의사
임상연구 위험도에 따라 제출 자료를 달리 하도록 첨단재생의료 임상연구 가이드라인이 개정된다. 연구자가 개별 연구 특성에 맞는 연구계획 작성이 가능해질 전망이다.
그동안 첨단재생의료 연구계획 위험도에 따라 필수 작성 항목, 제출 증빙자료 수준 등에 차이가 있음에도 가이드라인에는 한 가지 형태의 연구계획안만 제시돼 현장에선 혼란이 일었다.
보건복지부(조규홍 장관)는 ‘첨단재생의료 임상연구계획 심의 안내 및 작성 가이드라인’ 2024년도 개정판을 발간했다고 9일 밝혔다.
첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 심의위원회 사무국은 지난 2021년 4월 가이드라인을 제정한 이후 매년 개정 작업을 수행했다. 이번이 제3차 개정이다.
이를 통해 연구계획 작성시 연구자 편의성을 높이는 동시에 원활한 연구계획 심의를 위한 충실한 자료 제출이 가능하도록 지원하고 있다.
이번 가이드라인은 지난해 수행한 연구용역 결과 그간 심의사례 및 연구자 간담회·설명회·사전상담 등에서 제기된 의견을 반영했다.
특히 임상연구계획 작성기준, 임상연구계획 표준안, 심의 제도 및 절차 관련 안내 사항 등을 개정했다.
우선 임상연구 위험도에 따라 필요한 제출자료 등을 안내하는 고·중·저위험별 연구계획 표준안을 마련했다.
고위험 임상연구의 경우 2023년도 연구용역 결과 등을 바탕으로 제조 및 품질자료와 비임상시험자료 제출기준을 명확화하고 표준안 작성 요령을 전반적으로 보완했다.
저위험 임상연구계획 표준안에서 사용하는 인체세포등의 ‘채취·처리·검사·보관 절차 및 방법’의 체계화를 위한 연구계획 작성요령을 안내했다.
비임상시험 자료를 문헌 대체·생략시 사유 및 근거를 기술하도록 했다.
임상시험의 안전성 및 유효성 검증 절차를 규정하는 국제 표준 기준인 GCP(Good Clinical Practice)를 첨단재생의료 임상연구에도 적용해 임상연구 결과 신뢰성을 확보토록 했다.
예를 들어 인체세포등 투여 절차 및 관리 사항 등과 투여 전·후 모니터링 절차를 상세히 기술, 실제 임상연구 수행시 연구자가 연구대상자를 일관된 절차에 따라 투여 관련 관리할 수 있도록 했다.
또한 기존 이상반응 발생시 조치 매뉴얼뿐만 아니라 발생할 수 있는 이상반응 등 위험을 최소화하기 위한 사전 대책(연구대상자 안전보호)을 기술하도록 안내했다.
원활한 접수·심의가 이뤄질 수 있도록 임상연구 벌칙규정, 준수사항, 각종 서식 등 심의제도와 접수반려 기준, 연구계획 변경 절차, 심의(변경) 신청 철회 등 심의 신청 절차 안내를 추가했다.
그동안 심의 경험을 바탕으로 연구계획 작성 관련해 안내가 필요한 사항 등을 포함했다.
사무국은 지난 2022년 3월부터 ‘사전상담’을 통해 연구설계, 제출자료 안내 등 개별 연구자에게 맞춤형 연구계획 작성을 지원하고 있다.
올해는 사전상담시 다수 연구자가 궁금해했던 질의 사항 및 답변을 정리해 사전상담 절차와 함께 안내하는 ‘사전상담신청 절차 및 질의응답(Q&A)’ 자료집을 마련했다.
고형우 사무국장은 “사무국은 연구자 등의 의견을 경청하고 가이드라인에 반영함으로써 연구계획 작성을 지원하기 위해 노력하고 있다”고 설명했다.
이어 “향후에도 임상연구 활성화를 위해 국내외 첨단재생의료 분야 동향에 발맞춰 지속적으로 심의 제도를 개선해 나가겠다”고 강조했다.
백성주 기자 (
