LG화학은 최근 미국 샌디에이고에서 열린 미국당뇨병학회(ADA)에서 당뇨 치료 복합제 ‘제미다파(제미글립틴+다파글리플로진)’ 성분 조합 임상(SOLUTION-2) 결과를 발표했다고 28일 밝혔다. 

ADA는 2012년부터 올해까지 총 15개 ‘제미글로(성분명 제미글립틴)’ 기반 연구성과를 초록으로 채택한 바 있으며, 이번 발표는 연구에 참여한 한경아 을지의대 교수가 맡았다.

LG화학은 당뇨병 치료 1차 약제인 ‘메트포르민’ 단일 약제로 혈당이 적절히 조절되지 않는 국내 당뇨병 환자 469명을 모집, 임상시험을 진행했다. 

▲메트포르민에 제미글립틴+다파글리플로진을 동시에 추가 투여한 3제 병용군 ▲메트포르민+제미글립틴 ▲메트포르민+다파글리플로진 병용군으로 구분해 세군 간 효능 및 안전성을 비교했다.

그 결과 ‘제미다파’ 성분이 포함된 각 단일제 3제(메트포르민+제미글립틴+다파글리플로진) 병용요법의 혈당감소 효능이 2제 병용요법 대비 우월한 것으로 나타났다. 

기저(baseline) 대비 복용 24주째 당화혈색소 감소치는 3제 병용군에서 1.34%p(포인트), 각 2제 병용군에서 0.9%p, 0.78%p로 확인됐다. 특히 3제 병용군에서 복용 6주째 0.96%p 감소하며  빠른 약효 발현이 확인됐다.

부가적 평가 지표인 복용 24주째 체중 변화에서는 3제 병용군은 2.4kg, ‘메트포르민+다파글리플로진’ 2제 병용군은 2.58kg 감소한 것으로 확인됐다. 

LG화학 만성질환사업부장 황인철 상무는 “국내 환자 대상의 풍부한 임상데이터를 갖춘 제미글로 제품군은 한국인에 최적화된 당뇨병 치료제로 확고히 자리매김했다”며 “최근 국내 출시한 새 복합제 ‘제미다파’의 경쟁 우위를 효과적으로 알리기 위해 고객 접점을 확장하겠다”고 밝혔다.

이슬비 기자 (sbl@dailymedi.com) 기자의 다른기사보기