정부가 입원실 남녀 구별 규정을 현행대로 유지키로 결정했다. 다만 규정을 추가, 중환자실과 2인실 중 부부 동반 입실, 가족 병실의 경우 일부 허용키로 했다.보건복지부는 남녀 병실 구분 폐지 내용을 담은 의료법 시행규칙 입법예고 이후 이 같은 내용을 재검토키로 했다. 입법예고 기간은 오는 7월 6일까지다.신현두 의료기관정책과장은 “병실 남녀 구분은 유지하되, 단서 조항을 첨가해 입원실 남녀 구별 규제를 완화하게 될 것”이라고 전했다.현행 규정에는 입원실을 남녀별로 구별, 운영토록 하고 있다. 이를 위반할 경우 1차 시정명령을 받게 되며, 2차 위반 시에는 ‘영업정지 15일’이라는 행정처분을 받았다.하지만 경직된 병실 운영 규정 탓에 부부나 가족 등이 함께 입원하는 경우 불편을 토로하는 경우가 많았다. ..

“역대 최저 수준의 밴드(추가소요 재정) 속에서도 제도 지속 가능성을 최우선으로 한 최선의 결과라고 평가합니다. 유일하게 결렬된 의원 유형에는 아쉬움이 크지만, 1.6% 인상률 제시는 합리적이었습니다.”10일 국민건강보험공단 김남훈 급여상임이사는 공급자단체와의 수가협상 체결식을 앞두고 열린 전문기자단 브리핑에서 2027년도 요양급여비용(수가) 계약 결과를 이같이 평가했다.올해 전체 수가 밴드는 1.65%로 책정됐으며 총 소요 재정은 1조2058억원 규모다. 지난달 막을 내린 협상에서는 전체 7개 단체 중 의원 유형을 제외한 6개 단체가 도장을 찍었다.일각에서 제기된 의원 유형 결렬에 대한 책임론을 두고 김남훈 이사는 최선의 배분이었다는 입장을 보였다.그는 “전체 밴드가 1.65%로 쪼그라..

항궤양 주사제 시장에서 JW중외제약 시메티딘 주사제 ‘에취투주’가 공급중단 수순에 들어간다.과거 공급중단 위기 이후 약가 인상으로 공급이 극적으로 유지됐지만, 1년여 만에 다시 공급중단이 예고되면서 저가 필수·기초의약품의 안정 공급 한계가 재차 드러났다는 평가가 나온다.11일 업계에 따르면 JW중외제약은 시메티딘 계열 항궤양 주사제 ‘에취투주’ 공급중단을 예고했다. JW중외제약은 식약처에 이를 보고하고 내년 6월 25일을 최종 공급일로 결정했다.에취투주는 시메티딘 성분 H2 수용체 길항제 계열 주사제다. 효능·효과는 졸링거-엘리슨증후군, 소화성궤양·급성스트레스궤양·출혈성위염 등에 의한 상부소화관출혈 등이다.국내에서 장기간 사용돼 온 기초 치료제 성격의 품목이다.이미 JW중외제약은 지난 2024년..

‘노동조합 및 노동관계 조정법 개정안(노란봉투법)’ 시행 후 대학병원계 최초로 간접고용(하청) 노조에 대한 사용자성이 있다고 판단된 조선대병원에 재차 동일한 결정이 내려졌다. 9일 중앙노동위원회(중노위)는 학교법인 조선대학교(조선대병원)가 전국보건의료산업노동조합(보건의료노조)을 상대로 제기한 ‘교섭요구 사실의 공고에 대한 시정 재심 신청’ 사건에 대해 ‘초심 유지’ 결정을 내렸다. 앞서 전남 지방노동위원회(지노위)는 4월 20일 초심 사건에서 조선대병원의 사용자성을 인정, “교섭요구 사실을 공고하라”는 결정을 내린 바 있다. 이는 노란봉투법이 규정하고 있는 ‘근로자의 근로조건에 대해 실질적이고 구체적으로 지배·결정할 수 있는 지위에 있는 자’인 사용자에 조선대병원이 해당한..

삼성전자가 AI(인공지능)와 모바일, 디지털헬스 역량에 차세대 유전자 분석 기술을 더하면서 미래 정밀의료 시장 주도권 확보에 박차를 가한다. 삼성전자는 “미국 엘리먼트 바이오사이언스 ‘시리즈 E’ 투자에 참여해 1억7500만달러(약 2667억원) 규모의 전략적 투자를 단행, 최대주주가 됐다”고 10일 밝혔다. 인공지능과 데이터가 중요한 메디텍(의료기술) 분야에서 삼성전자가 보유한 AI 기술과 디지털 헬스, 의료기기 역량을 기반으로 엘리먼트와 협력관계를 구축한다는 방침이다. 회사 측은 “이번 투자를 통해 빠르게 성장하는 글로벌 정밀 의료 시장의 핵심 기술을 선점하고 미래 성장 동력을 한층 강화하게 됐다”고 전했다.이어 “엘리먼트는 삼성전자 투자를 바탕으로 차세대 유전자 시퀀싱 및 멀티오..

병원을 찾은 환자의 혈압을 측정한 뒤 의사 진료 없이 귀가를 안내한 병원에 법원이 일부 배상 책임을 인정했다. 당시 병원에서 측정한 혈압은 환자가 호소한 수치보다 낮게 나왔지만 재판부는 의사 진료가 필요했다고 판단했다.서울중앙지방법원(판사 이성진)은 지난달 27일 갑상선암 환자 A씨 유족이 B병원을 상대로 제기한 손해배상 소송에서 병원 측이 원고들에게 총 4650만원의 위자료를 지급하라고 판결했다.A씨는 갑상선암과 폐 전이로 치료를 받아오던 중 2020년 7월 15일부터 표적항암제 넥사바(Nexavar)를 복용하기 시작했다. 넥사바는 갑상선암, 간세포암, 신장세포암 등에 사용되는 표적항암제로 혈압 상승과 출혈 위험 증가 등의 부작용이 알려져 있다.B병원 의료진은 치료 시작 전(前) A씨에게 부작용과 ..

국내 의료 인공지능(AI) 솔루션 기업들이 정부 지원사업 참여를 통해 글로벌 유니콘 기업 성장에 도전한다.10일 과학기술정보통신부(부촐이 겸 장관 배정훈)에 따르면 코스닥 상장기업 수젠텍 자회사 베스펙스가 ‘글로벌 ICT 미래 유니콘 육성사업’ 참여 기업으로 선정됐다. 해당 사업은 정부 주도로 유망 AI·디지털 혁신기업의 글로벌 성장과 유니콘 기업으로의 도약을 지원하는 스케일업 프로그램이다.과기부와 정보통신산업진흥원을 중심으로 신용보증기금, 한국거래소, 서울보증보험 등 유관기관이 협력해 진행한다.특히 정부 조사에 따르면 동 사업에 참여했던 45개 기업이 지난해 해외매출 154억 원 달성, 총임직원 수 8.6% 증가 등 가시적인 성과를 냈다. 참여 기업들은 미국, 싱가포르, 베트남, 인..

서울미즈병원 난임센터 ‘프로미스 IVF(Promise IVF)’가 오는 6월 24일 개원 1주년을 맞아 환자들과 마음을 나누는 기념행사와 프로그램을 마련한다.이날 열리는 개원 1주년 기념식은 지난 1년의 발자취를 돌아보고, 앞으로 더 많은 난임 부부에게 희망을 전하기 위한 비전을 선포하는 자리로 구성될 예정이다. 지난해 6월 개원한 프로미스 IVF는 첨단 배양 기술 및 배아관리 시스템을 갖췄으며, 풍부한 임상 경험을 보유한 의료진을 바탕으로 난임부부에게 맞춤형 치료를 제공하며 신뢰를 쌓아왔다. 특히 센터 슬로건인 ‘생명 탄생의 소망을 현실로’라는 가치를 최우선으로 두고 약속을 실현하려는 환자 중심 의료서비스를 실천해 왔다.이번 기념식은 그동안 프로미스 IVF를 믿고 찾아준..

대화제약의 세계 최초 경구용 파클리탁셀 항암제 리포락셀액(DHP107/RMX3001)이 중국 국가급여 적용 이후 실제 의료 현장 처방권 진입에 속도를 내고 있다.중국 국가급여의약품목록(NRDL) 등재에 이어 성(省) 단위 공공조달 플랫폼 등록 및 일부 병원 의약품이 비치 등 단순 허가·급여 등재 단계를 넘어 처방 기반이 확보되고 있다는 평가가 나온다.10일 업계에 따르면 중국 저장성 국가의보 협상약품에 리포락셀액이 품목에 오르는 등 성(省) 단위 공공조달 목록에 올랐고, 장쑤성 장자강시 장자강오양병원에 일부 수량이 배치됐다.리포락셀액은 대화제약이 개발한 경구용 파클리탁셀 항암제다. 기존 파클리탁셀(정맥주사)과 달리 경구용으로 개발된 제품으로, 파트너사인 RMX 바이오파마가 중국 상업화를 맡고 있다..

미국 정부가 일부 혁신 의료기기에 대한 허가 후 보험 적용을 대폭 앞당길 예정이다. 이는 미국 진출 국내 기업들에게도 호재가 될 전망이다. 10일 외신에 따르면 최근 미국 식품의약국(FDA)와 메디케어·메디케이드서비스센터(CMS)는 혁신 의료기기 보험 적용을 획기적으로 단축하는 새로운 트랙 ‘래피드(RAPID)’ 제도 도입을 공식화했다. 기존에 혁신 의료기기는 FDA 심사를 통과한 후 보험 적용 여부 심사를 받았다. 이 과정은 일반적으로 1년 이상 걸린다. 그러나 RAPID 제도가 도입되면 2개월로 기간이 축소된다.대상 기기는 FDA로부터 허가를 받은 당일 CMS에서도 메디케어 전국 보험 적용 결정안(NCD) 결정을 확인할 수 있다. 이후 30일간 의견 수렴을 거쳐 최종 결정이 이뤄진다..

국민건강보험공단 정기석 이사장이 매년 반복되는 요양급여비용(수가) 협상 구조에 대해 단순한 수치 계산을 넘어선 근본적인 체질 개선 필요성을 제기했다.공급자단체 역시 단순히 환산지수 인상률에 얽매이는 것을 넘어, 필수의료 보상과 진료 인프라 유지를 위한 복합적이고 합리적인 수가 결정 구조 마련이 시급하다는 데 뜻을 같이했다.10일 국민건강보험공단과 대한병원협회를 비롯한 주요 공급자단체 간 수가계약 체결식이 서울강원지역본부에서 개최됐다. 대한의사협회가 불참한 가운데 진행된 이날 체결식에서는 밴드 총액 축소라는 악조건 속에서도 상호 존중을 바탕으로 한 대승적 합의와 제도 개선에 대한 공감대가 형성됐다.건보공단, 수가 결정 구조 개편 화두 던져정기석 이사장은 현 유형별 수가 결정 방식과 관련, 공..

환자는 늘었는데 병원 매출은 제자리라면, 하루 종일 진료에 매달려도 성장이 멈춰 있다면 그 이유는 무엇일까? 오랜세월 병원 마케팅 분야에 몸담은 박병상, 서준범 두 전문가가 좀처럼 도약을 못하는 병원들을 위한 지침서 ‘작은 병원은 어떻게 성장하는가? 멈춘 병원과 건너간 병원’을 출간했다.이 책은 매일 아침 하얀 가운을 입고 진료실에서 고군분투하며 스스로를 ‘성공한 원장’이라 위로하는 개원의들에게 뼈아픈 직언을 던지며 시작한다. 병원 문을 닫는 순간 매출이 멈추고 원장이 자리를 비우는 순간 시스템이 마비된다면, 그는 경영자가 아니라 스스로 만든 정교한 감옥에 갇힌 ‘고액 시급의 기술자’일 뿐이라는 것이다. 저자들은 인구 감소와 급변하는 의료 정책, 인공지능(AI) 시대 도래 등 거..

부천세종병원(병원장 이명묵)은 대한심혈관중재학회에서 심사·평가하는 ‘심혈관 중재시술 인증기관’으로 재선정됐다고 10일 밝혔다. 이번 인증 효력은 오는 2031년 7월까지 5년이다.대한심혈관중재학회는 환자에게 적정한 진료가 이뤄지게 하는 한편 의료진의 전문성 향상과 근무 여건을 보장하고자, 중재시술 의료기관을 대상으로 시설 및 장비, 인력, 실적 등 요건을 심사·평가하는 인증제를 시행하고 있다.부천세종병원은 국내 유일 심장전문병원으로서 학회에서 요구하는 시설 및 장비를 갖추고 관련 학회·연구회에서 인증 및 자격을 부여하는 의료진을 확보하고, 학회 충족 기준보다 수배를 초과한 실적을 달성하고 있다. 특히 관상동맥 중재시술(PCI)을 비롯해 경피적 대동맥판막치환술(TAVI), 부정맥 전극..

자가지방유래 기질혈관분획(SVF) 치료가 무릎 관절염 환자의 통증을 완화하고, 인공관절수술 시기를 늦출 수 있다는 연구결과가 발표됐다.관절 전문병원 연세사랑병원 연구팀은 최근 국제학술지 ‘Medicina’에 자가지방유래 기질혈관분획(SVF) 치료 효과를 입증한 2편의 논문을 게재했다.첫 번째 연구는 KL grade 2~4기에 해당하는 무릎 골관절염 환자 146명(217무릎)을 대상으로 진행된 후향적 연구다.연구결과 치료 전 6.5점이었던 통증점수(VAS)는 최종 추적관찰 시 3.1점으로 절반 가까이 감소했다. 특히 환자들은 평균 18.9일 내로 통증 완화를 체감했고,  3주 이내 개선이 나타났다.아울러 주입된 SVF 세포 수가 많을수록 통증 개선 폭이 큰 경향을 보였다.두 번째 연구에서는 환자 연..

대웅제약 그룹 계열 IT 솔루션 전문기업 idsTrust(아이디에스앤트러스트)가 대웅그룹 주요 계열사 핵심 업무 시스템을 클라우드 기반으로 전환하며 SAP 클라우드 전환 역량을 입증했다.대웅그룹 계열사 idsTrust(대표 성호경)는 그룹 8개 법인의 SAP 전사적 자원관리 시스템을 클라우드 환경으로 이전하는 프로젝트를 성공적으로 마무리했다고 10일 밝혔다.idsTrust는 대규모 시스템 전환 작업을 기존 방식 대비 절반 수준 인력과 기간으로 수행하면서 안정적인 구축 역량과 비용 효율성을 확인했다.특히 이번 프로젝트는 국내 제약·바이오 산업에서 PCE(Private Cloud Edition)를 선제적으로 적용한 사례라는 점에서 의미가 크다. PCE는 기업 전용 클라우드 환경에서 핵심 업무 시스템을 운영..