종근당이 유럽 주요 고혈압 학술 무대에서 저용량 고혈압 복합제 ‘텔미누보 20/1.25mg’ 임상적 유용성을 알렸다.

종근당은 최근 폴란드 그단스크에서 개최된 ‘2026 유럽고혈압학회(European Society of Hypertension, ESH 2026)’에서 텔미누보 20/1.25mg의 국내 임상 3상 통합 분석 결과를 포스터 발표했다고 1일 밝혔다.

텔미누보 20/1.25mg은 텔미사르탄 20mg과 에스암로디핀 1.25mg을 하나로 결합한 안지오텐신수용체차단제(ARB)/칼슘채널차단제(CCB) 계열 2제 복합제다.

초기 본태성 고혈압 환자를 대상으로 개발된 저용량 복합제로, 해당 조합과 용량을 적용한 제품은 세계 최초라는 게 회사 측 설명이다.

이 제품은 낮은 용량으로도 혈압 조절 효과를 기대할 수 있도록 설계됐다. 복용 부담을 낮추는 동시에 정제 크기를 줄이고 흡습성을 개선해 환자 복약 편의성을 높인 점도 특징이다.

이번 포스터 발표는 고려대구로병원 심장내과 나진오 교수가 맡았다. 발표 주제는 ‘저용량 텔미사르탄/S-암로디핀 복합제의 유효성과 안전성: 국내 3상 임상시험 2건의 통합 분석 결과’였다.

분석 대상은 국내 본태성 고혈압 환자를 대상으로 진행된 두 건의 임상 3상 연구다.

통합 분석 결과, 텔미누보 20/1.25mg은 단일제 대비 더 큰 혈압 강하 효과를 보였으며 안전성 및 내약성은 단일제와 비슷한 수준으로 확인됐다.

구체적으로 텔미누보 20/1.25mg 투여군은 8주 투약 후 수축기 혈압(msSBP)이 기저치 대비 17.6mmHg 줄었다. 이는 텔미사르탄 20mg 단일제 투여군 14.15mmHg 감소, 에스암로디핀 1.25mg 단일제 투여군 12.19mmHg 감소보다 큰 폭이다.

암로디핀 5mg 단일제와 비교해도 텔미누보 20/1.25mg 혈압 강하 효과가 더 우수한 것으로 나타났다. 암로디핀 5mg 단일제 투여군 수축기 혈압 감소 폭은 13.90mmHg였다.

안전성 측면에서도 긍정적인 결과가 확인됐다. 특히 CCB 계열 약물에서 흔히 거론되는 이상반응인 말초부종은 텔미누보 20/1.25mg 투여군에서 보고되지 않았다.

종근당 관계자는 “이번 발표는 텔미누보 20/1.25mg이 세계 최초 저용량 2제 복합제로서 지닌 임상적 가치를 글로벌 학술 무대에서 확인했다는 데 의미가 있다”며 “초기 고혈압 치료 단계에서 보다 적극적이면서도 안전한 혈압 조절 옵션을 제시해 나가겠다”고 말했다.