인벤티지랩이 글로벌제약사와 공동연구 중인 장기지속형주사제 기술의 사업성 평가가 진행되고 있는 것으로 확인됐다.

유한양행과 공동 개발하고 있는 비만치료제는 임상시험용 시료 제조를 준비하고 있으며, 자회사 큐라티스의 오송바이오플랜트에서 연내 생산에 나설 계획이다.

인벤티지랩은 29일 주주서한을 통해 최근 주가 하락에 사과하며 글로벌 빅파마 협업과 피하주사(SC) 제형 플랫폼 및 비만 파이프라인, 생산시설 구축 등 주요 사업 진행 상황을 공개했다.

회사는 “사업화 큰 흐름은 당초 계획하고 예상했던 방향대로 진행되고 있다”며 “모든 역량과 노력을 바탕으로 현 상황을 개선하기 위해 최선을 다하고 있다”고 밝혔다.

글로벌 빅파마, 장기지속형 주사제 기술·사업성 평가

인벤티지랩에 따르면 펩타이드 성분을 대상으로 공동연구를 진행 중인 글로벌 빅파마는 현재 회사 기술에 대한 기술성과 사업성을 평가하고 있다.

장기지속형 주사제는 제형 특성상 평가 실험에 상당한 시간이 필요하고, 여러 항목에서 플랫폼 적합성 검증이 병행될 수 있다. 인벤티지랩은 파트너사에 검증을 위한 후속 자료를 지속해서 제공하고 있다.

평가는 인벤티지랩의 미세유체 기반 약물전달 플랫폼 ‘IVL-DrugFluidic(드럭플루이딕)’ 기술과 관련 데이터를 기반으로 진행되고 있다.

회사는 “파트너사로부터 중요한 통지나 협의 사항이 확정되는 즉시 공식 절차를 통해 공개하겠다”고 말했다.

다만 현재 단계는 파트너사 내부 평가와 검증이 진행되는 과정으로 기술이전이나 본계약 체결이 확정된 것은 아니다.

고농축 SC 플랫폼, 국내외 기업과 공동개발 협의

고농축 SC 제형 전환 기술인 ‘바이오플루이딕(BioFluidic)’ 사업도 확대하고 있다.

바이오플루이딕은 정맥주사(IV)로 투여되는 항체의약품 등을 고농도로 농축해 피하주사 제형으로 전환하는 2세대 SC 플랫폼이다. 인벤티지랩은 지난해 10월 미국 약물전달 기술 콘퍼런스 ‘PODD’에서 해당 기술을 공식 발표했다.

회사는 현재 글로벌 빅파마와 바이오시밀러 기업, 바이오텍 등 국내외 기업들과 공동개발 가능성을 논의하고 있는 상황이.

특히 항체의약품을 보유한 대형 제약사의 협업 제안이 늘어나고 협의 수준도 구체화하고 있다는 설명이다.

다만 바이오플루이딕은 상업화 수준의 완성도를 기준으로 기술 검증이 이뤄지고 파트너사의 검증 범위도 넓어 단기간에 사업 성과를 내기는 어렵다고 선을 그었다.

유한양행과 공동 개발하는 비만치료제 파이프라인은 임상시험용 시료 제조를 준비하고 있다. 구체적인 개발 일정은 파트너사인 유한양행의 공식 발표 전에 별도로 공개하기 어렵다는 입장이다.

인벤티지랩은 지난해 1월 자회사로 편입한 큐라티스의 오송바이오플랜트를 생산 거점으로 활용할 계획이다.

신규 공장을 건설하는 대신 기존 GMP 제조소를 확보하면서 건설과 인허가에 필요한 3년 이상의 시간과 구축비용을 절감했다는 설명이다.

현재 오송바이오플랜트에는 인벤티지랩 기술을 적용한 생산라인이 구축됐다. 회사는 시험생산을 마친 뒤 연내 비만치료제와 치매치료제 등의 임상시험용 시료를 생산할 예정이다.

상업화 경쟁력을 높이기 위한 신규 확장형 제조설비도 구축하고 있다. 해외 생산체계 마련을 위해 지난해 6월 유럽 소재 위탁생산기업(CMO)과 업무협약을 체결했으며, 연내 현지 제조 플랫폼을 설치할 계획이다. 이와 별도로 또 다른 대형 CMO와도 협의를 진행하고 있다.

인벤티지랩 관계자는 “큐라티스가 준비하고 있는 CMO 협력과 면역증강제 CDMO, 결핵백신 사업 등을 기반으로 기업가치를 회복할 수 있을 것으로 기대한다”며 “가능한 한 빠른 시일 내 가시적인 성과를 창출하겠다”고 밝혔다.