"엘라피브라노 대비 우수한 효능·안전성 확인"
아이리드비엠에스, 유럽간학회서 간섬유증 혁신신약 'IL1512' 연구성과 발표
2024.06.11 17:19 댓글쓰기



일동제약그룹 신약 연구개발 회사인 아이리드비엠에스(iLeadBMS)는 "최근 이탈리아 밀라노에서 열린 유럽간학회(EASL)에 참가, 현재 개발 중인 간섬유화증 치료제 'IL1512'에 관한 연구 성과를 발표했다"고 10일 밝혔다.


IL1512는 간과 폐 등의 장기 섬유증을 치료하는 경구용 약물로 개발 중인 CXCR7(C-X-C chemokine receptor 7) 작용제(agonist) 기전의 혁신 신약(first in class) 후보물질이다.


CXCR7은 케모카인 리간드(chemokine ligand) 중 CXCL11과 CXCL12에 결합해 G단백질결합수용체 역할을 하며, 섬유아세포 활성화, 염증, 조직 복구, 혈관 신생 등 다양한 섬유화 발생 경로에 관여하는 치료 표적으로서 잠재성이 크다는 게 회사측 설명이다.


이번 EASL에서 공개된 아이리드비엠에스의 포스터에 따르면, 간독성 물질인 CCl4(carbon tetrachloride·사염화탄소)로 유도한 간섬유화 모델 동물실험에서 IL1512 경구 투여에 따른 항섬유화 효과가 관찰됐다.


또한 △콜라겐 생성 관련 단백질 표지자인 col1a1 △하이드록시프롤린 양(hydroxyproline content) △형질 전환 성장인자의 하나인 TGF-beta 등 다양한 섬유화 치료 지표 개선도 유의미한 결과가 확인됐다.


회사 측은 "CXCR7을 표적으로 하는 작용 기전상 신규 성과와 더불어 간 염증 및 섬유화에 대한 직접적인 개선 효과 등의 차별점을 강조하고, 대조 약물인 엘라피브라노(elafibranor) 대비 우수한 효능과 안전성 등 IL1512의 경쟁력을 부각하는 데 중점을 뒀다"고 설명했다.


아이리드비엠에스는 그동안의 연구 결과 등을 토대로 IL1512로부터 개선된 전임상 후보물질을 특정했으며, 올해 하반기부터는 GLP(비임상시험관리기준) 독성시험에 착수할 계획이다. 



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