유유제약은 안구건조증 치료제 'YP-P10'의 미국 임상 2상이 첫 환자 등록을 마쳤다고 21일 밝혔다.

지난 4월 FDA 승인을 받은 이번 임상시험은 'YP-P10'의 안전성,내약성 및 효능을 평가하기 위해 미국 내 7개 병원에서 240명의 안구건조증 환자를 대상으로 진행된다.

'YP-P10'은 합성 펩타이드를 활용한 안구건조증 신약으로, 전임상시험을 통해 기존 약물 대비 우수한 항염증 기전과 각막 상피세포 치유 효과가 확인됐다. 

유유제약 유원상 대표이사는 "첫 글로벌 임상 프로젝트인 'YP-P10' 임상 2상이 계획대로 진행되고 있다"며 "전세계 안구건조증 환자들에게 보다 효과적인 치료법을 제공하겠다"고 말했다.

이슬비 기자 (sbl@dailymedi.com) 기자의 다른기사보기