식품의약품안전처(처장 오유경)가 제이케이제약과 케이앤제이씨 점안제 등 5개 품목, 7개 제조번호에 대해 회수 조치를 내렸다. 회수 사유는 ‘총호기성미생물수’로 제품의 미생물학적 품질과 관련된 문제다.

29일 식약처 의약품 회수·폐기 정보에 따르면 이번 회수 대상은 제이케이제약 2개 제조번호와 케이앤제이씨 5개 제조번호 등 총 7개다.

제이케이제약의 회수 대상은 ‘드롭애니액(폴리헥사메틸렌비구아니드염산염액 20%)’과 ‘후레쉬드롭아이알지피액(20% 염산폴리헥사메틸렌비구아니드)’이다.

드롭애니액은 제조번호 L025610702(2028-07-13), 후레쉬드롭아이알지피액은 L025041103(2028-11-20)이 회수 대상이다.

케이앤제이씨는 ‘유렌즈드롭액’, ‘크린워시액’, ‘드롭드림아이2액’ 등 3개 품목이 회수 대상에 포함됐다.

유렌즈드롭액은 제조번호 L025331002(2028-10-26), L025330501(2028-05-25)이며, 크린워시액은 L026340304(2029-03-03)이다.

드롭드림아이2액은 제조번호 L026040301(2029-03-04), L025051001(2028-10-21)이 회수 대상이다.

식약처가 공개한 7개 제조번호 회수 사유는 모두 ‘총호기성미생물수’로 동일하다.

총호기성미생물수는 제품에 존재하는 호기성 미생물 수를 측정하는 지표로, 제품의 미생물학적 품질을 평가하는 데 활용된다.

특히 눈에 직접 사용하는 제품인 만큼 미생물 관리 등 제조·품질관리 중요성이 더욱 강조된다.