의사
HLB가 늦어도 9월 또는 10월 내에 재승인 관련 서류를 제출하게 될 것이라고 밝혔다.
HLB는 최근 국내외 언론에서 언급된 서류 제출 일정에 대해 "'빨라야 10월'이라는 말은 와전된 것"이라고 12일 밝혔다.
이어 "이미 캄렐리주맙 현장실사와 관련한 모든 보완자료를 FDA에 제출했고, 이에 대해 FDA가 공식서신(PAL)을 통해 '추가적으로 보완할 사항은 없다'고 밝혔기에, 이미 제출했던 보완자료를 취합해 다시 제출하면 되기 때문"이라고 설명했다.
그럼에도 두 달 정도를 예상하는 이유에 대해서는 "기존에 제출한 데이터가 워낙 방대하고, 이번에 완벽하게 제출함으로써 신약 승인으로 마무리져야 하기 때문"이라고 말했다.
이번 재신청 자료제출 주체인 항서제약은 BLA 자료를 준비하는 동안, 기존에 제출된 환자 생존기간 데이터(mOS 22.1개월)보다 더 좋아진 임상 최종 결과(mOS 23.8개월) 자료도 함께 제출할 예정인 것으로 알려졌다.
심경재 HLB그룹 대외협력팀 상무는 "신약 출시 때 의약품 라벨(Label, 약품설명서)에 표기되는 데이터는 향후 판매나 마케팅 상에 중요한 역할을 한다"며 "업데이트 자료를 생략하면 제출 기간을 한 달가량 줄일 수 있지만 추후 판매 시 시장점유율을 높일 수 있는 형태로 접근하는게 맞다는 내부판단이 있었다"고 밝혔다.
HLB그룹 CTO 한용해 대표도 "엘레바와 항서제약이 최고 약물 출시를 위해 노력하고 있는 만큼 당초 계획보다 더 빠르게 진행토록 할 것"이라고 말했다.
문수연 기자 (
