제넥신(대표 경한수)은 현재 개발 중인 지속형 성장 호르몬 GX-H9이 최근 미국 식품의약국(FDA)로부터 희귀의약품 지정을 받았다고 16일 밝혔다.

GX-H9은 제넥신의 원천기술인 하이브리드 에프씨(Hybrid Fc)를 적용한 혁신 신약으로 기존에 매일 투여해야 하는 성장호르몬 제품들과 달리 안전하면서도 효능이 우수한 월 2회, 주 1회로 개발 중인 차세대 신약이다.

미국 FDA 희귀의약품 지정은 비교적 시장성이 낮은 난치병 또는 생명을 위협하는 질병의 치료제 연구개발이 신속하게 이루어질 수 있도록 개발 업체에 다양한 혜택을 부여하는 제도다.

희귀의약품으로 지정되면 임상 시험 우선 검토, 연구비 및 허가비용 세금감면뿐만 아니라 추가로 7년의 시장독점권이 주어진다.

GX-H9의 성인 환자 대상 임상 2상 최종결과는 올해 말에 확인할 수 있을 것으로 전망되며, 소아환자 대상 임상 2상 중간 결과는 2017년 상반기에 확인 가능할 전망이다.

제넥신 경한수 대표는 “미국 FDA 희귀의약품 지정은 굉장히 의미 있는 일”이라며 “희귀의약품 지정을 통해 성장호르몬 개발에 박차를 가하고 성장호르몬 결핍증으로 고통받는 성인 및 소아 환자들의 삶의 질에 기여하고 싶다”고 밝혔다.

김진수 기자 (kim89@dailymedi.com) 기자의 다른기사보기