에이비엘바이오는 "차세대 이중항체 ADC(Antibody Drug Conjugate) 개발이 순항하고 있다"고 24일 밝혔다. 

에이비엘바이오는 비임상 단계의 이중항체 ADC ABL206, ABL209, ABL210 개발을 가속화해서 2026년 초까지 이들 파이프라인의 임상 1상 임상시험계획(IND) 신청을 완료할 계획이다.

이중항체 ADC는 암 세포에 정확히 결합한 뒤 암 세포 내부로 빠르게 침투함으로써 기존 단일항체 ADC 대비 개선된 안전성을 보일 뿐만 아니라 높은 치료용량 범위(Therapeutic Window)와 우수한 효능도 갖고 있다. 

이러한 기대감을 바탕으로 글로벌에서는 시스트이뮨(SystImmune)이 미국 임상 1상 단계 이중항체 ADC에 대한 글로벌 권리(중국 제외)를 브리스톨 마이어스 스큅(Bristol Myers Squibb, BMS)에 계약금만 8억 달러(약 1조 원)를 받으며 기술이전 한 바 있다.

에이비엘바이오는 ADC 전문기업 시나픽스(Synaffix), 인투셀(IntoCell)과 링커-페이로드(Linker-Payload) 기술 도입 계약을 체결하는 등 차세대 이중항체 ADC 개발에 집중하고 있다. 

아직 규제기관으로부터 승인 받은 약물이 없는 만큼 에이비엘바이오는 빠른 이중항체 ADC 시장 진입을 통해 글로벌 선두 자리를 오를 수 있을 것으로 전망된다. 

에이비엘바이오 이상훈 대표는 "내부적으로 임상 1상 진입을 위한 비임상 시험이 원활이 진행되고 있으며, 외부적으로는 회사 인지도 확대를 위해 국내외 학회들에서 이중항체 ADC 개발 전략을 적극 소개하고 있다"고 말했다.

문수연 기자 (msy@dailymedi.com) 기자의 다른기사보기