[데일리메디 양보혜 기자] 부광약품은 오는 4월25일~26일 양일간 독일 프랑크푸르트에서 파킨슨 환자의 이상운동증(LID) 치료제로 개발 중인 JM-010의 유럽 임상 2상 시작을 위한 글로벌 연구자 모임을 갖는다.
 
이번 모임은 독일 등 유럽 3개국의 연구자 및 관계자 70여 명이 참석해 JM-010 임상 2상 임상시험 계획 발표와 구체적인 진행 방향을 협의하기 위해 마련됐다.

JM-010은 부광약품 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마가 개발한 신약후보 물질로, 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 90% 확률로 발생하는 이상운동증(LID)을 치료할 수 있는 약물이다.
 
JM-010은 2016년 1월 식품의약품안전처에서 희귀의약품 지정을 받았고, 지금까지 임상1상과 전기2상에서 성공적으로 유효성과 안전성이 확인됐다.

LID 치료제 미국 시장은 약 2조원으로 추정되며, 아직 유럽에는 발매되지 않았다.

부광약품 관계자는 “올 상반기 환자모집을 시작해 늦어도 2021년에는 그 결과를 확인할 수 있을 것"이라며 "준비 중인 미국 임상도 개시되면 머지않아 모든 파킨슨병 환자의 LID 필수 치료제가 될 것"이라고 말했다.