메드트로닉코리아가 자사 하지정맥류 치료용 의료기기 베나실(VenaSealTM Closure System)의 브랜드 리뉴얼을 단행한다고 17일 밝혔다.

국내 도입 10주년을 맞아 베뉴얼 브랜드를 새롭게 단장하기 위해 진행되는 것으로 이같은 내용을 담음 디지털 광고 캠페인도 전개한다. 

베나실은 의료용 접합제인 시아노아크릴레이트(cyanoacrylate)를 이용한 하지정맥류 치료용 의료기기다.

손상된 혈관을 수술적으로 제거하거나 레이저로 태우는 기존 방식과 달리 접합제를 주입해 혈관을 폐쇄하는 치료법이다.

2011년 유럽 CE 인증을 시작으로 글로벌 시장에 도입된 이후, 2015년 미국 FDA 승인을 획득했으며 100만 명 이상의 하지정맥류 환자 치료에 기여했다.

국내에서는 2016년 신의료기술평가를 통과하고 2017년 출시돼 올해로 도입 10년을 맞았다. 새로운 브랜드 메세지는 “이유 있는 선택”으로, 차별화된 임상 근거를 강조한다. 

베나실은 국내 임상 현장에 도입된 의료용 접합제를 활용한 하지정맥류 치료 시스템 가운데 유일하게 미국 FDA, 유럽 CE, 한국 식품의약품안전처 허가와 승인을 모두 확보했다.

또한 VeClose Trial, WAVES Study 등 다양한 글로벌 임상 연구로 5년 이상의 장기 임상 데이터와 안전성 근거를 갖췄다.

박순철 대한정맥학회 부회장(서울성모병원 혈관외과)은 “베나실은 안전성과 효과가 확인된 치료 옵션으로, 특히 다수의 연구를 통해 시술 원칙이 정립돼 있다는 점에서 임상적 가치가 크다”고 평가했다.

이어 “하지정맥류는 적응증에 맞는 환자 선별이 중요하며, 베나실 또한 정립된 시술 원칙 내에서 일관되게 적용할 때 안전하고 효과적인 치료 결과로 이어질 수 있다”고 덧붙였다.

메드트로닉코리아 마케팅 총괄 김학준 상무는 “앞으로도 의료진과 함께 베나실의 임상 근거를 지속적으로 확립하고, 안전한 하지정맥류 치료 환경을 조성하는 데 기여해 나가겠다”고 강조했다.