[데일리메디 박민식 기자] 국내에서 개발 중인 코로나19 백신 후보 물질 3종이 올해 안으로 임상시험에 들어갈 수 있을 전망이다.
 

13일 열린 중대본 정례 브리핑에서 권준욱 부본부장은 “연내 3종의 백신후보 모두 임상 착수가 가능할 것”이라고 밝혔다.
 

연내 임상에 들어갈 것으로 보이는 백신 후보 물질 3종은 단백질을 이용한 합성항원 백신 1종과 유전물질인 DNA를 활용한 백신 2종이다.
 

현재 SK바이오사이언스가 합성항원 백신을 개발 중이며, DNA 백신은 제넥신과 진원생명과학이 각각 1종씩 개발하고 있다.
 

이 중 제넥신은 지난 6월11일 임상 1상과 2A상에 대한 승인을 받은 바 있으며, 나머지 회사들도 동물을 대상으로 백신 후보물질 효능과 독성을 평가를 진행하고 있는 상황이다.
 

정부는 이들 3종을 내년 하반기부터 2022년까지 개발하는 것을 목표로 개발을 지원하고 있다.
 

권 부본부장은 “글로벌 제약사 중에 임상 3상을 진행하면서 백신에 대한 연구개발에 박차를 가하고 있는 유수한 제약사들과도 협의를 진행하고 있다”며 “국내 백신개발 이외에 해외에서 개발돼 확보할 수 있는 백신의 수급에도 최선을 다해 노력하고 있다”고 밝혔다.
 

한편, 중대본은 지난 6월 코로나19 치료제로 특례 수입된 렘데시비르를 35개 병원 119명의 환자에게 공급 완료했다고 이날 발표했다. 
 

방역 당국에 따르면 지난 11일 기준 국내에서 승인된 코로나19 치료제 및 백신 임상시험은 총 20건으로 치료제가 18건, 백신이 2건이다. 이 중 치료제 5건의 임상시험이 종료돼 현재 15건의 치료제·백신 임상시험이 진행 중이다.