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에임드바이오, 뇌종양 치료제 국책과제 선정
P302, 계열 내 최초 신약 전략 통해 뇌종양 완치 기대
[데일리메디 박대진 기자] 항체 신약 개발 전문회사 에임드바이오의 혁신 뇌종양 치료제 ‘P302’가 국가신약개발사업단이 주관하는 신약개발사업 지원과제로 선정됐다.
‘P302’는 에임드바이오가 개발 중인 뇌종양 특이적 융합 단백질을 표적으로 하는 계열 내 최초 항체-약물-접합체(ADC) 치료제다.
이전 개발이 시도됐던 치료제와 달리 타깃 리간드와 비경쟁적으로 결합하기 때문에 더욱 효과적으로 하위 신호를 억제할 수 있다.
에임드바이오의 관계자는 “P302는 암환자의 유전‧임상 데이터와 환자유래 물질을 기반으로 개발되기 때문에 실제 환자에게서도 효과적인 결과를 기대할 수 있을 것”이라고 말했다.
이어 “고유 환자유래세포 기반 동물모델 효력 평가를 통해 P302 후보 물질이 우수한 항암효과를 보여주고 있는 것을 확인했다”고 덧붙였다.
에임드바이오는 삼성서울병원 난치암연구사업단에서 태생한 뇌 질환 전문 항체 신약 개발 회사로, 국내 뇌종양 권위자인 남도현 교수(삼성서울병원 신경외과)가 2018년 설립했다.
현재 P302 후보물질 외에도 페이로드, 뇌혈관장벽 투과 항체, 뇌 질환 면역조절 항체 등을 개발 중이며, 다양한 약물 개발 플랫폼을 융합해 뇌 질환 치료의 성공률 제고를 지향한다.
박대진 기자 (
