부광약품 자회사 콘테라파마는 희귀신경질환 치료를 위해 차세대 RNA 기반 치료제 발굴이 가능한 플랫폼 기술 구축을 완료했다고 30일 밝혔다. 

노바(NOVA)로 이름 지은 플랫폼을 통해 복수의 작용기전을 갖는 약물을 디자인할 수 있어 특정 유전 질환을 근본적으로 치료할 수 있는 새로운 RNA 조절 치료제를 개발할 수 있게 됐다.

회사 측은 "이번 플랫폼 구축을 통해 콘테라파마는 특정 표적 및 질병을 치료할 수 있는 최적의 치료제를 선택할 수 있게 돼 새로운 가능성을 발견할 수 있는 지평을 넓혔다"고 설명했다.

노바 플랫폼 개발은 2021년초 시작됐으며, 노바 플랫폼으로부터 여러 유전적 탈수초 질환을 타깃하는 4개 프로그램이 도출됐다. 2022년 4분기에 프로그램이 추가될 예정으로 모두 희귀질환을 정복을 목표로 한다.

최봉영 기자 (bychoi@dailymedi.com) 기자의 다른기사보기