[데일리메디 양보혜 기자] 원료의약품 등록 대상 중 동등성 확보가 필요한 의약품 범위가 확대된다.

식품의약품안전처(처장 이의경)는 이 같은 내용을 담고 있는 '원료의약품 등록에 관한 규정'을 개정했다고 2일 밝혔다.

'의약품동등성 확보가 필요한 의약품'이란 의약품 제조판매·수입품목 허가 시 생물학적 동등성시험이나 비교임상시험 자료를 제출해야 하는 의약품을 뜻한다.

이번 개정으로 그동안 새로 허가받은 제네릭 의약품 등에 대해서만 등록대상으로 적용하던 것을 이미 허가받은 품목까지 확대, 의약품 품질수준이 한층 더 높아질 것으로 보인다.

식약처는 원료의약품 등록 대상을 단계적으로 확대하며 ▲‘상용의약품’은 2021년 12월 31일까지 ▲‘고가의약품’은 2022년 12월 31일까지 ▲‘기타 의약품’ 및 ‘생체를 이용하지 아니한 시험이 필요한 의약품’은 2023년 6월 30일까지 등록하도록 운영할 계획이다.

다만, 필수의약품의 안정적 공급을 위해 퇴장방지의약품은 원료의약품 등록 대상에서 제외된다.

식약처는 "이번 원료의약품 등록 대상 확대를 통해 국내 제네릭의약품 등의 경쟁력을 높이는 계기가 될 것"이라며 "앞으로도 품질이 확보된 안전한 의약품을 국민들에게 공급할 수 있도록 제도 개선 등을 지속적으로 추진하겠다"고 밝혔다.