한올바이오파마(공동대표 박승국, 정승원)의 관계사 미국 이뮤노멧 테라퓨틱스가 췌장암 치료제로 개발하고 있는 ‘IM156’에 대한 임상 1b상 첫 환자 투약을 완료했다고 22일 밝혔다.

이뮤노멧 테라퓨틱스(이하 이뮤노멧)은 지난 2015년 한올바이오파마로부터 분사, 설립된 휴스턴 소재 신약개발기업으로 한올바이오파마가 주요 주주다.

IM156은 4세대 항암제로 불리는 ‘대사항암제’ 후보물질로 종양세포 대사 기능과 근섬유아세포(myofibroblasts) 형성을 조절해 암 및 섬유증을 치료하는 작용기전을 가진다.

IM156은 지난 해 2월 특발성 폐섬유화증에 이어 올 10월 미국 식품의약국(FDA)로부터 췌장암 희귀의약품으로 지정됐다.

이번 임상은 텍사스 대학교 MD 앤더슨 암센터(The University of Texas MD Anderson Cancer Center)의 슈브햄 팬트(Shubham Pant) 교수 주도로 진행되며, 진행성 췌장암 환자 약 25명을 대상으로 IM156을 병용투약해서 안전성 및 효과를 측정한다. 

한올바이오파마 정승원 대표는 “한올바이오파마에서 처음 연구 개발된 IM156이 임상에서 순조롭게 개발되고 있다”며 “이뮤노멧이 암과 섬유증 환자들에게 새로운 치료제를 개발할 수 있도록 협력해 나갈 것”이라고 말했다.

최봉영 기자 (bychoi@dailymedi.com) 기자의 다른기사보기