉한 성과가 이어지고 있다.중소·중견 제약사인 제일약품, 유나이티드제약, 콜마B&H, 대원제약, 지씨셀, 셀트리온제약, 하나제약, 일동제약, 일양약품, 현대약품, 명문제약, 휴젤 등 12개 업체 중 8곳의 매출이 늘었다.특히 이들 회사들 가운데 올해 1분기 가장 높은 매출 성장률을 달성한 제약사는 한국유나이티드제약, 제일약품, 대원제약 등으로 나타났다.한국유나이티드제약은 올해 1분기 매출액 687억원, 영업이익 124억원을 달성했다. 매출이 전년 동기 대비 8.2% 가량 늘어나면서 성장세를 이어갔다.회사는 ..

JW중외제약은 라이프스타일 커머스 기업 밀리어스와 공동 개발한 ‘홍도라지콜’을 출시했다고 15일 밝혔다.홍도라지콜은 목 건강 관리를 위한 액상형 스틱 제품으로 홍도라지와 배 농축액, TF(Toxin free)-343 등을 주원료로 사용했다. 이 제품에는 특허를 받은 사증사포(4번 찌고 말리는 방식) 도라지 농축액이 함유됐다. 도라지는 동의보감에 제시된 목 관리에 도움이 되는 대표적인 원료 중 하나다. TF-343은 민들레·금은화·삼백초 등을 추출해 만든 생약복합추출물 원료로, 미세먼지로 인한 호흡기질환 예방 또는 치료용 조성물 특허를 보유하고 있다.  홍도라지콜에는 페퍼민트 추출분말도 함유돼 있고 하루 1~2포를 그대로 섭취하거나 물에 섞어서 마시면 된다. J..

GC셀(대표 제임스박)은 "서울 코엑스에서 열린 ‘바이오코리아 2023’에 참가해 부스 홍보 및 파트너링 미팅 등을 성공적으로 마쳤다"고 15일 밝혔다.한국보건산업진흥원과 충청북도가 공동주최하는 국내 최대 보건산업박람회인 ‘바이오코리아 2023’에는 51개국, 729개 기업이 참가했고 약 2만명 이상 방문객이 내방했다.GC셀은 세포∙유전자치료제(CGT; Cell & Gene Therapy) 관련 기업과 유관기관들이 모인 ‘첨단재생의료 파빌리온’에 부스를 마련하고 CGT R&D 및 CDMO, 바이오물류사업에 대해 홍보했다.특히 제임스박 대표이사는 호주무역투자대표부 및 CRO기업들과 미팅을 통해 글로벌 임상 진입 등을 협의했다. R&D부문은 국내외 바이오기업들과 개방형 혁신을 목표로 공동연구 기회 창출을 ..

한국아스텔라스제약 희망기금은 최근 서울 광나루 한강공원에서 직원들과 함께하는 깨끗한 한강공원을 만들기 위한 플로깅 캠페인을 가졌다고 15일 밝혔다.매월 둘째주 금요일로 지정된 패밀리데이를 맞아 진행된 이번 행사에서 직원 60여명은 공원 주변을 깨끗이 청소하고, 환경 퀴즈를 통해 기업시민정신을 되새기는 시간을 가졌다.플로깅(plogging)은 ‘이삭을 줍는다’는 뜻인 스웨덴어 플로카 우프(Plocka Upp)와 영어 단어 조깅(jogging)이 합쳐진 합성어다. 조깅을 하며 쓰레기를 줍는 활동을 의미한다. 희망기금은 2010년 설립된 비영리 법인단체로 직원의 자발적 출연금과 회사 매칭펀드로 운영된다. 실제 직원들의 자발적인 참여를 바탕으로 한 사회공헌활동을 펼치고 있다.특히 희망기금 로고 역시 사..

독립 데이터 모니터링 위원회(이하 IDMC)가 한미약품 NASH(비알코올성지방간염) 치료 혁신신약 랩스 트리플 아고니스트의 글로벌 임상 2상을 "변경없이 지속 진행하라"고 권고했다.15일 한미약품은 "IDMC의 이번 권고가 현재 진행 중인 글로벌 임상 2상 유효성을 추가로 평가한 중간 분석 결과를 바탕으로 내린 권고였다는 점에서 의미가 크다"고 평가했다.이번 IDMC 권고는 당초 안전성 평가와 더불어 현재 임상 진행 중인 3개 용량 중 유효성 측면에서 무용하다고 판단될 수 있는 용량군을 제외하는 것이 목적이었다.IDMC는 진행 중인 임상 관련 환자 안전과 약물 효능을 독립 모니터링하는 전문가 그룹으로 ▲임상 지속 ▲임상 디자인 수정 ▲임상 중단 등을 결정해 임상 주체인 개발사에..

대웅제약이 입셀과 공동연구를 통해 혈액 분야에서도 오픈 콜라보레이션을 이어간다.대웅제약(대표 이창재∙전승호)은 지난 12일 국내 유도만능줄기세포 연구기업 입셀(대표 주지현)과 ‘인공적혈구’ 개발을 위한 공동연구개발 협약을 맺었다고 15일 밝혔다.인공적혈구란 혈액 내에서 세포에 산소를 배달하는 역할을 하는 적혈구 기능을 대체한 물질이다. 최근 코로나19와 같은 다양한 감염질환 발생, 저출산∙고령화 사회 진입 등에 따라 혈액수급 불균형이 커지고 있다. 헌혈에만 의존되는 기존 혈액 공급 시스템은 곧 한계에 도달할 것으로 전망되고 있으며 인공적혈구 및 인공혈소판 등의 개발을 통해 국가 차원의 안정적인 혈액 공급 대안 마련 등이 시급하다.대웅제약과 입셀은 이번 협약을 통해서 인공적혈구 세포주 및 공정 개발을 위한..

동아제약(대표이사 사장 백상환)은 피로회복제 브랜드 박카스가 경찰청과 함께 마약범죄 예방 캠페인을 진행한다고 15일 밝혔다.이번 캠페인은 경찰청의 요청으로 전국 대부분의 약국에서 볼 수 있는 박카스 종이봉투에 마약범죄 예방 캠페인 문구를 삽입해 마약범죄에 대한 심각성을 알리고 국민 건강과 안전을 지키기 위해 진행된다.동아제약은 마약범죄 예방캠페인 문구가 담긴 박카스 종이봉투를 7월말까지 전국 약국에 공급할 예정이다.동아제약 관계자는 “국민들 건강을 지키기 위해 90년 넘게 노력해온 동아제약은 가까운 약국에서 손쉽게 찾아볼 수 있는 박카스 종이봉투를 활용해서 마약범죄를 예방하고 근절하는 데 힘을 모으겠다”고 말했다. 

대웅제약이 해외 제약사들을 통한 기술수출로 5개월 만에 1조 원을 넘는 실적을 달성했다.대웅제약은 "금년 1월부터 5월까지 미국 생명공학 투자회사, 영국·브라질 제약사 등을 통해 3건의 기술수출 계약을 성사시켰다"고 밝혔다. 규모만 무려 1조 1621억 원이다.특히 이번 대웅제약의 해외 제약·바이오 업체를 통한 기술수출 계약은 경기침체 상황에서 이뤄진 것으로 업계에서는 최대 규모라는 평가다.대웅제약이 이번에 수출을 성사시킨 회사는 미국 생명공학 투자 회사 애디텀바이오 포트폴리오 회사 비탈리바이오를 비롯해 영국 씨에스파마슈티컬스(CSP), 브라질 제약사 목샤8(Moksha8) 등이다.회사는 금년초 영국 씨에스파마슈티컬스(CS Pharmaceuticals, CSP)와 특발성..

사진=한국MSD 노동조합한국MSD가 희망퇴직(ERP) 조건을 공개하며 본격적인 감원에 나섰다. 자누비아 사업부 폐지로 인한 인력 감축 예고 서막이다.12일 한국MSD는 GM(제너럴 메디슨) 사업부 직원들을 대상으로 희망퇴직 조건을 공고했다. 하지만 한국MSD 노동조합은 회사 인력감축 시도에 대해 강경 대응을 예고, 향후 적잖은 갈등과 대립이 예상된다.한국MSD는 희망퇴직 신청 직원에게 기본 퇴직 위로금으로 근속년수 두 배에 10을 더한 개월 수 만큼의 기본급을 지급키로 했다. 한도는 48개월로, 추가 위로금 2000만원도 지급한다.희망퇴직은 GM 사업부 100여 명을 대상으로 실시된다. 회사는 GM 사업부에서 판매하던 당뇨병 치료제 '자누비아 시리즈'의 모든 권리를 국내 제약사 종근당으로 ..

일동제약(대표 윤웅섭)은 자사가 개발 중인 제2형 당뇨병 치료제 신약 후보물질 ‘ID110521156’에 대해 미국에서 물질특허를 취득했다고 11일 밝혔다.ID110521156는 GLP-1 수용체 작용제 계열 약물로, 체내에서 인슐린 분비를 유도해 혈당 수치를 조절하는 GLP-1 호르몬 유사체로 작용한다.해당 호르몬은 췌장 베타세포에서 생성되며 체내 인슐린 합성 및 분비, 혈당량 감소, 위장관 운동 조절, 식욕 억제 등에 관여하는 것으로 알려졌다.ID110521156은 펩타이드와 같은 생물학적제제 기반 약물에 비해 구조상으로 안정적이고 혈중 반감기가 긴 것이 특징이다.일동제약은 해당 물질을 주사제 위주 기존 약물과 구분되고 시장성·경제성·투약 편의성 측면에서 장점을 갖는 경구제형 약물로 개발할 계획이다...

대원제약(대표 백승열) 상처치료 브랜드 ‘큐어반‘이 대한야구위원회(회장 박순우)와 함께 2023 큐어반배 전국 유소년 야구대회를 개최하고 참가팀을 모집한다고 지난 11일 밝혔다.큐어반과 대한야구위원회가 공동 주최하는 이번 대회는 오는 5월 27일부터 28일까지 이틀간 서울시 중구 소재 장충리틀야구장에서 열린다.참가 대상은 대한야구위원회 소속 유소년 구단으로, 참가를 원하는 팀은 이달 15일까지 대한야구위원회 메일로 참가신청서를 접수하면 된다.토요일인 27일에는 연식구 토너먼트 다섯 경기와 시상식이 진행되고, 일요일인 28일에는 경식구 토너먼트 다섯 경기와 시상식이 진행된다. 참가팀은 연식구와 경식구 각 6개 팀이다. 대회기간 동안 대원제약에서는 응급상황을 대비해 의료진과 구급의약품을 준비할 예정이다.대..

국내 주요 제약사들이 바이오코리아 2023(BIO KOREA 2023)을 통해 글로벌 사업 파트너링에 적극 나서고 있는 것으로 파악됐다.11일 한미약품을 비롯해 대웅제약, 유한양행, GCcell(지씨셀) 등이 바이오코리아 2023에 유일하게 참여했다. 특히 ‘위탁개발생산(CDMO)’를 강조한 부스를 마련해 눈길을 끈다.일부 제약사들의 경우 사업부에 따라 부스 규모를 줄여 진행하기는 했지만 지난해 바이오코리아 2022 에서 전통 제약사들 참여가 사실상 없었던 것과 비교하면 크게 늘어난 모습이다.실제로 전체적인 수가 늘었다. 올해 바이오코리아 2023 전시회에는 국내·외 제약바이오사, 임상시험 수탁기관 등 18개국, 338개 기업, 451개 부스가 마련됐다. 작년 바이오코리..

올해 국내 공시대상 기업집단에 제약사는 한 곳도 포함되지 않았다.업계에 따르면 공정거래위원회(이하 공정위)가 지난달 25일 발표한 '2023년 공시대상 기업집단'에서 올해 신규 지정된 공시대상 기업집단은 8개로 개별 회사는 190여 개가 늘었다. 신규 공시대상기업집단(자산총액 5조원 이상)은 LX, 에코프로, 고려에이치씨,  글로벌세아, DN, 한솔, 삼표, BGF로, 상호출자제한집단(자산총액 10조원 이상)은 LX, 쿠팡 등이 포함됐다.해당 기업집단과 소속 회사들이 신규로 지정된 사유는 전기차 및 신사업 성장에 따라 매출과 자산총액이 급증했고 대형 기업 간 결합도 영향을 준 것으로 평가된다.다만 제약산업군의 경우 업계 관심과 매출 성장에도 불구하고 주요 제약사 중 한 곳도 신규 적용 공..

일양약품의 독감 백신 '테라텍트프리필드시린지주' 허가사항에 기관지염 및 저혈압, 두드러기 등 이상반응이 추가된다. 식품의약품안전처는 "재심사에 따른 국내 시판 후 조사 결과 4년간 테라텍트프리필드시린지주 관련 총 206건의 이상사례가 보고됐다"고 밝혔다.  이 같은 내용을 담은 사용상 주의사항을 추가해 테라텍트프리필드시린지주 허가 변경에 나선다. 변경허가는 오는 5월 25일부터 적용된다.  이 독감 백신은 만 3세 이상 소아·청소년 및 성인에서 인플루엔자 A형 및 B형 바이러스에 의해 유발되는 인플루엔자 질환 예방 목적으로 사용된다.2021년 기준 320억원의 생산실적을 기록했다.4년간 실시된 시판 후 조사는 만 3세 이상~19세 미만 소아·청소년 7..

종합 제약바이오 기업 HLB제약이 제약업계 최초로 ‘한국인관절연구센터’를 출범한다. 홍준기 HLB제약 한국인관절연구센터 센터장(오른쪽에서 두번째)과 연구원들이 기념사진을 촬영하고 있다. HLB제약이 제약업계 최초로 관절연구센터를 설립한다.HLB제약(대표 박재형·전복환)은 "한국인관절연구센터를 출범, 운영한다"고 11일 밝혔다. 관절 전문 연구개발(R&D) 조직으로 관절 헬스케어 시장을 선도하기 위한 포석이다.우리나라 국민의 평균 수명이 점차 늘어나고 고령 사회에 진입하며 관절 건강의 중요성이 더욱 커지고 있고 실제로 성장 가능성이 높다는 데에 주목했다는 설명이다.식품의약품안전처에 따르면 국내 관절 및 뼈 건강기능식품 시장 규모는 2020년 966억원, 2021년 ..

GC녹십자의료재단(이사장 이은희)은 최근 한국국제보건의료재단(사무총장 안창수, 이하 KOFIH)에서 수행하는 ‘우즈베키스탄 자궁경부암 인유두종바이러스 선별검사 역량강화 컨설팅사업’ 2차 현지 워크숍을 개최했다고 11일 밝혔다.GC녹십자의료재단은 지난 2021년도와 2022년도 이종욱펠로우십 프로그램 감염병 대응 전문가 초청 연수과정 등 공적개발원조(ODA) 사업을 적극 추진하며 국제협력 활동을 확대하고 있다.특히 '우즈베키스탄 자궁경부암 인유두종바이러스 선별검사 역량강화 컨설팅사업'은 KOFIH의 개발도상국 보건의료개발 국제협력사업으로 우즈베키스탄 여성 암 발병률 2위인 자궁경부암 조기진단 및 예방 역량 강화를 목표로 관련 검진, 연구 및 정책수립을 지원한다. 해당 사업은 우즈베키스탄 타슈켄트, 사마르칸..

서울 삼성동 코엑스에서 진행된 바이오코리아 2023에서 김치원 카카오벤처스 상무가 디지털 트랜스포메이션 기반 헬스케어 서비스 현황과 연속혈당측정기와 같은 헬스케어 서비스의 나아갈 방향 등 관련 내용을 공유했다. 사진=최진호 기자“디지털치료제는 1등이 중요한 게 아니라 처음부터 근거를 갖추고 임상시험을 잘 짜야 된다. 그래야 수가 등의 문제가 해결될 수 있다”김치원 카카오벤처스 파트너(상무)는 지난 10일 서울 삼성동 코엑스에서 열린 바이오코리아 2023(BIO KOREA 2023)에서 이같이 말했다.바이오코리아 2023 주요 세션에는 ‘바이오 디지털 트랜스포메이션의 현재와 미래’, ‘디지털 트랜스포메이션 성공사례 및 현황’ 등을 메인 세션으로 강연이 진행됐다.김치원 카카오벤처스 상무는 디지..

한국 휴메인 소사이어티 인터내셔널(대표 채정아, 이하 한국HSI)는 10일 첨단바이오의약품 동물대체시험 확대를 지원하겠다는 보건복지부 발표를 환영한다고 밝혔다.앞서 복지부는 첨단바이오의약품에 적합한 유효성 비임상평가 모델을 개발하고 그 성능 검증을 목표로 2024년부터 2028년까지 부처간 연구개발 협력사업을 추진할 예정이라고 발표했다.이는 유효성 확인에 적합한 평가법이 없는 첨단바이오의약품 중 면역항암제를 대상으로 우선 추진하는 첫 사업이다.한국HSI는 해당 발표에 대해 “부처간 연구개발 협업을 통해 동물실험의 한계 극복을 위한 협력이라는 새로운 이정표를 마련할 수 있을 것”이라며 환영의사를 밝혔다. 서보라미 정책국장은 “첨단바이오의약품 개발에 있어 기존 동물모델의 한계를 극복하고 인간의 생체 특..

대웅제약이 국산 34호 신약 펙수클루의 새로운 효능과 안전성에 대한 임상 결과를 전세계 1만여 명의 전문가들에게 발표했다.대웅제약(대표이사 이창재∙전승호)은 ‘2023년 소화기질환 주간(DDW 2023)’에서 펙수클루 부스를 통해 미란성 위식도역류질환 환자 대상 효능 및 안전성 입증 임상데이터를 발표했다고 10일 밝혔다.DDW는 전 세계 1만 명 넘는 의사, 연구자 및 업계 소화기 전문가들이 한자리에 모여 최신 연구와 임상 경험을 공유하는 가장 규모가 큰 소화기학회다. 현재 이 학회에 참여 중인 대웅제약은 펙수클루 부스를 운영하며 새로운 임상시험 결과를 바탕으로 각국의 소화기 전문의와 활발한 학술 교류를 진행하고 있다.현지시간 7일에 진행된 포스터 발표 2건은 ▲국내에서 진행된 식전 식후 펙수클루 투여..