지난 3년의 팬데믹 구름이 걷히면서 산적해 있는 국내 보건의료 환경 과제들이 선명해지고 있다. 이에 정부와 예방의학계 등은 본격 감염병 대응·건강보험 재정·필수의료 보장성 등에 대한 고민을 구체화하기 시작했다. 4일 오후 보건복지부·한국보건사회연구원이 주관한 1차 ‘의료보장혁신포럼’에서는 코로나19 유행 당시 가장 큰 문제였던 병상 확보와 건강보험 재정 고갈 등을 놓고 전문가들이 머리를 맞댔다.  험난했던 병상 확보···감염병 유행마다 빌릴까, 확보하고 있어야 할까? 정재훈 가천의대 교수(예방의학교실)는 지난 3년 간의 진료역량 대응 능력을 돌아봤다. 그에 따르면 감염병 일반병상은 국가 지정 300여개, 권역감염병전문병원 180여개, 중앙감염병전문병원 20..

의료계가 지난 주말 서울 용산 대통령 집무실에서 가두시위를 벌였다. 9부 능선을 넘은 간호법과 의사면허취소법의 본회의 통과 가능성이 유력해지면서 마지막 남은 카드인 대통령 거부권 행사를 촉구하기 위함이다. 이러한 가운데 4일 국무회의에서 윤석열 대통령이 지난달 본회의를 통과한 양곡관리법에 대해 임기 내 첫 거부권을 행사했다. 2016년 박근혜 대통령이 행사한 이후 7년 만이다. 마찬가지로 여당의 반대가 극심했던 간호법과 의사면허취소법 또한 이 전철을 밟아 거부권 대상에 오를 가능성이 커졌지만 대통령이 짧은 기간 내 연달아 거부권을 행사할 수 있을지는 미지수다. 간호법과 의사면허취소법이 그 대상이 될 경우 1989년 노태우 정부가 거부한 ‘국민의료보험법안..

정부가 내년 예산안을 올해와 마찬가지로 건전재정 기조를 유지키로 결정한 가운데 건강보험 재정 효율화에 대한 의료계 우려가 나오고 있다.이에 대해 보건복지부는 영향이 크지 않을 것이라고 전망했다. 보건의료 분야 특성상 재정 순증은 필요할 수 밖에 없을 것이라는 판단이다.4일 강준 의료보장혁신과장은 “재정효율화는 모든 정부 부처에 적용하는 것으로 큰 틀에서 나온 얘기”라며 건강보험 효율화에 대한 영향은 제한적일 것이라는 입장을 밝혔다.그는 “원론적인 방향성을 제시한 부분이라고 본다. 건강보험종합계획은 지불보상제도 내용을 담아 오는 9월경 발표할 예정”이라고 덧붙였다.‘2024년도 예산안 편성 및 기금운용계획안 작성지침’이 지난달 28일 국무회의에서 의결·확정됐다. 예산안 편성지침은 내년 국가재정의 큰 ..

건강보험공단이 2년 연속 당기수지 흑자를 기록했음에도 불구하고 향후 안정적 재정환경을 낙관하기 어렵다고 전망했다.국민건강보험공단 현재룡 기획상임이사는 4일 기자간담회를 개최하고 이같이 밝혔다.지난해 건강보험 재정은 총수입 88조7773억원, 총지출 85조1482억원으로 당기수지는 3조6291억원 흑자로 나타났다. 누적 적립금은 23조8701억원으로 3.4개월분이다.전년대비 수입과 지출 모두 증가했으나, 지출 증가폭보다 수입 증가폭이 커서 재정수지가 개선됐다는 것이다.코로나19 장기화에 따른 국민들 개인 위생의 철저한 관리에도 전년 대비 지출은 7조5000억원 늘어났다.현재룡 이사는 “특히 2022년 상반기 오미크론 확산에 따른 동네 병의원 검사 치료 체계 전환으로 코로나19 검사 치료비 지원이 4조1..

한양대국제병원(원장 이항락)은 최근 한국교정상담학회(학회장 전요섭)와 건강 증진을 위한 양해각서를 체결했다.이번 협약으로 양 기관은 상호 발전을 위한 협력관계를 구축하고 한양대국제병원은 한국교정상담학회 회원과 회원 가족에게 종합건강검진 등의 의료서비스를 제공하기로 했다.이항락 한양대국제병원장은 “한국교정상담학회 회원과 회원 가족 건강관리를 위한 지속적인 지원을 아끼지 않을 것”이라고 말했다.한양대국제병원은 외국인 환자를 위한 차별화된 국제진료센터 및 종합검진센터를 갖추고 2003년 국내 최초로 개원했다. 

하지정맥류 초음파 진단 가이드라인을 놓고 개원가와 학회의 갈등이 고조되는 모습이다.학회는 과잉 진료 및 오진을 막기 위해 가이드라인이 반드시 필요하다는 입장인 반면 개원가는 보험사와의 갈등을 고조시킬 것이라며 반발하고 있다.대한정맥학회와 대한혈관외과학회, 대한심장혈관흉부외과학회, 대한외과학회, 대한외과초음파학회, 대한인터벤션영상의학회는 최근 ‘하지정맥류 진단을 위한 근거중심 초음파 검사법’을 발표했다. 이는 지난해 7월 대한정맥학회가 발표한 ‘정맥부전에 대한 간헐파형 도플러 초음파 검사 표준영상 권고안’을 토대로 마련됐다.하지만 개원가에서는 일차의료기관 입장이 반영되지 않았을 뿐만 아니라 병원과 보험사 간 갈등을 부추길 수 있다고 반발하며 갈등이 시작됐다.이와 관련, 대한심장흉부외과의사회는 “..

동아제약(대표이사 사장 백상환)은 최근 어린이 면역관리 건강기능식품 ‘이뮨챔피언’을 출시했다.이뮨챔피언 주성분은 액상 다래추출물과 정상적인 면역기능에 필요한 아연, 뼈의 형성과 유지에 도움을 주는 비타민D 등이다. 주요 성분인 다래추출물은 면역 과민반응 개선에 도움을 줄 수 있다고 식약처로부터 기능성을 인정 받은 원료다. 서울대학교병원에서 실시된 인체적용 시험을 통해 면역 과민반응 지표인 혈중 알레르기 항원(IgE) 및 알레르기성 염증 매개물질이 감소되는 결과도 확인됐다. 이뮨챔피언에는 색소와 보존제가 들어가지 않았으며, 젤리 스틱 제형으로 15ml씩 1회용으로 낱개 포장돼 있어 휴대 및 보관이 간편하다. 또 어린이 입맛을 고려해 청포도맛으로 출시됐다.

경동제약이 경기도 과천으로 사옥을 이전했다. 3일 경동제약은 경기도 과천시 소재 과천지식정보타운으로 사옥을 이전했다고 밝혔다. 근무환경 개선과 업무효율성 증대를 위해서다. 국내 주요 제약사 가운데 두 번째 이전이다.과천지식정보타운은 서울 마곡, 충북 오송, 인천에 이어 4번째 바이오산업 클러스터로 발돋움 중인 곳으로 올해부터 사옥 이전이 완료되는 제약·바이오기업들이 늘어나고 있다. 경동제약 사옥의 과천 이전은 일성신약에 이은 두번째다. 일성신약은 지난 3월 31일 과천 스마트K 빌딩 A동 신사옥으로 본사와 연구소 이전을 확정졌다.과천시는 앞서 지난 2019년부터 정부 과천 청사부지 활용과 발전 방향을 논의하고 과천지식정보타운에 제약·바이오 업체와 병원 등 첨단 산업 관련 연구시설을..

2021년 우리나라에서 가장 많은 논문이 발표된 분야는 ‘의학’으로 나타났다. 반면 세계 점유율 및 피인용 지수는 공학 등 타 분야 대비 저조한 것으로 나타났다. 최근 한국과학기술평가원(KISTEP)은 클래리배이트의 과학인용색인(SCI) 데이터베이스를 바탕으로 SCI 논문 현황을 분석한 결과를 공개했다. 국가 간 및 분야 간 비교에는 Incites(National Comparisons) 데이터베이스가, 한국 상세 분석에는 Wos(Web of Science) 데이터베이스가 활용됐다. 분석 결과 2021년 한국이 발표한 논문 수는 전년(7만6822편) 대비 8.9% 증가한 8만3680편으로 집계되며 건수 순위는 10년 넘게 12위를 유지 중이다. 당시 22개 표준..

코스닥 상장 게임사 드래곤플라이는 올 상반기 게임형 디지털 치료제 ‘가디언즈 DTx(가칭)’ 탐색 임상 시험에 착수한다고 4일 밝혔다.가디언즈 DTx는 게임 형태 소프트웨어를 활용해 만 7세 이상, 13세 미만 아동의 주의력 결핍 과잉행동장애(ADHD)를 치료하는 애플리케이션이다.가디언즈 DTx는 지난해 말 식품의약품안전처 임상시험심사위원회(IRB)에서 임상 계획을 승인받았다.디지털 치료제는 일반 약물 치료제와 달리 탐색·확증 임상 두 단계를 거치면 상용화가 가능하다.드래곤플라이는 이 중 첫 단계인 탐색 임상시험에 참가할 환아 모집을 준비하고 있다.드래곤플라이 관계자는 “임상을 통해 실제 환자들 치료에 효능과 안정성을 보증할 수 있는 제품을 만들고, 상용화에 속도를 낼 것”이라고 말했다.이어 “이번 임상시..

분자진단 기업 씨젠(대표 천종윤)이 국제백신연구소(IVI)가 진행하는 인유두종바이러스(HPV) 검사 연구에 진단시약을 공급한다고 4일 밝혔다.이번 연구는 자궁경부암으로 인한 질병 부담이 높은 국가에서 HPV 유병률을 측정해 향후 자궁경부암 백신 예방접종 정책 등에 활용하기 위해 진행된다.아시아·아프리카 8개국 약 5만 명을 대상으로 한다.씨젠은 이 연구에 사용될 HPV 진단시약 5만 명분을 공급한다. 이 시약은 총 28종의 HPV에 대한 유전자형과 정량 정보를 제공한다.신대호 씨젠 글로벌비즈니스총괄 부사장은 “HPV 28종 검사를 통해 여러 국가 국민들 건강을 지킬 수 있는 근거가 마련되기를 기대한다”고 말했다.제롬 김 IVI 사무총장은 “다양한 감염병의 진단과 예방을 위해 혁신을 선도하는 국내외 진단..

면역반응을 개시하는 수지상세포 유전자 발현을 조절하는 염색질 3차 구조가 밝혀졌다.4일 연세대학교 의과대학 열대의학교실 김형표 교수, 양보배 박사 연구팀은 “염색질 3차 구조가 수지상세포 유전자 발현을 조절하는 인핸서에 영향을 미쳐 인체 면역반응을 조절한다”고 밝혔다.수지상세포는 신체가 염증 반응을 일으키면 면역반응을 개시한다. 세균, 바이러스, 기생충과 같은 병원균뿐만 아니라 암세포를 인지하고 면역세포인 T세포에 알려 면역기능이 작동토록 한다. 랠프 스타인먼(Ralph Steinman) 교수는 2011년에 수지상세포를 발견한 공로로 노벨생리의학상을 수상했다.수지상세포가 제대로 기능하기 위해서는 유전자 발현이 필요하다. 인핸서(Enhancer)는 이러한 유전자 발현 시기와 장소를 결정한다.인핸서는 외..

[기획 4] 간호법과 의사면허법의 국회 본회의 부의 후폭풍이 거센 가운데 제약업계에도 기존 관행에 큰 변화를 불러일으킬 수 있는 법안이 포함되며 우려가 커지고 있다.이번에 국회 본회의에서 부의된 7개 법안은 ▲간호법 제정안▲중범죄 의사면허 취소법안(의료법 개정안) ▲감염병 예방관리법 개정안 ▲건보법개정안(제약사 약가인하 환수환급법) ▲노인복지법 개정안 ▲장애인 복지법 개정안 ▲장애아동 복지 지원법 일부개정안 등이다.이들 법안은 추후 본회의에서 안건으로 상정되고 투표를 거쳐 최종 통과되는 과정만 남았다.특히 ‘제약사 약가인하 환수환급법’으로 불리는 건보법 개정안은 제약회사가 약가인하 및 급여정지 처분에 대한 집행정지 신청을 제기했을 때 그 기간 동안 얻은 경제적 이익·손실을 환수·환급할 수 있도록 하..

대웅제약 SGLT-2 억제제 국산신약인 ‘엔블로’의 임상 3상 연구 결과가 SCIE 국제학술지에 게재됐다.대웅제약(대표 이창재∙전승호)은 “국산신약 엔블로(성분명 이나보글리플로진) 단독요법 투여 시 유효성 및 안전성 평가 연구 결과가 SCIE급 국제학술지인 ‘당뇨, 비만, 그리고 대사(DOM)’ 저널 온라인판에 게재됐다”고 4일 밝혔다. DOM 저널은 내분비 대사 분야 학술지로 2021년 인용지수(Impact Factor) 6.408로 관련분야 연구자들이 논문 등재 및 인용을 위해 많이 찾는 세계적으로 권위 있는 학술지다.논문명은 ‘한국인 2형 당뇨병 환자에서 이나보글리플로진 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 24주, 다기관, 무작위, 이중맹검, 위약대조 3상시험’ 이다. 이번에 등..

종근당이 주요 매출 품목에서 당뇨병 치료제 비중을 크게 줄인 것으로 파악돼 그 배경에 관심이 집중되고 있다.4일 업계에 따르면 종근당의 주요 제품 매출 비중에서 당뇨병 치료제 ‘자누비아’, ‘자누메트정’이 줄고 위식도역류질환, 골다공증 치료제 등의 비중이 크게 늘어난 것으로 나타났다.앞서 종근당은 지난 2008년부터 글로벌 제약사인 MSD사와 당뇨병 치료제인 ‘자누비아패밀리’ 공동 판매 파트너십을 통해 ‘자누비아’, ‘자누메트정’, ‘자누메트XR서방정’ 등을 판매해왔다.파트너십을 통해 종근당은 당뇨병 치료제 매출 비중을 전체 매출과 비교해 10분의1 수준으로 끌어 올렸다. 실제로 매년 성장을 거듭하다 2020년~2021년까지 1400~1500억원대를 유지했다.하지만 지난해 당뇨병 치료제 ‘자누비아’, ..

보건복지부 장관과의 면담 잠정 연기에 대해 간호사단체가 유감을 표명하고 나섰다. 보건복지부가 간호협회에 책임을 전가하고 있다는 불만이다.특히 지난 2월 9일 간호법 등의 본회의 직회부 요구가 의결된 국회 보건복지위원회 전체회의에서 조규홍 장관은 간호법에 부정적 입장을 밝힌 바 있어 보건복지부와 간호계와의 마찰은 한동안 지속될 것으로 보인다.  4일 대한간호협회는 “지난 4월 3일 김영경 회장과 조규홍 장관 면담 연기된 것은 비공개가 공개로 전환되고, 국회에서 심사 중인 간호법이 언급되는 것을 예방하는 차원이었다”고 4일 밝혔다.지난 3일 조규홍 복지부장관은 오후 3시 이필수 대한의사협회 회장과 면담을 가졌다. 하지만 오후 5시 예정된 김영경 간협 회장과의 면담은 잠정 연기됐다.&nbs..

국내 체외진단 의료기기 업체들이 의료기기법 위반으로 행정처분을 받는 사례가 이어지고 있다.특히 제조공정을 위탁하는 과정에서 수탁업체에 대한 관리 의무를 준수하지 않은 경우가 다수를 차지해 각별한 주의가 요구된다.4일 식품의약품안전처에 따르면 올 들어 체외진단 의료기기 제조사 6곳이 행정처분을 받은 것으로 나타났다.래피젠은 지난 3월 17일 의료기기법 위반으로 전(全) 제조업무정지 처분을 받았다. 사유는 변경 미허가, 수탁자 관리책임 미준수, GMP 미인정 판매 등이다.이에 따라 래피젠은 이달부터 한 달간 전체 제조업무가 정지됐다.바로 전날인 16일에는 다우바이오메디카와 아람바이오시스템이 허가조건 미이행으로 수입 및 제조인증이 취소됐다.다우바이오메디카는 허가조건 미이행으로 실시간유전자증폭장치 수입인..

코로나19를 계기로 사회 각 분야에 디지털 혁신이 가속화되고 있다. 특히 신약 개발 등의 부가가치 창출이 가능한 환자정보에 대한 관심이 고조되는 상황이다. 병원이 보유하고 있는 진료기록 등의 효용 가치에 대한 관심이 높아지면서 안정적 활용을 위한 법령 마련도 추진 중이다. 하지만 해당 데이터 주체가 환자 개인에게만 초점이 맞춰져 있고, 이를 가공, 저장 중인 의료기관은 배제돼 있다는 우려가 공존한다. 병원들은 ‘데이터 주체’로서의 인정을 요구하고 있다. 의료기관은 의료데이터를 직접 생성 및 보유하고, 이를 임상연구 등에 활용하는 주체인 만큼 관련 법상에 의료데이터 주체로 명시해야 한다는 입장이다.일명 ‘4차 산업혁명’으로 일컬어지는 데이터 홍수시대가 도래하면서 곳곳에 흩뿌려져 있던 정보들을 결합한 ‘빅데..

지난해 품목갱신 대상 의약품 총 7303개 중 3349개가 사라지고, 3954개는 갱신에 성공했다. 식품의약품안전처(처장 오유경)는 기허가·신고된 의약품을 체계적으로 관리하기 위해 ‘2022년 의약품 품목갱신제도’를 운영, 그 결과를 발표했다. 의약품 품목갱신제도는 허가 및 신고 의약품을 5년 주기로 안전성·유효성, 품질관리, 표시기재, 제조·수입실적 자료를 평가해서 계속 사용 여부를 결정한다. 지난 2018년부터 시작돼 올해 1주기를 맞았다. 작년 품목갱신 대상 의약품은 7303개 중 3349개 품목(46%)이 정리됐는데, 대부분 유효기간 만료나 수출 전용 품목 전환, 품목 취하 등이 그 이유였다.5년 누적 수치를 살펴보면 식약처는 총 4만6064개 품목 중..