고려대학교 안암병원 안과 김동현 교수 연구팀이 세계 최초로 ‘군날개’(익상편) 원인을 규명하고, 새로운 진단 바이오마커를 제시했다.

‘군날개’는 결막조직이 각막조직으로 비정상적으로 증식하며 생기는 질환으로, 눈 안쪽 결막부터 각막까지 하얀 막이 자라는 게 특징이다.

주로 결막의 퇴행성 변화에 따른 질환으로 알려져 있으나 정확한 발병 원인과 유발 요인은 밝혀지지 않았다. 

특히 군날개는 수술로 제거해도 재발률이 높아 효과적인 예방과 치료를 위한 연구 필요성이 제기돼 왔다. 

연구팀은 3기 군날개 환자 4명과 정상군 4명을 대상으로 히스톤(H3K4me3, H3K9me3) 변화를 분석했다. 

연구결과 군날개 환자의 H3K4me3에서 안구질환 관련 유전자가 434개 증가하고, 490개 감소한 것을 확인했다. 이는 특정 유전자들이 비정상적으로 활성화되거나 억제됨을 의미한다.

또한 연구팀은 군날개 환자의 H3K9me3 수준이 정상군 대비 10배 이상 증가한 것을 확인했다. 

H3K9me3는 유전자 발현을 억제하는데, 연구팀은 H3K9me3 증가가 6가지 주요 유전자(ANK2, AOAH, CBLN2, CDH8, CNTNAP4, DPP6) 발현을 억제한다는 사실을 밝혔다. 

6가지 유전자는 유방암, 파킨슨병, 췌장암 등 다양한 질병과 연관돼 있어 H3K9me3 증가가 해당 질병의 발병 위험을 높일 수 있다. 이는 군날개가 단순한 안구질환을 넘어 다른 전신 질환과도 관련될 가능성이 있다는 것을 의미한다. 

김동현 교수는 “H3K9me3가 비정상적으로 증가하면서 유전자 발현이 억제되고, 이것이 군날개 뿐만 아니라 다양한 질병 발병 위험을 높일 가능성도 있다”고 말했다.

이어 “이번 연구를 통해 세계 최초로 군날개에서 H3K9me3 수치가 비정상적으로 높아져 있다는 사실을 입증했다”고 의미를 부여했다.

이어 “H3K9me3은 유전자 발현을 조절하는 주요 요소인 만큼 이를 활용해 군날개 조기 진단과 치료 전략을 새롭게 수립할 수 있을 것”이라고 덧붙였다.

특히 H3K9me3를 활용한 바이오마커 진단법이 개발될 경우 군날개 진행 가능성과 재발 여부를 예측하는 데 도움을 줄 수 있을 것으로 전망했다.

한편, 이번 연구결과는 안과학 분야 권위 있는 국제학술지 BMC Ophthalmol 2025년 3월호에 게재됐다.

박대진 기자 (djpark@dailymedi.com) 기자의 다른기사보기