한독 관계사인 미국 바이오벤처 레졸루트가 최근 '의약품 동정적 사용제도(EAP)'에 따라 RZ358를 투여한 종양 매개성 고인슐린증으로 인한 난치성 저혈당 환자 사례를 발표했다.

의약품 동정적 사용제도는 허가 전 임상시험 단계에 있는 신약을 환자의 치료 접근성 확대를 위해 인도주의적 차원에서 지원하는 프로그램이다.

레졸루트는 앞서 전이성 인슐린종양으로 인한 난치성 저혈당 환자 대상 RZ358의 성공적인 투여 사례를 보고한 바 있으며 관련 내용이 지난 8월 NEJM에 게재됐다.

이후 한 전문의-연구자는 전이성 인슐린 분비 자궁경부암으로 인한 난치성 저혈당을 앓는 환자를 위해 사용할 수 있도록 RZ358 약품 지원을 레졸루트 측에 요청했고 미국 FDA에서 이를 승인했다.

해당 환자는 올해 9월 RZ358 투약을 시작했으며 저혈당 증상이 완화돼 퇴원 후 암치료를 재개했다. 또한 저혈당 조절을 위해 RZ358을 계속 투여하고 있다.

전이성 인슐린종 환자는 약 1년간 RZ358을 투여 받게 된다.

레졸루트 최고 의료 책임자인 브라이언 로버트는 "다른 유형의 종양 매개성 고인슐린증 환자 두 명에서 RZ358투여 후 의미 있는 결과를 확인할 수 있었다"고 말했다.

이어 "이러한 결과를 바탕으로 고인슐린증의 다양한 원인에 대한 RZ358 치료 효과와 추가 적응증 개발을 검토할 것"이라고 덧붙였다.

RZ358은 인슐린 수용체 특정 부위에 작용을 하는 단일클론항체다. 선천성 고인슐린증뿐 아니라 과도한 인슐린 증가를 특징으로 하는 여러 질환 치료를 위해 개발되고 있다.

미국과 유럽에서 선천성 고인슐린증 치료를 위한 희귀질환 의약품으로 지정 받았으며, 추가로 미국에서 소아희귀질환 의약품으로 지정됐다.

레졸루트는 올해 4분기에는 생후 3개월 이상 참가자를 대상으로 한 임상 3상을 미국 이외의 국가에서 진행할 예정이다. 

문수연 기자 (msy@dailymedi.com) 기자의 다른기사보기