인공지능(AI) 유전진단 기업 쓰리빌리언이 희귀질환 진단사업에서 확보한 대규모 유전체 데이터를 활용해 항암·면역질환 분야 신약개발 사업을 확대한다.

쓰리빌리언(대표 금창원)은 오는 9~11일 독일 쾰른에서 열리는 ‘바이오 유럽 2026’ 공식 기업 발표 세션에 참가해 AI 신약개발 전략과 주요 파이프라인을 소개한다.

이번 발표는 신약개발 사업을 총괄하는 파벨 프린트세브(Pavel Printsev) 최고사업개발책임자(CBDO)가 맡는다.

쓰리빌리언은 희귀질환 진단사업을 통해 축적한 환자 유전체 데이터 12만건 이상과 증례 데이터 60만건을 자체 AI 모델에 활용하는 ‘유전학 기반 AI 신약개발’ 전략을 추진하고 있다.

핵심은 실제 환자의 유전적 특성을 분석해 질병 발생과 진행에 영향을 미치는 조절 유전자(Modifier Gene)를 발굴하는 기술이다.

특히 질병 유발 변이가 있어도 증상이 나타나지 않거나 경미한 환자의 유전체를 분석해 질병을 억제하는 유전적 기전을 탐색하고 이를 새로운 치료 표적 발굴에 활용한다.

또한 자체 AI 기술을 통해 기존에 약물 개발이 어려웠던 단백질의 새로운 약물 결합 부위를 찾고 해당 부위를 표적으로 하는 저분자 화합물을 설계한다.

이를 바탕으로 항암·면역질환 등 분야에서 경구용 저분자 신약개발 프로그램을 추진 중이다. 치료 표적 발굴부터 유효물질 탐색, 선도물질 발굴 및 최적화까지 연구 범위를 확대하고 있다.

쓰리빌리언은 이번 행사에서 글로벌 제약·바이오 기업들과 파트너링 미팅을 진행할 계획이다. 

자체 유전체 데이터와 AI 기술에 협력사의 질환 전문성 및 실험 검증 역량을 결합해 공동개발을 추진하고, 향후 기술이전이 가능한 신약개발 자산을 확보한다는 구상이다.

파벨 프린트세브 최고사업개발책임자는 “실제 환자 유전체 데이터에서 치료 표적을 발굴하고 신약후보물질 개발로 연결하는 게 차별화된 경쟁력”이라고 말했다.