의사
셀트리온그룹은 2023년 새로운 도약을 위해 각 계열사들의 신성장 비전 및 주요 업무 목표를 공개했다.
셀트리온그룹은 지난 13일 "세계적으로 불안정한 거시 경제 상황 속에서도 ‘위기’를 ‘기회’로 승화시키는 한 해를 만들겠다"고 밝혔다. 미래 성장동력 확보에 선제적으로 총력을 기울이고 수익성 강화 역량을 쏟아 붇는다.
우선 셀트리온그룹 주력 회사인 셀트리온은 바이오시밀러 강자를 넘어 다양한 항체 신약 개발을 통해 신성장 동력을 확보하며 새로운 도약을 준비하고 있다.
초기개발 물질 중 유망한 대상을 선별해 ‘패스트팔로잉(Fast Following)’ 하는 전략을 바탕으로 다수의 항체 신약 파이프라인을 개발하고 있다.
선행 제품들을 면밀히 연구해 개발 리스크는 줄이고 효율은 높이는 것이다. 일부 항체는 후속 개발 중인 바이오시밀러와 시너지를 극대화하는 데 초점을 두고 개발하고 있다.
또한 셀트리온은 항체약물접합체(ADC) 항암제 영역에서도 파이프라인 확보를 목표로 개발에 속도를 내고 있다. 국내외 기업과 다양한 오픈이노베이션을 진행하고 ADC 개발 플랫폼 및 파이프라인을 확보한다는 목표다.
셀트리온은 지난해 10월 국내 바이오텍 피노바이오社와 ADC 링커-페이로드 플랫폼 기술 실시 옵션 도입 계약을 체결하기도 했다.
최대 15개 타깃에 피노바이오 ADC 플랫폼을 활용할 수 있는 권리를 확보한 데 이어 지분 투자 및 공동연구 계약도 체결, ADC 치료제 개발을 목표로 장기적 파트너십을 구축했다.
계열사인 셀트리온헬스케어는 글로벌 제약바이오 시장에서 영향력이 큰 유럽에서 현지 법인 역량 및 포트폴리오를 강화해 기존 제품의 처방 성장과 신규 제품의 시장 확대를 도모한다.
지난 2013년 유럽에 첫 출시한 세계 최초 항체 바이오시밀러 램시마는 작년 2분기 54%의 시장 점유율로 처방 1위 자리를 유지하며 경쟁 제품을 압도하고 있다.
항암 항체 바이오시밀러 트룩시마와 허쥬마는 같은 기간 유럽에서 각각 24%, 13%의 점유율을 기록하며 바이오시밀러 처방에서 시장을 확장을 이어가고 있다.
기존 제품 성과는 후속 제품의 유럽시장 진입 성공으로 이어지고 있다. 셀트리온헬스케어는 북유럽 주요국 핀란드에서 진행된 헬싱키 병원 입찰에서 핀란드 베바시주맙 시장 30% 해당하는 물량의 베그젤마를 수주했다.
세계 최대 제약시장인 미국에서 올 한 해 기존 제품의 처방 확대와 신규 제품 출시, 직판 등을 앞세워 성장을 지속할 계획이다. 올 하반기엔 자가면역질환 치료제 유플라이마가 미국에 출시된다.
약 22조원대 미국 시장에서 유플라이마는 오리지널(휴미라)과 동일한 고농도 제형으로 개발됐으며 통증을 유발하는 구연산염을 제거해 환자 투여 편의성을 개선했다.
셀트리온제약은 공동개발을 통해 차세대 개량신약 개발과 신약 발굴 등 케미컬 파이프라인 확대에도 적극 나서고 있다. 2028년까지 비후성심근증 치료 신약 및 개량신약, 고부가 제네릭 등 12개 품목 출시를 목표하고 있다.
셀트리온제약은 다케다제약의 아시아태평양지역 제품군에 대한 권리 자산 인수 절차를 마무리 짓고, 개량신약 개발과 수익성 확대를 위한 생산 내재화에 속도를 올리고 있다.
또한 글로벌 경쟁력 확보를 위해 전략적으로 투자 대상을 물색하고 적극적으로 M&A를 검토, 그룹 내 편입하는 등 노력을 진행할 예정이다.
셀트리온스킨큐어는 온라인 사업 비중을 대폭 늘리고 미국, 일본, 동유럽, 동남아 등 빠르게 성장 중인 해외시장을 적극 공략해 수익성을 강화한다는 전략이다.
최진호 기자 (
