LG화학은 1일 미국 프론티어 메디신즈(Frontier Medicines)와 임상 1상 진입을 앞둔 항암 신약 후보물질 ‘FMC-220’의 글로벌 독점 개발 및 상업화 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔다. 

LG화학은 중국을 제외한 전세계에서 개발 및 상업화를 담당하며, 이에 따른 선급금을 프론티어에 지불하고 추후 개발 및 상업화 마일스톤, 별도의 판매 로열티를 지급한다.

‘FMC-220’은 미개척 종양 억제 단백질인 ‘p53’에 생기는 여러 돌연변이 중 ‘Y220C 돌연변이’에 작용해 ‘p53’ 본래의 기능을 복원시키는 ‘p53 Y220C’ 활성화제다.

‘p53 Y220C’ 돌연변이는 전체 암 환자의 1~3%에서 확인되는 암 치료의 중요한 표적 중 하나이지만 단백질 구조적 제한으로 약물 개발이 어려운 ‘언드러거블(Undruggable)’로 평가돼 왔다.

LG화학은 계열 내 최고(베스트 인 클래스) 약물로 개발이 기대되는 ‘FMC-220’의 주요 특징으로 공유결합형 약물 설계를 꼽았다.

아울러 표적과의 결합이 비가역적으로 유지되는 특성 덕분에 비공유결합 방식보다 표적 단백질에 더 안정적으로 결합해 약효가 오래 유지될 수 있을 것으로 기대한다고 밝혔다.    

실제 프론티어는 ‘FMC-220’ 전임상 결과, 낮은 용량으로도 우월한 항암 효능, 약물 반응 지속성을 관찰했다.

KRAS 동반 변이 종양모델에서도 항암 활성 유지를 확인하는 등 보다 폭넓은 암 환자군에 ‘FMC-220’을 적용할 수 있을 것으로 전망했다.

LG화학은 p53 Y220C 변이 빈도가 상대적으로 높은 난소암을 초기 적응증으로 개발을 진행하며, 해당 변이가 나타나는 암 환자들에게 효과적 치료옵션을 제공하도록 개발을 지속해 나갈 전략이다.

LG화학은 미국과 한국에서 난소암 등 고형암 환자를 모집해 연내 임상 1상을 시작할 예정으로 미국 항암사업을 담당하는 아베오의 네트워크를 활용해 글로벌 개발에 속도를 낸다는 계획이다.

손지웅 생명과학사업본부장은 “FMC-220은 제한적인 유전자 변이를 공략한다는 점에서 혁신적 접근”이라며 “환자들에게 도움이 될 수 있는 치료 옵션 가능성을 검증해 나갈 것”이라고 말했다.