의사
진원생명과학은 코로나19 DNA 백신인 GLS-5310을 부스터 백신으로 승인받아 미국서 진행하고 있는 임상시험과 관련, "mRNA백신과 아데노바이러스 전달체 백신을 접종한 첫 3명의 임상시험 대상자에게 투여를 완료했다"고 24일 밝혔다.
해당 임상시험은 GLS-5310의 피내(ID) 및 비강내(IN) 투여를 모두 평가하는 것으로 미국 3개 기관에서 수행된다.
진원생명과학에 따르면 비강내 접종의 경우 점막 면역 반응을 유도하여 코로나19 바이러스 감염을 방지하는 매우 중요한 투여 방법으로 코 점막내 면역을 담당하는 IgA 항체 형성을 통해 평가된다.
진원생명과학 관계자는 “GLS-5310은 코로나19 스파이크 항원뿐만 아니라 바이러스 복제 및 발병에 중요한 ORF3a 항원을 추가했다”며 “동물실험을 통해 GLS-5310을 피내 접종한 결과 피부 조직 손상 없이 강력한 면역반응을 보인 바 있다”고 말했다.
이어 “지난해 10월 햄스터 공격감염 연구에서 야생형 바이러스주뿐만 아니라 베타 변이 감염을 완벽하게 예방함을 확인한 바 있으며, 결합 억제 연구를 통해 야생형 균주에 맞서는 중화항체는 지속적으로 생성됨을 확인했다. 또 베타 균주에서는 중화항체가 확인되지 않았음에도 불구하고 베타 균주에서도 완벽한 예방을 확인했다”고 덧붙였다.
박영근 진원생명과학 대표는 “기존 코로나19 백신 접종자를 대상으로 GLS-5310을 부스터샷을 접종해서 백신 활용도를 높이는 매우 중요한 단계”라며 “특히 GLS-5310은 비강내 투여되는 최초 백신 가운데 하나로 전신 투여 시 이미 안전성과 면역원성이 확인됐다”고 밝혔다.
신용수 기자 (
