“제약바이오산업 육성 컨트롤타워 혁신위가 제대로 작동하기 위해서는 부처간 벽을 허물고 정책의 방향성을 명확히 설정해야 한다.”
이명화 과학기술정책연구원 연구위원은 한국제약바이오협회(회장 노연홍)가 27일 발간한 제25호 정책보고서(KPBMA Brief 25호) 기고문을 통해 이같이 밝혔다.
제약바이오산업 육성의 컨트롤타워로 출범 예정인 ‘바이오헬스혁신위원회’(이하 혁신위)가 정상 작동하기 위해선 부처간 장벽 없애고, 정책 지향점을 선명하게 설정해야 한다는 분석도 제시됐다.
이번에 발간한 제25호 정책보고서의 주제는 ‘제약바이오 글로벌 중심국가 도약을 위한 과제’로, 제약바이오산업 육성정책의 실효성을 높이기 위한 실행방안을 분야별로 제안했다.
이 연구위원은 연구개발(R&D), 규제 및 건강보험, 산업화 주체간 유기적 연계 필요성을 강조했다. 임상 과정에서 보건복지부, 과학기술정보통신부, 산업통상자원부 등 다른 부처 지원 예산을 적절히 활용하도록 제도적 정비가 필요하다는 설명이다.
그는 “연구개발 단계부터 인허가 가능성이 미리 고려되고 건강보험당국과 협의가 이뤄졌다면 보다 효율적으로 성과가 창출될 것”이라며 “핵심주체들이 유기적으로 연계될 수 있도록 관계 부처의 협조를 이끌어내는 데 주력할 필요가 있다”고 지적했다.
또, 바이오헬스 관련 정부위원회들의 권한과 역량 한계 개선이 필요하다고 봤다. 그는 혁신위서 결정된 정책들이 지속적으로 모니터링되고 이행될 수 있도록 예산 조정과 같은 권한이 제대로 부여돼야 한다고 봤다.
이 연구위원은 “혁신위가 정책들의 이행과정을 관리하고 평가하는 기능이 고려되지 않는다면 당초 기대해 왔던 컨트롤타워 역할은 한계가 있을 수밖에 없다”고 지적했다.
“수용성 없는 약가 정책 경계해야”
정부의 약제비와 약가 정책에 대한 제언도 나왔다.
한국제약바이오협회 약가정책 TFT는 “제네릭 의약품 약가 인하를 통해 모든 문제를 해결할 수 있다는 강박에서 벗어나야 한다”며 “정책의 속도가 아니라 산업의 건전한 발전을 저해하는 수용성 없는 약가 정책을 경계해야 한다”고 밝혔다.
대원제약 약무정책팀은 “(산업계) 연구개발 비용 자체부담률이 95.9%로, 해당 비용을 온전히 부담해야 하는 상황에서 향후 예고된 약가인하 및 사후관리 강화 정책이 시행될 경우 국내 제약산업의 R&D 역량 강화 및 투자의 연속성을 유지하기 어려울 것”이라고 우려했다.
홍성은 AI신약개발지원센터 선임연구원은 “신약개발 생산성 저하 심화로 신약개발 과정의 효율성 개선이 요구됐다”라며 “이를 해소할 가장 적절한 방법은 자율화, 자동화, 의사결정 지원이 가능한 AI 기술”이라고 소개했다.
이어 “정부가 내년부터 추진할 연합학습기반 신약개발 가속화 프로젝트(K-MELLODDY)는 기술 고도화와 상용화, 협업 생태계 구축 등 발전모델을 구축해 AI 신약개발을 촉진하고, 비용 절감 효과를 보여줄 것”으로 전망했다.
이 외에도 정책보고서는 굵직한 주제들을 다각도로 조명했다.
R&D 생태계 부문에선 ▲신약개발 모달리티의 패러다임 변화(묵현상 국가신약개발사업단장), ▲한국 제약바이오산업 발전을 위한 미국 ARPA-H의 시사점(선경 경희대학교 특임교수) 등을 다뤘다.
산업혁신 부문은 ▲글로벌 오픈 이노베이션과 글로벌 도약(윤태진 유한양행 전략실장), 제약주권 파트에선 ▲희귀필수의약품의 안정적 공급 체계 구축(김선영 식약처 의약품정책과 사무관), 이슈 진단을 통해서는 ▲베트남을 글로벌 시장 진출 기지로 삼은 까닭(문대선 삼일제약 컨플라이언스팀 차장) 등을 살펴봤다.
최진호 기자 (
