PHI-101-AML은 급성 골수성 백혈병 치료제로 FLT3 (FMS-like tyrosine kinase 3) 돌연변이 경쟁약물의 한계를 극복한 차세대 표적항암제 혁신 물질이다. 지난 2019년 미국 FDA 희귀질환치료제로 지정 승인됐으며, 현재 한국과 호주서 임상 1상을 진행하고 있다.

양사는 이번 협약을 바탕으로 PHI-101-AML이 임상 2상 이후 조건부 판매승인 시 신풍제약 생산 역량과 유통채널을 활용해 빠르게 사업화 착수에 나선다는 목표다. 

이를 위해 파로스아이바이오와 신풍제약은 각 사가 보유한 전주기 파이프라인에 대한 공동연구를 위한 협약체를 구성하고 장기적 관점의 글로벌 시장 진출 전략적 파트너십도 이어갈 예정이다.

윤정혁 파로스아이바이오 대표는 “신풍제약과 상호 존중과 신뢰를 바탕으로 이번 협약을 추진하게 됐다”며 “국내 환자들의 치료제 주권 확보와 생존율을 높이기 위해 PHI-101-AML를 활용한 약물 개발을 위해 전력을 다하고 있다”고 밝혔다.

최봉영 기자 (bychoi@dailymedi.com) 기자의 다른기사보기