삼진제약(대표이사 최용주)은 국내 판매를 맡고 있는 웨어러블 심전도기 ‘에스패치-EX’가 미국 FDA 승인을 받았다고 6일 밝혔다.

'에스패치-EX(S-Patch Ex)’는 두께 6mm, 무게 9g의 가볍고 컴팩트한 크기로 IP55 등급의 방수/방진 기능을 갖췄으며, 부정맥 및 심장질환 진단에 필요한 서포트 역할을 한다.

‘에스패치-EX’는 부착 시 높은 착용 편의성과 정확한 진단 결과, 그리고 가독성이 우수한 심전도 결과 레포트 제공 등으로 인해 현재 국내 의료진의 부정맥 진단에도 효과적으로 사용되고 있다.  

‘에스패치-EX’는 기존 ‘홀터’ 심전도계가 갖고 있던 환자와 의료진 불편함을 혁신적인 기술적 진보를 통해 해소시켰다는 평가를 받는다.

‘에스패치-EX’는 모바일 앱과 기기에서 사용자의 증상 기록이 가능하며 또한 기록된 증상이 자동으로 소프트웨어에 표시돼 환자 관리 측면에서 수월한 장점이 있다.

검사 종료 후 클라우드 서버로 데이터가 자동 전송되므로 환자가 기기를 병원에 반납하기 이전에 시간적, 물리적 제한없는 판독이 가능하고 환자들 병원 방문 횟수도 적절히 조절할 수 있다.

의료진의 진료 스케쥴 관리뿐만 아니라 의료기관 접근성이 낮은 해외시장의 경우 ICT 활용에 따른 관심이 증대되면 디지털 헬스케어 및 웨어러블 심전도기 호응도가 높아질 것으로 관측된다.

삼진제약 헬스케어팀 관계자는 “미국에서 제품 안전성과 유효성을 인정받았다는 데 의미가 있다”며 “앞으로도 에스패치-EX를 통해 건강검진 서비스, 심장질환 퇴원 환자 사후 관리 등 발굴에 적극적으로 나설 예정”이라고 말했다.

최진호 기자 (jinho6346@dailymedi.com) 기자의 다른기사보기