세브란스병원 발달장애인 거점병원·행동발달증진센터(센터장 천근아)가 종로발달장애인평생교육센터와 성인 발달장애인 문제행동 지원을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 28일 밝혔다.두 기관은 성인 발달장애인을 지원하기 위한 유기적인 협력을 강화하고 행동치료 분야 연구도 함께할 계획이다.협약에 따라 세브란스병원은 행동 중재 전문 인력이 발달장애인 행동 평가와 중재치료를 진행하고 행동 중재 효과 상승을 위해 평생교육센터 종사자 대상 교육과 자문을 실시한다. 종로발달장애인평생교육센터는 지역사회에서 행동치료가 필요한 대상자를 발굴해 거점병원으로 연계하고 행동치료 효과를 지속하기 위해 환자 치료과정을 세브란스병원에 공유한다는 계획이다. 또 두 기관은 연구를 위한 설문지 내용, 행동 데이터 등 자료를 공유한다.천근아 센터..

의대 증원 저지를 위해 대정부 투쟁을 벌이고 있는 대한의사협회가 전공의와 비공개 대화를 진행한다. 무기한 집단휴진을 위한 논의가 내일 예정돼 있는 만큼 귀추가 주목된다.의협은 “오늘(28일) 서울 용산 의협회관에서 전공의와 비공개 간담회를 갖는다”고 밝혔다. 이 자리에는 전공의와 함께 의대생도 참석할 예정이다.그동안 의협과 대한전공의협의회 비상대책의원회는 곳곳에서 불협화음을 내왔기에, 이 자리에 박단 비대위원장이 참석할지와 어떤 합의를 도출해 낼 수 있을지 주목된다. 의협 관계자는 “회의는 비공개로 진행되며, 여러 가지 안건에 대해 질의응답 방식으로 대화가 이뤄질 예정”이라고 전했다. 또한 의협은 오는 29일 범의료계 협의체인 ‘올바른 의료를 위한 특별위원회(올특위)’ 두번째 회의도..

대한의사협회(의협)가 2000년대 의대 정원 감축은 의약분업으로 인한 것이 아니라고 주장하자 정부가 전면 반박했다.보건복지부는 28일 “2000년대 의대 정원 351명 감축이 의약분업 합의 후속으로 추진된 것은 명백한 사실”이라고 밝혔다.복지부는 의협 결의문과 보도자료를 근거로 들었다. 2000년 4월22일 의협 대의원회 결의문에는 “의사인력 배출 동결 및 감축 조정을 실시하라”는 내용이 담겨 있다. 또 2003년 8월14일 의협 보도자료에 “10% 감축에서 만족하지 말고 우수한 의사인력 양성을 위해 30% 감축하는 방안을 단계적으로 이행해야 한다”는 내용도 담겼다.의협은 지난 27일 ‘2000명 의대 정원 감축은 의약분업으로 인한 것이 아니다’라는 보도자료를 내고 “의약분업 사태 후속으로 ..

아이넥스코퍼레이션(대표 이항재)이 태국 상급종합병원과 인공지능(AI) 내시경 진단보조 소프트웨어 ‘에나드(ENAD)’ 시범사업을 시작한다고 28일 밝혔다. 에나드는 위∙대장내시경 검사 중 실시간으로 병변을 검출하고 화면에 표시해 의료진 빠르고 정확한 판단을 보조하는 AI 소프트웨어 의료기기다. 지난 2023년 7월 식품의약품안전처로부터 2등급 의료기기 인증을 받았고, 의료기기 품질경영시스템 ‘ISO 13485:2016’을 획득해 안전성을 인정받았다. 아이넥스는 이번 사업을 통해 방콕 소재 시리랏 피야마하라즈카룬병원(Siriraj Piyamaharajkarun Hospital, SiPH)에 에나드를 시범적으로 공급하게 됐다. SiPH는 2012년에 개원한 마히돌대학교(Mahidol U..

한국보건의료연구원(원장 이재태)이 지난 27일 2024년 제3차 보건복지부 신의료기술평가위원회에서 안전성·유효성이 있는 의료기술로 최종 심의된 신의료기술 5건에 대한 고시 개정사항을 발표했다.우선 ‘자궁내 음압지혈술’ 산후출혈 환자를 대상으로 한다.질을 통해 구멍 뚫린 실리콘 루프를 삽입, 자궁 입구를 밀봉한 후 최대 90mmHg 음압을 가해 자궁벽 수축을 유도해 지혈하는 기술이다.기술 평가에서 시술 후 사망 또는 자궁파열 등이 발생하지 않았으며 지혈되는 시간이 짧고, 치료 성공률이 높은 것으로 나타났다. 여기에 기존 기술인 자궁내 풍선카테터 압박지혈술보다 대량 수혈률 및 실혈량, 추가 처치 비율이 낮게 보고돼 안전하고 유효한 기술로 인정됐다. 단, 임신 주수 34주 미만 조기분만 산후출혈 환..

연명의료중단 결정 및 이행 시기를 임종기에서 말기로 앞당기는 법안이 추진된다.  더불어민주당 남인순 의원(국회 보건복지위원회) 은 호스피스·완화의료 및 임종과정에 있는 환자의 연명의료결정에 관한 법률 일부개정법률안(이하 연명의료결정법 개정안)을 대표발의했다고 27일 밝혔다.남 의원은 “우리나라는 내년에 전체 인구 중 노인 비중이 20%를 넘어 초고령사회로 진입할 전망”이라면서 “초고령사회를 대응해 국민이 존엄한 삶의 마무리와 자기결정권을 실현할 수 있는 환경을 조성하는 것은 시대적 과제”라고 법안 발의 취지를 설명했다.  현행법은 사망에 임박한 환자를 임종과정에 있는 환자로, 수개월 이내 사망할 것으로 예상되는 환자를 말기 환자로 구분한다. 그런데 연명의료..

차의과대 분당차병원(원장 윤상욱)은 최근 당뇨병 관리 플랫폼 개발사 지투이(대표이사 정창범)와 임신 중 당뇨병 디지털 헬스케어 개발 사업을 위한 업무협약을 체결했다고 28일 밝혔다.분당차병원에서 진행된 협약식에는 윤상욱 분당차병원장, 이일섭 미래의학연구원장, 지투이 정창범 대표, 이태민 최고기술경영자 등 주요 관계자들이 참석했다.임신 중 당뇨병은 고령 임신부와 가임기 비만여성 증가로 인해 세계적으로 꾸준히 늘고 있다. 분당차병원과 지투이는 연속혈당측정기(CGM)로 혈당을 측정하면 블루투스를 통해 실시간 혈당을 수신해 모니터링하고, 자체 로직을 통해 정확한 인슐린 투여 용량을 알려주는 임신 중 당뇨병 디지털 헬스케어 ‘디아맘(DIA:MOM)’ 제품 개발을 완료했다. 이번 협약으로 양 기관..

요양병원 적정성 평가 결과, 최상위 1등급 기관이 소폭 늘어난 것으로 나타났다.평가결과, 전차 대비 1등급 기관은 36개소 증가했으며 종합점수도 평균 77.4점으로 직전 평가와 유사했다.1등급은 소폭 늘어난 반면 2, 3등급 기간은 오히려 각각 28개소, 54개소 감소했다.27일 건강보험심사평가원은 요양병원 2주기 4차(2022년) 적정성 평가결과를 공개했다. 이번 2주기 4차 평가는 2022년 7월부터 12월까지의 요양병원 입원 진료분에 대해 전국 1363곳을 대상으로 실시됐다. 평가등급을 살펴보면 1등급 270개소, 2등급 406개소로 전체(1338개소) 요양병원의 50.5%를 차지했다. 서울 경기 등 수도권 ‘강세’…경상권 ‘선전’1등급 요양병원은 경기권, 경상권, 서울..

유비케어(대표 이상경)는 의약품 매출 변동 원인 분석 솔루션 ‘유비스트 애널리틱스’(UBIST Analytics)가 경쟁 제품 매출과 점유율 변동 원인을 분석할 수 있는 ‘실적분석’ 서비스를 선보였다고 28일 밝혔다. 유비스트 애널리틱스는 전문의약품 및 성분, 브랜드 등 원외처방 의약품 통계 결과값에 대해 심층 데이터 분석을 제공하는 서비스다. 지난 해 2월 국내 출시됐다.새롭게 선보인 실적분석 서비스는 의약품 매출 데이터를 기준으로 시장 내 경쟁 제품 간 점유율과 그 변동 원인 분석을 통해 시장의 흐름을 살펴볼 수 있는 서비스다.제약사, 시장, 의약품 분류 코드(ATC), 성분, 브랜드, 약품 등 각기 다른 레벨의 데이터를 비교 분석할 수 있다. 또 매출이 발생하는 시점별 기사, 특허, 고시..

사무장병원으로 확인되면 의료급여비용 지급을 보류하도록 하는 현행법이 헌법에 어긋난다는 헌법재판소 판단이 나왔다.헌재는 27일 의료급여법 11조의5 1항 중 사무장 병원 관련 조항 위헌 확인 사건에 대해 재판관 전원일치 의견으로 헌법불합치 결정했다.청구인은 요양병원 개설허가를 받은 의료법인이다. 해당 법인은 경찰에 사무장병원으로 적발되면서 의료급여비용에 대한 지급 보류 처분을 받았다. 이에 처분 취소를 요구하는 행정소송을 내고 위헌법률심판제청을 신청했다. 의료급여법 11조의5 제1항은 수사기관 수사로 사무장병원으로 확인할 경우 의료급여 지급을 보류할 수 있도록 정하고 있다.이에 대해 헌재는 “심판대상조항으로 인한 기본권 제한이 입법목적 달성에 필요한 최소한도에 그치기 위해 필요한 조치들에 대..

유한양행(대표 조욱제) 폐암 국산신약 ‘렉라자(레이저티닙)’ 병용 연구가 유의미한 항종양 활성화 효과를 입증했다는 내용의 임상 3상 연구가 세계적인 의학저널에 게재됐다.폐암 신약 렉라자가 미국 식품의약국(FDA) 병용요법 1차 치료제 신약 허가를 앞두고 있는 상황에서 국산 신약의 글로벌 시장 진입에 대한 기대감이 커지고 있다.지난 26일(현지시각) 조병철 세브란스병원 종양내과 교수(연세암병원 폐암센터장)가 주도했던 리브리반트(아미반타맙)+렉라자(레이저티닙) 병용 연구(MARIPOSA·NCT04487080) 논문이 의학저널 ‘뉴 잉글랜드 저널 오브 메디슨(The New England Journal of Medicine, NEJM)’에 게재됐다.연구는 이전에 치료 받은 적이 없는..

[기획 上] 금년 기준 의료기관에서 발생하는 환자안전사고 유형 중 의약품 오·투약이 낙상을 제치고 1위로 올라서며 관리 중요성이 부각되고 있다. 데일리메디는 6월 27일 서울 한국의집에서 한국병원약사회(회장 김정태) 환자안전약물관리센터(센터장 손은선)와 ‘환자안전약물관리, 우리 모두 함께해요’ 정책간담회를 개최했다. 윤정이 병원약사회 환자안전약물관리센터 부센터장(서울성모병원 조제팀장)이 주제발표를 했으며 패널토론에는 ▲이상일 대한환자안전학회 고문(울산의대 예방의학교실 교수, 좌장) ▲손은선 병원약사회 환자안전약물관리센터장(세브란스병원 약무국장) ▲서희정 의료기관평가인증원 중앙환자안전센터 부장 ▲이용우 한국복합부위통증증후군환우회 회장 ▲박미라 보건복지부 의료기관정책과장 등이 ..

‘필수의료’ 회생책 일환으로 추진 중인 정부의 의료개혁이 오히려 필수의료 붕괴를 초래하고 있다는 우려가 비등한 가운데 여당이 일명 ‘필수의료법’ 제정에 나섰다.개념 조차 명확치 않았던 ‘필수의료’와 ‘지역의료’에 대한 정의를 확립함과 동시에 이를 집중 지원할 수 있는 법적 근거를 마련한다는 취지다.국회 보건복지위원회 여당 간사인 국민의힘 김미애 의원은 최근 이 같은 내용이 담긴 ‘필수의료 육성 및 지역의료 격차 해소 지원에 관한 법률안’을 발의했다.필수의료를 육성하고 지역의료 격차를 해소하기 위한 이번 법안 제정에는 국민의힘 국회의원 108명이 모두 동참하며 윤석열 대통령의 의료개혁에 힘을 실었다.해당 법률안에는 국가와 지방자치단체가 정책과 예산을 활용해 필수·지역의료 의사를 양성하고 지원할 수 있게 하..

전공의에 대한 행정처분 취소를 요구하며 연달아 휴진을 예고했던 교수들이 환자들의 아우성에 결국 한발 물러섰다.연쇄 휴진의 시발점이었던 서울대병원의 무기한 휴진 철회 이후, 의료계 전반의 투쟁 동력이 뚜렷하게 약화됐다는 분석이다.지난 27일 세브란스‧강남세브란스‧용인세브란스병원 교수들로 구성된 연세의대 교수 비상대책위원회가 무기한 휴진에 돌입했지만 비교적 병원들은 안정적으로 운영됐다.세브란스병원은 27일 지난해 같은 기간 대비 외래진료가 5~10% 정도 감소하는 수준에 그쳤다. 병원 안팎에는 ‘정상 진료 중’이라는 문구가 적힌 안내판이 크게 붙어있었다.앞서 연세의대 비대위가 지난 9~11일 실시한 휴진 관련 설문조사에서 교수 중 72.2%가 무기한 휴진에 찬성했던 것을 고려하면 실제 휴진 ..

65.4%라는 압도적인 지지율로 당선된 대한의사협회 임현택 회장의 리더십이 출발 100일도 안돼 도마 위에 올랐다. 잇단 막말로 사회적 지탄을 받고 있으며, 내부에선 독선적 회무 방식에 대한 불만이 표출되고 있다. 27일 의료계에 따르면 정부와 의대 증원 저지를 위한 강경 투쟁 중인 임현택 회장 발언 및 행보가 연일 잡음을 내며 불필요한 논란을 만들고 있다는 지적이 제기되고 있다. 특히 지난 26일 열린 국회 보건복지위원회의 ‘의료계 비상 상황 관련 청문회’에서 발언이 회자되고 있다. 강선우 더불어민주당 의원은 과거 임 회장이 자신에게 했던 막말에 대한 사과를 요구했다.참고인 자격으로 출석한 임 회장에게 강 의원은 “제가 21대 국회에서 대변인으로 활동할 때 제게 ‘미친 여자’라고..

SK그룹이 사업 리밸런싱(재조정)에 나서며 방만한 투자에 따른 중복 사업을 정리하기로 했다. 이에 따라 SK팜테코, SK바이오팜, SK바이오사이언스, SK케미칼, SK플라즈마 등 SK그룹 제약·바이오 계열사의 사업 조정도 이뤄질 것이란 전망이 나온다.업계에 따르면 SK그룹은 오늘(28일) 경기 이천 SKMS연구소에서 경영전략회의를 열고 주요 계열사 CEO들이 경영 방향을 논의한다. 최근 SK그룹이 복합 위기를 맞으면서 책임경영이 중요해졌기 때문으로 분석된다.이번 회의에서 SK그룹 경영진들은 방만한 투자에 따른 중복 사업 정리, 미래 사업 투자를 위한 유동성 확보 등 그룹 리밸런싱 방향에 대해 논의할 예정이다.SK그룹, 제약·바이오 계열사만 5곳공정위에 따르면 SK그룹 계열사는 총 21..

지난 26일 의료대란 관련 첫 국회 청문회에서 정부와 의료계는 평행선을 달렸지만, 의사 출신 의원들의 날카로운 주장은 사안의 첨예함을 다시금 조명할 수 있는 계기가 됐다는 평가다.특히 참고인으로 출석한 의료계 인사들도 정부 측 주장에 강하게 반박하며 2000명 증원 근거 부실의 일부 단면을 추측할 수 있었다.이주영 “전공의들 개인 의지로 행동, 자기결정권 금지 근거 있나” 국회 보건복지위원회 의료계 비상상황 청문회에서 여야 위원 통틀어 유일하게 의대 증원 반대 입장을 내비친 이주영 위원(개혁신당)은 정부에 전공의 공백에 대한 대책과 그들에 대한 강압적 태도를 중점적으로 지적했다.이주영 위원은 “전공의 공백은 2024년만 생각해서는 안된다. 의대생들도 이 상황을 모두 봤기 때문에 내년에만 전공..

한올바이오파마는 “중국 파트너사 하버바이오메드가 HBM9161(HL161, 성분명 바토클리맙)’ 중국 내 품목허가를 위한 신약승인신청서(BLA)를 재제출했다”고 27일 밝혔다.하버바이오메드는 임상 프로토콜에 따라 자발적으로 중국 중증근무력증 임상 3상 시험 데이터에 더해, 추가 환자 모집 없이 임상 3상 장기 안전 데이터를 포함해 재제출한다고 발표한 바 있다.앞서 진행된 임상 3상 시험에서 바토클리맙은 1차 평가변수(Primary endpoint)에서 위약 대비 통계적으로 유의한 개선효과를 입증했다.함께 측정된 주요 2차 평가변수(Key secondary endpoints)들도 달성됐다. 이전 임상 2상과 일관된 안전성과 내약성을 보였으며, 새로 발견된 이상 반응은 없었다.바토클리맙은 지난 2021년 중..

동아에스티 자회사 뉴로보 파마슈티컬스(NeuroBo Pharmaceuticals)는 비만치료제로 개발 중인 DA-1726의 글로벌 임상 1상 파트2 미국 첫 환자 투약을 개시했다고 27일 밝혔다.뉴로보 파마슈티컬스는 지난 1월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 DA-1726 글로벌 임상 1상을 승인받았다. DA-1726 글로벌 임상 1 상은 DA-1726 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 확인하기 위해 파트1 단일용량상승시험, 파트2 다중용량상승시험으로 나뉘어 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 방식으로 실시된다.파트2 첫 환자 투약은 지난 26일 미국에 소재한 지정된 임상시험 기관에서 진행됐다. 파트2는 건강한 비만 환자 36명을 대상으로 4주간 DA-1726 또는 위약을 반복 ..